反相高效液相色谱法测定当归拈痛丸中黄芩苷含量

目的建立当归拈痛丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．2％磷酸溶液（45：55）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为278nm，柱温35℃。结果黄芩苷选样量在0．06084～1．8252μg范围内与峰面积线性关系良好，r=1.00，平均加样回收率为97．0％，RSD为1．1％（n=9）。结论反相高效液相色谱法灵敏、简便、准确、重现性好，适用于当归拈痛丸的质量控制。     

伪品血竭中染色剂苏丹红IV的检测

采用高效液相色谱建立了伪品血竭中苏丹红Ⅳ的鉴别和含量测定方法.含量测定采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-水(955),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为520 nm;液-质联用验证采用Merck Chromolith Performance RP-18e色谱柱,流动相为乙腈-0.1%的甲酸溶液(955),ESI 扫描模式.供试样品中相关分子离子峰及碎片特征与苏丹红Ⅳ对照品一致,含量测定苏丹红Ⅳ在0.0849～3.3975 μg的范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率为99.82%.该方法快速、简便,易行,具有良好的专属性、稳定性和重复性.     

52种药食两用傣族药急性经口毒性评价

目的:初步考察52种药食两用傣族药的急性毒性。方法:将52种药食两用傣族药参考惯用烹饪方式分别处理后,采用限量法和寇氏法开展小鼠急性经口毒性评价实验。结果:45种傣族药经过限量法实验,在较大剂量下未引起小鼠死亡,未见明显毒性。7种傣族药可测出半数致死量,均属于无毒级别。结论:多数药食两用傣族药不具备明显毒性,安全性较好,但仍建议进一步开展亚急性毒性或长期毒性实验研究以保障食品安全。     

四川省少数民族地区老年人家庭功能及影响因素分析

目的了解四川省边远山区少数民族老人的家庭功能，为解决人口老龄化的农村养老模式提供参考依据。方法采用Smikstein家庭功能量表（APGRA）问卷调查方式，对3个县3个乡的752例60岁及以上的老人进行调查。结果18．6％的老人家庭功能严重障碍，33．2％的老人家庭功能中度障碍，48．1％的老人家庭功能良好。多因素分析表明：影响老人家庭功能的因素有年龄、民族和健康状况自评。结论年龄越大，其家庭功能越差。藏族的老人家庭功能最好，其次依次为苗族、汉族和彝族。健康自评越好，其家庭功能越好。     

舒筋活血丸中非法添加物松香酸的检测方法

目的:建立舒筋活血丸中非法添加物松香酸的检测方法。方法:采用薄层色谱法、高效液相色谱-二极管阵列检测器法初步检查,运用液质联用法进行验证。结果:上述3种方法均可检出含有松香酸的舒筋活血丸样品。结论:3种方法结合起来,可从初筛、定量与验证多角度出具检测数据,且方法简单、准确、可靠,可用于检测舒筋活血丸中的非法添加物松香酸。     

首诊于眼科双侧海绵窦区硬脑膜动静脉瘘一例

患者女性,68岁。主因“左眼肿胀,视物不清1个月”就诊于河北医科大学第二医院眼科门诊。患者1个月前被柿子砸伤左眼后出现左眼肿胀,视物不清,无头晕头痛,无恶心呕吐。曾于多家医院就诊,诊为“左眼球钝挫伤”、“双眼结膜炎”,治疗1个月未见好转,视力进一步下降。既往高血压5年,血压最高达180/100mmHg(1mmHg=0.133kPa)。眼部检查,右眼最佳矫正视力0.3,左眼最佳矫正视力0.12;右眼眼压20.5mmHg,左眼眼压28.0mmHg;右眼球突出度14mm,左眼球突出度16mm;右眼外转活动受限,左眼外转、内转、上转活动均受限;左眼上睑遮盖角膜6mm;双眼球结膜血管迂曲扩张,左眼球结膜水肿,双眼角膜、前房及晶状体均未见异常。     

大面积丹毒样皮肤转移癌一例

患者,女,50岁。胸背部浸润性斑块、偶有疼痛15个月。27个月前诊断为乳腺浸润性癌ⅢB期(cT4N1M0)、腋窝淋巴结转移,予化疗及右侧乳腺癌改良根治术;术后8个月右侧胸背部及左侧胸部皮肤出现红肿伴瘙痒,面积逐渐扩大。左乳皮肤病理及免疫组化示癌细胞符合乳腺癌来源。诊断:乳腺癌皮肤转移。     

傣药鲜药的应用现状及开发前景

“鲜采鲜用”是傣医最具特色的用药方式,贯穿于傣族人民的疾病防治、养生保健和食疗文化之中。探讨傣药鲜药的应用现状及开发前景,整理傣医常用鲜药品种目录及习用部位,比较其在药膳、康养中的应用差异,总结鲜药用药特点、独特疗效及应用前景,为傣药鲜药品种开发提供借鉴。     

骨膜蛋白在老年慢性阻塞性肺疾病患者中的变化及与血嗜酸粒细胞和肺功能的相关性

目的观察血清骨膜蛋白在老年慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者中的变化及血清骨膜蛋白和血嗜酸粒细胞(EOS)、肺功能的相关性, 探讨血清骨膜蛋白能否成为观察慢阻肺患者病情变化的指标。方法病例对照研究, 纳入2018年12月至2021年5月老年慢阻肺住院患者128例为慢阻肺组, 健康体检者60例为对照组, 检测所有研究对象血清骨膜蛋白、血EOS、嗜酸粒细胞百分比(EOS%)和肺功能, 以及慢阻肺组治疗后血清骨膜蛋白, 比较慢阻肺组与对照组血清骨膜蛋白、血EOS、EOS%、肺功能第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%pred)的差异及慢阻肺组治疗前后骨膜蛋白的变化。将慢阻肺组患者进一步分为轻度组、中度组及重度组, 比较各组间指标的差异, 多元线性回归分析血清骨膜蛋白与血EOS、FEV1%pred的相关性, 二元Logistic回归分析血清骨膜蛋白与慢阻肺发生的相关性, 多元有序Logistic回归分析血清骨膜蛋白与慢阻肺严重程度的相关性。结果慢阻肺患者血清骨膜蛋白和血EOS、EOS%高于对照组, FEV1%pred低于对照组(均P<0.05), 慢阻肺组经治疗症状改善后血清骨膜...     

中药制药过程分析技术方法学研究与应用进展

中医药产业高质量发展需要先进制药技术作为支撑。中药制药企业在传统制造模式下，过程认知不足，缺乏有效的过程检测工具和过程控制方法，终产品质量依赖于检验，不能有效提升产品质量的批次一致性。中药制药过程分析技术(process analytical technology, PAT),作为中药先进制药技术框架中的关键技术之一，能够突破中药制药过程质量控制的瓶颈问题，有利于提高生产效率、提升产品质量、降低物耗能耗，并为智能制造、连续制造等先进制药模式提供过程控制和实时放行工具。该文归纳了中药制药PAT研究的总体思路；通过对中药制药PAT技术固有特点和现状分析，提炼了中药产品全生命周期持续应用并改进PAT技术的方法学；总结了过程认知、过程检测、过程建模、过程控制、持续改进5个关键技术的研究方法和前沿技术，并对应用进展进行了综述；最后，对我国PAT技术推行过程中的企业应用难点及监管科学研究提出了一些意见和建议。旨在为企业在先进制造、智能制造、连续制造框架中开发和应用PAT技术提供参考借鉴。