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11.
目的通过临床对照研究,探索重型颅脑损伤伴意识障碍病人在长期留置尿管过程中确切的集尿袋更换的最佳间隔时间,从而降低长期留置尿管病人尿路感染率.方法收集病例,将所有病例随机分为实验组和对照组.留置尿管后实验组病例第一次更换集尿袋时间为1周,留置尿管时间超过1周后,更换集尿袋时间改为每周2次;对照组病例每天更换集尿袋一次.与化验室相结合,对两组病例的尿液进行细菌培养,对比两组病例的尿液细菌培养阳性率的差异.结果在1周内两组病例尿液细菌培养阳性率比较χ2=2.29,P>0.05,差异无显著性;10天内尿液培养阳性率比较实验组明显低于对照组,χ2=10.50,P<0.01,差异有显著性.结论集尿袋的更换在初置尿管后一周更换一次,频繁更换集尿袋会造成密闭引流系统的开放,增加尿路感染的机会.随着尿管留置时间的延长,集尿袋每周更换两次为宜. 相似文献
12.
1.临床资料:73例中,年龄在20~42岁之间,平均为28岁,孕周在38~42wk之间,平均为39wk,其中宫颈水肿23例,胎膜早破28例,胎儿窘迫22例,同期分娩中随机抽样73例作为未用药组(对照组)。2.方法:对第一产程进入活跃期的产妇(即它日开3cm时统一注射药物),普鲁卡因皮试阴性后,用东莫著碱注射液0.5mg,1%普鲁卡因溶液4ml加生理盐水10ml,采用7号腰穿针(去针蕊)用食中指作引导,或用阴道窥器扩张阴道,暴露子宫颈,在子宫颈3点、6点、9点、12点处作注射,注射前回抽证明不在血管内方可注药,再将注射到宫颈部位的药液用手指分别… 相似文献
13.
小儿假性甲状旁腺功能减低2例苏庆华**李琪**张瑛*假性甲状旁腺功能减低,至今国内仅报告数例,易误诊为中枢神经系统疾病而延误治疗。现将近年收治的2例报告如下:例1,女,4岁。3年半前,多次上呼吸道感染、有低热时出现双眼左右凝视,口角肌肉和四肢肌肉抽动... 相似文献
14.
15.
颈部皮肤软组织扩张器应用的改进 总被引:2,自引:1,他引:1
颈部皮肤软组织扩张器应用的改进姜会庆*杨苏*胡心宝*汪军*解伟光*陈一飞*我科于1993年2月开始,选择性在颈部应用软组织扩张器埋置时,加用硅胶板作为衬垫,从而避免颈部重要血管神经因受压而引起的各种并发症,至今已应用11例,利用额外皮肤修复下颌及面颊... 相似文献
16.
17.
苏天照 《山西医科大学学报(基础医学教育版)》2004,6(2):211-212,F003
学术的独立与自由应该是大学的最高原则,只有在这个原则的坚持与维护下,大学才能致力于真理的追求,产生更接近真理的研究成果。学术自由的确保需要科学和严格的制度设计。外围的和内部的制度改革与设计应是大学学术自由制度性保障的基本内容。本文致力于对现行制度的批判,亦对新制度的设计有所点染。 相似文献
18.
19.
本文报告郑州市学龄前健康儿童空肠弯曲菌带菌特征,从403名城市及农村学龄前健康儿童的粪便中分离出空肠弯曲菌33株,阳性率8.19%卫生状况较差的农村带菌明显高于市区,分别为14.35%和1.55%,〈x~2=14.85,p<0.01〉,带菌率以秋季最高达12.77%,夏季最低仅3.7%,3岁以内儿童带菌率明显高于大年龄组儿童.其中以2岁儿童最高为30%,两性带菌差异不明显,结果表明在我市区空肠弯曲带菌率较高,应予以重视。 相似文献
20.
目的 探讨成纤维细胞生长因子23(FGF-23)在维持性血液透析(MHD)患者磷和维生素D代谢中的作用及相关调控机制。 方法 采用酶联免疫分析法(ELISA)对59例MHD患者(血透组)及20例健康志愿者(对照组)进行血清全段FGF-23测定,同时应用放免法测定血清1,25-二羟维生素D(1,25(OH)2VitD)水平。血透组患者测定血清白蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、钙(Ca)、磷(P)及全段甲状旁腺激素(iPTH)等指标。 结果 血透组血清FGF-23水平明显高于对照组[(215.23±123.55)比(28.72±11.49) ng/L,P < 0.01],而血清1,25(OH)2VitD水平明显低于对照组[(13.25±8.73)比(42.24±12.45) μg/L,P < 0.01]。Pearson相关分析显示,血透组血清FGF-23水平与血清P、Scr、Ca、iPTH及透析疗程时间呈正相关(P < 0.05);与血清1,25(OH)2VitD水平和年龄呈负相关(P < 0.05);而与性别、血压、血清Alb、Hb、BUN等指标无相关。多元回归分析显示,血清P、Ca、Scr、iPTH和1,25(OH)2VitD是影响血清FGF-23的主要变量,5者组成的模型解释了总变异的约62%(R2=0.623,P < 0.01)。 结论 MHD患者血清全段FGF-23水平明显增高,而1,25(OH)2VitD水平明显降低。FGF-23的调控是由复杂的多种因素共同作用的结果,血清P、Ca、Scr、iPTH和1,25(OH)2VitD是影响血清FGF-23水平的主要调控因子。 相似文献