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利用GAD67-GFP基因敲入方法显示小鼠脊髓内表达GFP的GABA能神经元的分布(英文) 总被引:3,自引:1,他引:3
γ-氨基丁酸 (GABA)是脊髓背角、前角内主要的抑制性神经递质。为了更好地观察脊髓背角内 GABA能神经元的形态和功能 ,本研究使用了两种谷氨酸脱羧酶 67-绿色荧光蛋白 (GAD67-GFP)基因敲入小鼠 ,并观察了敲入小鼠脊髓内的 GFP表达状况。用免疫荧光组织化学双标记方法显示脊髓内所有的 GF P阳性神经元基本上都呈 GAD67和 GABA阳性 ;GFP阳性神经元在脊髓背角的 ~ 层最为密集 ,背角深层内侧部及中央管周围呈中等密度分布 ,而在脊髓背角其它部位及前角则呈散在分布。脊髓内 GFP阳性神经元的分布与 GABA能神经元的分布一致。本文作者等还进一步在 GAD67-GFP敲入小鼠中观察了 GFP和神经元标志物神经元核蛋白 (Neu N )的共存状况。脊髓背角内 GFP阳性神经元分别占 、 和 层的 Neu N阳性神经元的 3 1.5 %、3 3 .3 %和 44 .7% ,与以往的 GABA免疫组化研究结果基本一致。本研究表明 GAD67-GFP基因敲入小鼠脊髓内的 GFP在GAD67启动子的调节下正确地表达于 GABA能神经元 ,该基因敲入小鼠可用于脊髓 GABA能神经元的形态学特征和生理学特性及其发育规律等方面的研究 相似文献
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胸腺磷酸化酶/血小板衍生血管生长因子寡聚体形成与酶活性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨胸腺磷酸化酶/血小板衍生血管生长因子(TP/PD-ECGF)的分子结构、寡聚体形成和酶活性的关系。方法:使用内切酶和连接酶处理野生型TPDNA并在其C-末端连接标记序列,得到各种变异型,转染于COS细胞,提取表达蛋白,使用TP和标记抗体进行免疫沉淀和交联试验,同时测定比较野生型和各变异型表达蛋白的酶活性。结果:N-末端变异型Nd9和所有C-末端变异型均可形成寡聚体但无酶活性,另一N-末端变异型AB7不能形成寡聚体同时失去酶活性。结论:TP的N末端第37-42号氨基酸对于其寡聚体形成及其酶活性起决定性作用。 相似文献
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目的 探究颈椎病治疗中规范化康复训练对视觉模拟评分法(VAS)评分及日本骨科协会(JOA)评分的影响。方法 74例颈椎病患者,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组37例。对照组应用常规西药治疗,研究组在对照组治疗基础上应用规范化康复训练。比较两组治疗前后VAS评分、JOA评分、椎动脉血流速度、基底动脉血流速度以及临床疗效、治疗满意度、不良反应发生情况。结果 治疗后,研究组患者VAS评分(5.21±1.56)分低于对照组的(6.28±1.73)分, JOA评分(25.11±1.71)分高于对照组的(23.36±2.79)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率94.59%高于对照组的78.38%,差异有统计学意义(χ2=4.163, P=0.041<0.05)。治疗后,研究组椎动脉血流速度(38.45±3.17)cm/s、基底动脉血流速度(33.88±3.47)cm/s均高于对照组的(34.22±3.08)、(30.73±3.26)cm/s,差异有统计学意义(t=5.821、4.024, P=0.000、0.000<0.05)。... 相似文献
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早期干预在围产期脑损伤神经行为发育中的价值 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨早期综合康复治疗对围产期脑损伤预后的影响。方法84例围产期脑损伤高危儿随机分为两组,对照组42例静脉给予营养神经细胞治疗,治疗组在对照组基础上做被动体操,视、听、触觉刺激,进行Vojta、Bobath联合康复疗法。疗程结束后通过临床评估和Gesell发育量表进行评定。结果治疗组总显效率92.86%,对照组总显效率为73.81%(P〈0.05)。1岁时Gesell评定结果,治疗组在大运动能区(t=2.746,P〈0.01)、精细运动能区(t=5.560,P〈0.01)、语言能区(t=2.746,P〈0.01)、个人社交能区(t=2.267,P〈0.05)、社会适应能区(t=2.301,P〈0.05)发育商均高于对照组。结论围产期脑损伤高危儿早期进行综合康复治疗可促进和改善患儿运动、语言、社交、适应能力的全面发展。 相似文献
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蒺藜中水溶性多糖的研究——杂多糖H的纯化与结构初步确定 总被引:2,自引:0,他引:2
从蒺藜(Tribulus terristris L)茎和叶中提出醇溶皂甙后,再提取水溶性粗多糖,其单糖组成及其摩尔比为Ara.,Rha.,Xyl.,GalA.,Gal.,Glc.,Man.,6.0:2.1:1:3.6:3.4:7.7:2.9.粗多糖经分级与纯化得一均一级分H,其单糖组成及其摩尔比为Ara.,Rha,Xyl,GalA,Gal,Glc,1.6:2.4:0.1:3.5:1.3:1。H为酸性杂多糖,分子量约为10万。经果胶酶酶解、β-D-半乳糖苷酶酶解,高碘酸氧化、Smith降解、部分酸水解、甲基化、与GC及GC-MS分析等,表明H为α-D-GalA(1→4)与L-Rha(1→2)可能交替连接构成的主链,一些Rha.上带有分枝。 相似文献