奥沙利铂下调survivin表达抑制人结肠癌细胞株HCT116增殖并诱导其凋亡

目的:观察抗肿瘤药物奥沙利铂对人结肠癌细胞株HCT116增殖及凋亡的影响,探讨其作用机制.方法:试验分空白对照组、不同浓度奥沙利铂(15、30、60或90 μM)处理组;向培养基中加入不同浓度奥沙利铂,分别在24、48、72 h取培养的HCT 116细胞;MTT法检测奥沙利铂对细胞增殖的作用;流式细胞术分析细胞周期的分布及凋亡率;Western blot和Real-time PCR检测survivin表达水平.结果:60或90 μM奥沙利铂作用48 h后引起HCT 116细胞G0/G1期阻滞,G0/G1期细胞由51.5%增加到65%,细胞增殖减少;90 μM奥沙利铂作用72 h时,正常对照相比凋亡率增加了近8倍;有明显的survivin表达下调伴随细胞凋亡.结论:奥沙利铂抑制HCT 116细胞增殖、诱导其凋亡并且呈剂量依赖性,其机制可能与下调survivin表达有关.     

siRNA沉默Survivin抑制结肠癌细胞株HCT116增殖并增强其对奥沙利铂的敏感性

目的研究Survivin特异性siRNA对人结肠癌细胞株HCT116增殖和对化疗药物奥沙利铂敏感性的影响。方法体外将Survivin特异性siRNA表达载体pgsiRNA-Survivin转染HCT116细胞,通过Western blot和Real time-PCR方法检测细胞Survivin的表达,采用流式细胞术分析细胞周期分布,MTT法检测干扰Survivin后HCT116细胞对奥沙利铂的敏感性。结果 pgsiRNA-Survivin转染HCT116细胞48 h后,细胞的Survivin基因表达明显降低,导致了HCT116细胞G2/M期阻滞;pgsiRNA-Survivin转染组细胞对奥沙利铂的敏感性显著性增强。结论 Survivin特异性siRNA能显著沉默HCT116细胞Survivin基因,抑制细胞增殖,并增强HCT116细胞对奥沙利铂的敏感性。     

长托宁与东莨菪碱在全身热化疗术中的应用比较

目的比较分析长托宁与东莨菪碱在全身热化疗术中对全身热疗的升温时间影响及热疗过程中患者心率的影响。方法选择23例病人．共做30次高温麻醉,分为长托宁组（A组）及东莨菪碱组（B组）,前15次术中适时适量地给予长托宁,后15次适时适量的给予东莨菪碱。在全身麻醉方式不变和热疗仪仓内环境相对恒定的情况下,比较从基础体温上升到41℃时所需时间长短的变化以及在升温过程中患者的心率变化。结果A组从基础体温上升到41℃所需时间明显短于B组,A组在升温、恒温过程中心率变化小于B组。在高温过程中,患者心率超过120次／分钟时,适时适量地给予β-受体阻滞剂控制心率。结论在高温麻醉下通过全身热疗术中适时适量地给予长托宁可更明显缩短加热时间,在此过程中更有利于控制心率及循环稳定。     

紫杉醇热化疗对人红白血病细胞株K562的细胞毒作用

目的 探索不同热疗温度、时间、药物浓度对紫杉醇细胞毒作用的影响.方法 K562细胞转染绿色荧光蛋白(GFP)质粒后,经筛选,将稳定高表达GFP的K562细胞作为靶细胞,分别在热疗时间固定、温度固定、加热与紫杉醇不同顺序情况下比较紫杉醇对K562细胞的毒性作用.结果 加热(40 ℃～45 ℃)30 min左右明显增强紫杉醇的化疗作用,热疗与化疗同时进行时细胞毒指数(CI)显著增高.结论 在细胞水平上证实了加热联合化疗可起到对癌细胞的协同杀伤作用,热疗与化疗同时进行时效果最好.     

选择性前列腺激光气化术的麻醉方式选择

目的:探讨选择性前列腺激光气化术(PVP)较好的麻醉方式。方法:将60例该手术患者随机分为骶管阻滞麻醉组(A组)和硬膜外麻醉组(B组),分别给予2%利多卡因15ml和2ml,观察记录术中镇痛效果(VAS法)、最大运动阻滞程度(改良Gromage评分),评定麻醉效果、术中循环改变及用药情况。结果:术中最大运动阻滞程度及麻醉效果评级(良;差级)A组明显低于B组(P<0.05),但低血压、心动过缓等不良反应B组高于A组(P<0.05)。血压升高应用扩管药降压A组高于B组(P<0.05)。结论:确保麻醉效果,减少麻醉用药,维持心血管系统平稳,硬膜外麻醉优于骶管阻滞麻醉。