无义介导的mRNA降解与肿瘤

无义介导的mRNA降解（nonsense-mediated mRNA decay，NMD）能够选择性降解含有翻译提前终止密码子(premature translation termination condon, PTC)的mRNA，从而防止对机体有害的截短蛋白(truncated proteins)的产生，它是真核生物中广泛存在的一种高度保守的有效的监督机制。 NMD与肿瘤发生发展过程中的基因突变有密切关系。     

二烯丙基二硫对人结肠癌HT-29细胞G_1期的阻滞作用

目的探讨二烯丙基二硫(DADS)对人结肠癌HT-29细胞G1期的阻滞作用及分子机制。方法采用MTT、细胞计数法、流式细胞术和免疫细胞化学方法分析DADS对体外培养的HT-29细胞增殖抑制作用、细胞周期分布及细胞周期相关蛋白表达的影响。结果MTT法显示,60、120μmol.L-1DADS作用HT-29细胞24 h后,生长抑制率分别达23.1%、45.6%。细胞计数法表明,常规培养HT-29细胞群体倍增时间为22.58 h,60μmol.L-1DADS作用HT-29细胞后,其细胞群体倍增时间延长到31.20 h。流式细胞仪分析结果显示,60μmol.L-1DADS阻滞HT-29细胞在G1期,与对照组相比,可使G1期细胞增加约2倍,而120μmol.L-1DADS显著地将细胞阻滞在G2/M期。免疫细胞化学分析表明在G1期阻滞同时有p21W af1蛋白表达上调,Cyc lin E、C-myc蛋白表达下降。结论低剂量DADS对HT-29细胞的抑制增殖作用可能与G1期阻滞有关,DADS对HT-29细胞G1期阻滞的分子机制可能与调节p21W af1、Cyc lin E、C-myc表达相关。     

超声心动图评价连续性肾脏替代治疗对右室功能和容量的影响

正心血管事件是连续性肾脏替代治疗(continuous renal replacement therapy,CRRT)患者的常见并发症[1]。既往关于其治疗后右室相关研究较少,然而右室对患者的治疗及预后具有重要价值。本组旨在应用超声心动图评价CRRT前后慢性肾功能衰竭患者右室功能和容量变化。资料与方法一、临床资料选取2019年4～9月我院收治的行CRRT的慢性肾功能衰竭患者71例,其中男48例,女23例,年龄32～83岁,平均(65.77±12.24)岁。排除心脏瓣膜病、先天性心脏病、严重心律失     

创伤性浮膝损伤的手术治疗

目的 探讨创伤性浮膝的临床特点及手术方法.方法 对82例浮膝损伤患者的手术治疗资料进行回顾性分析.结果 82例患者获得1～6年(平均2年5个月)的随访,膝关节功能优32例,良38例,中9例,差3例,优良率为85%.结论 浮膝损伤应积极处理并发症、抢救生命.条件允许应尽早手术治疗,并根据骨折的不同类型选择相应的术式和手术顺序.术后在可能的情况下尽早开展功能锻炼.     

二烯丙基三硫诱导人胃癌细胞凋亡相关基因的差异表达

目的探讨二烯丙基三硫(diallyl trisulfide,DATS)诱导人胃癌MGC803细胞凋亡的分子机制。方法MTT法检测DATS对MGC803细胞的生长抑制作用,荧光显微镜和流式细胞仪观察DATS作用后的细胞凋亡。人细胞凋亡基因芯片检测DATS作用MGC803细胞的凋亡相关基因表达谱,RT-PCR验证凋亡相关基因。结果MTT结果显示,4、8、12、16、24mg.L-1DATS对MGC803细胞生长的抑制率从11%增至78%,呈明显量效关系(P<0.05)。荧光显微镜下,DATS处理后的MGC803细胞核染色质着橘红色并呈固缩状或片段状。流式细胞仪检测显示,8、12、16、24mg.L-1DATS作用24h后,出现典型亚二倍体峰,平均凋亡率分别为11.4%、23.7%、27.4%、31.1%(P<0.05)。人细胞凋亡基因芯片检测结果表明,16mg.L-1的DATS作用4h后出现16个凋亡相关基因表达差异,RT-PCR证实,SODD基因mRNA表达上调、Apaf-1基因mRNA表达下调(P<0.05)。结论DATS诱导人胃癌MGC803细胞凋亡可能与多个基因和信号转导通路作用有关。     

DADS诱导人结肠癌细胞双向电泳图谱的差异分析

目的近年来,蛋白质组学技术已广泛应用于肿瘤研究领域,但对结肠癌的研究较少。该实验旨在研究二烯丙基二硫(DADS)体外诱导人结肠癌SW 480细胞蛋白质组差异表达的相关分子机制。方法采用蛋白质组学相关技术,如二维电泳、图像分析、质谱技术等方法,获得DADS体外培养的人结肠癌SW 480细胞蛋白质组的肽质量指纹图,将所得的数据进行生物信息学处理。结果在相同条件下,对DADS处理前后SW 480细胞两种样品的总蛋白质进行双向电泳,经PDQuest软件分析,结果显示,其中167个匹配的蛋白质点存在表达量上的差异,与对照组相比,处理组蛋白质表达量下调的有69个,利用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱技术(MALD I-TOF-MS)对其中8个表达明显下调的蛋白质斑点进行分析鉴定,获得相应的肽质量指纹图谱(PMF),通过数据库搜索,初步确定这8个蛋白质分别是:细胞角蛋白19(Cytokeratin-19)、肌动蛋白解聚因子(Actin-de-polym erizing factor)、V-1蛋白(V-1 prote in)、果糖二磷酸醛缩酶(Fructose b isphosphate aldolase,FBA)、FK506结合蛋白(FK506-b ind ing prote in,FKBP)、成帽蛋白(Capp ing prote in)、硫氧还蛋白过氧化物酶(Th ioredoxin peroxidase)和敏感性转化蛋白(Transform ation-sensitive prote in)。结论这些差异蛋白质涉及细胞周期调控、细胞分化、细胞凋亡及细胞分裂增殖等众多事件,从而说明,DADS可能具有抑制结肠癌细胞生长,阻滞细胞周期,诱导细胞分化及凋亡的作用。     

肌动蛋白解聚因子与细胞伪足及肿瘤侵袭转移的关系

恶性肿瘤的特征之一就是侵袭转移。肿瘤侵袭转移是一个多因素、多基因共同参与的复杂过程。很多研究证实,在肿瘤细胞侵袭转移的早期都会形成各种伪足（如丝状伪足、片状伪足、侵袭性伪足、足体等）,其中侵袭性伪足备受关注。伪足的形成依赖于肌动蛋白聚合与解聚．而肌动蛋白聚合与解聚受肌动蛋白解聚因子（actindepolymerizingfactor,ADF）／cofilin的精细调控。     

大蒜、大蒜绿茶合剂对MNNG诱发实验性胃癌及癌前病变PBL微核率的影响

本文研究大蒜、大蒜绿茶合剂对ＭＮＮＧ诱发大鼠胃癌及癌前病变过程中ＰＢＬ微核率的影响。结果显示，ＭＮＮＧ组（ＭＧ）ＭＮＦ在１０月与１６月时无明显差异，但较对照组（ＣＧ）始终显著增高（Ｐ＜０．００１），胃癌及癌前病变均高于ＣＧ（Ｐ＜０．００１），癌前病变明显低于胃癌（Ｐ＜０．００１），预防组（ＰＧ）、治疗１（ＴＧⅠ）与Ⅱ组（ＴＧⅡ）皆低于ＭＧ（Ｐ＜０．００１），ＰＧ在１６月较１０月时显著降低（Ｐ＜０．００１），与ＴＧⅠ无明显区别，而ＴＧⅡ较ＰＧ１０月时差异明显（Ｐ＜０．００５），但与ＰＧ１６月时和ＴＧⅡ无差异。证明ＭＮＮＧ的致突变、致癌变性可持续作用，大蒜、绿茶具有明显的抗突变、抗癌变效果，微核先于胃癌出现于癌前病变，从而检测ＰＢＬ微核可作为胃癌危险和早期的新标志。     

人胎盘型谷胱甘肽S转移酶在胃癌组织中的表达与基因甲基化关系？…

目的：研究胃癌组织中ＧＳＴ－π的表达与其基因甲基化状态的关系。方法：应用Ｓ－Ｐ法检测１１６例胃癌和５３例胃癌前病变的ＧＳＴ－π表达和限制性内切酶及ＰＣＲ、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹方法检测１４例胃癌及其相应正常胃粘膜ＧＳＴ－πＤＮＡ５端调我ＣＣＧＧ特定位点的甲基化水平。结果：ＧＳＴ－π阳性率,正常胃癌膜１０％,胃癌７７％,肠上皮化生７６％,不典型增生８９％。ＧＳＴ－π在胃癌及癌前病变中的表达较正常胃粘膜     

RORα高表达对人胃癌MGC803细胞增殖与迁移侵袭的影响

目的 观察RORα高表达对MGC803细胞增殖与迁移侵袭的影响。方法 构建高表达RORα人胃癌MGC803细胞。Real-time PCR或RT-PCR和Western blot检测RORα、MMP-9与TIMP3 mRNA和蛋白表达。MTT、流式细胞术、迁移和侵袭实验检测RORα高表达对MGC803细胞增殖、细胞周期、迁移和侵袭能力的影响。结果 RORα高表达MGC803细胞RORα mRNA和蛋白表达显著上调。在48、72与96 h,RORα高表达细胞的增殖活性明显低于对照组和空载体组（P<0.05）。RORα高表达G2/M期细胞明显高于对照组和空载体组（P<0.05）。高表达组细胞的迁移距离较对照组与空载体组明显减少（P<0.05）。高表达组穿膜细胞数较对照组与空载体组明显减少（P<0.05）。RORα高表达可明显下调MMP-9和上调TIMP3mRNA与蛋白。结论 成功构建RORα高表达MGC803细胞,RORα高表达可抑制MGC803细胞增殖与迁移侵袭,将细胞阻滞于G2/M期,其机制可能与下调MMP-9和上调TIMP3有关。