薄层扫描法测定强肌健力饮中黄芪甲甙的含量

用大孔树脂富集，氧化铝－氧化镁混合物吸附除杂，薄层扫描法测定强肌健力饮中黄芪甲甙含量。其他成分对测定无干扰，方法重现性好，回收率为９９．３％。     

磷脂对骨康方补骨脂素、异补骨脂素煎出的增溶作用探讨

选用Ｌ１２（２＾１１）正交表，观察骨康方中各药与补骨脂配伍后，磷脂和补骨脂素，异补骨脂的煎出量，探讨磷脂对补骨脂有效成分煎出的影响。实验结果提示，中药复汶配伍对有效成分的增溶，存在着多种影响因素；磷脂含量是主要影响因素之一。     

应用SFE—CO2提取丹参脂溶性有效成分工艺研究

丹在采用醇提工艺，可将有效成分丹参酮ⅡＡ提取９０％以上。但经制稠膏干燥过程，丹参酮降解甚多。减压处理过程虽可减少降解，但大生产过程的湿热接触时间较实验室长，尽管采用减压处理工序仍无尖有效保留丹参酮类有效成分。采用超临界ＣＯ２流体萃取（ＳＦＥ－ＣＯ２），加乙醇作为夹带剂，萃取压力２０Ｍｐａ、温度４０℃，得结晶状物及深化红色夹带剂液，丹参酮ⅡＡ含量高，可直接用于制剂生产，优于乙醇提取工艺。     

穿心莲片生产过程中脱水穿心莲内酯的含量变化

目的:了解穿心莲片在生产过程中化学成分的含量变化。方法:采用TLCS,TLC,HPLC法对穿心莲片生产过程中的各阶段产物的有效成分含量进行监测,并观察热对其化学成分的影响。结果:穿心莲片按现有的药典工艺生产,穿心莲内酯损失殆尽,只能检测到脱水穿心莲内酯,引致化学变化的主要因素是工艺过程中的加热。结论:避免热处理或缩短热处理时间是减少有效成分损失的有效因素。     

方药配伍对“温补肾阳方”君药补骨脂有效成分煎出的影响

选用Ｌ１２正交表，通过薄怪扫描法，测定补骨脂素，异补骨脂素的含量，研究温补肾阳方中各药与补骨脂的配伍变化。结果显示，调配处方时，将补骨脂的捣碎使用，可显著增加有效成分的煎出温补肾阳方的补骨脂与健脾药大枣，黄芪合用，可显著提高补骨脂有效成分的煎出，白芍，丹参，当归，菟丝子可显著增加有效成分的煎出，而制首乌，熟地具有降低胡效成分煎出的趋势。     

葛根素对心脑血管保护作用的实验研究

目的观察葛根素对微循环、脑缺血缺氧的改善作用及对垂体后叶素（Rt）所致大鼠急性心肌缺血的保护作用。方法用PeriFlux 5000激光多普勒探测小鼠静脉给药前和静脉给药后2min～5min耳廓微循环灌注量的变化。皮下注射给药6d，末次给药后30min，断头观察断头后喘息持续的时间。尾静脉注射垂体后叶素造成急性心肌缺血模型，观察各给药组在不同时间点Ⅱ导联心电图心率、ST段变化及伴心律失常等心电图变化。给药1h后眼眶静脉丛采血分离血清，测血清天门冬酸氨基转移酶（AST）、肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）。结果葛根素给药组与模型组比较，小鼠耳廓微循环灌注量明显增加，断头后喘息时间延长。葛根素也能明显对抗垂体后叶素引起的急性心肌缺血的ST段抬高，降低心律失常的发生率，及降低血清AST、CK、LDH。结论葛根素具有改善微循环及脑缺血缺氧的作用，玎垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血具有保护作用。     

GC法测定苍术药材中苍术素及苍术酮

苍术为菊科植物茅苍术Atractylodes lancea (Thunb.)DC.或北苍术A.chinensis(DC.)Koidz.的干燥根茎,具有燥湿健脾、祛风散寒、明目、解郁辟秽之功,用于脘腹胀满、泄泻、水肿、脚气痿蹙、风湿痹痛、风寒感冒、夜盲、疟疾等[1].     

开展中药分离重组工程研究

中成药采用全方或几味中药水煎和（或）酒提而成,难以再现中药方剂制成汤剂的方旨。作者提出合理采用现代技术,分离获取复方多种化学组分;并以传统汤剂为参照,以单味中药的有效组分为组方成分,进行组成和剂量的重组研究。分离重组目的是为了将中药药效成分最合理地提取分离出来,根据中医药理论和汤剂的化学药理特性进行重组各有效部位,从而实现中药的安全、有效、稳定、可控的药品质量要求。     

GC法测定复方野菊花抗感软胶囊中广藿香醇的含量

目的 建立气相色谱法（GC）测定复方野菊花抗感软胶囊中广藿香醇的含量。方法 采用 GC 法,色谱柱为石英毛细管柱 007-225 （30 m × 0.25 mm × 0.25 μm）;程序升温：起始温度 110 ℃,保持 7 min,以100 ℃·min-1的速率升温至 168 ℃,保持 7 min,再以40 ℃·min-1的速率升温至 190 ℃,保持 2 min,最后以60 ℃·min-1的速率升温至 240 ℃,保持2 min,分流比 10 ∶ 1,FID 检测器;检测器温度为280 ℃。结果 复方野菊花抗感软胶囊中广藿香醇在 0.1406～ 0.9842 μg范围内呈良好的线性关系,线性方程为：Y=10.36X+0.0322,r=0.9996。平均回收率 98.28 %（n=9）,RSD为 1.5 %。结论 该方法简便、准确、快速,可用于复 方野菊花抗感软胶囊的质量控制。     

大黄在提取精制工艺中的化学成分变化研究(Ⅰ) 大黄素的湿热降解机理探讨

大黄素于９０℃水浴加热７２ｈ，其降解产物经ＧＣ／ＭＳ分析，可检出烷烃等５０多种分解产物，推断该分解反应与大黄素在水中发挥醌类递氢体作用，催化自身氧化还原反应有关．