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目的了解和分析2010年我国新注册的化学药品分布情况。方法在国家食品药品监督管理局官网上下载2010年新注册的药品批准文号目录及相关资料,针对国产化学药品进行分类,利用Excel软件对数据进行统计汇总。结果国家食品药品监督管理局2010年共发出了1 002个国产化学药品批准文号,其中抗微生物药、中枢神经系统用药、循环系统用药、补充血容量及调节水电解质和酸碱平衡用药与消化系统用药排列前5位;剂型以注射液和片剂为主,占64.47%。结论抗微生物药泛滥;"一药多号"现象部分改善;造影剂相对空白。 相似文献
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目的:探讨我国药房管理领域的研究现状和发展趋势,供药事管理专业人员参考。方法:运用文献计量学中的方法对近10年药房管理相关文献进行统计和分析,应用布拉德福定律寻找刊载药房管理文献的核心期刊,并对文献后标有的参考文献进行引文分析。结果:近10年内药房管理类文献增长率达80.75%,共有262种科技期刊刊载过此类文献,其中载文量最多的为《中国药房》;《中国药房》、《中国药业》、《军队医药》、《药学实践杂志》等期刊为刊载药房管理文献的核心期刊;在文献刊载内容方面,有关"社会药房(店)"、"药学服务"及"医院门诊药房管理"方面的内容呈增长趋势。结论:随着我国药房数量和规模的迅速扩张,越来越多的专业人员在药房管理领域展开了研究与探索,为我国药房管理出谋划策。 相似文献
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近年来,医学信息技术突飞猛进,基于真实环境分析大规模的诊疗数据并挖掘其中规律,已经成为国内外药械上市评价及监管决策的重要手段。真实世界研究作为药物利用研究领域一种新的药物临床评价方法,为观察性研究在实际疗效或效果方面的评价带来了机遇和挑战。然而,作为药物利用研究领域广大学者关注的热门方法学手段,当前真实世界研究关于人群用药特征分析还存在一些局限和不足,尚未形成系统性的评估研究方法,还不能很好的生成真实世界证据。该研究旨在综述基于真实世界数据的药物利用研究的研究设计、方法路径、评价指标、混杂因素及偏倚处理等进展,以便为药物利用研究深入开展提供参考。 相似文献
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目的:基于德尔菲法构建传染病诊断试剂遴选评价指标体系。方法:采用系统文献综述,参考国内外文献中影响诊断试剂真实性、安全性、可及性等的因素,纳入敏感性和适用性较好的指标,初步拟订诊断试剂遴选评价指标体系。设计《传染病诊断试剂遴选评价指标体系咨询问卷》,遴选20名相关领域专家对咨询问卷实施2轮德尔菲法专家咨询,确定最终的指标体系。结果:2轮咨询的专家积极系数均为1;第1轮、第2轮咨询的专家权威系数分别为0.80、0.85,专家协调系数分别为0.554、0.569。最终构建的指标体系包括5个一级指标、22个二级指标,其中一级指标分别为真实性、安全性、创新性、可及性和勤务适用性,权重分别为0.3237、0.2421、0.0553、0.1342和0.2447。结论:采用德尔菲法构建的传染病诊断试剂遴选评价指标体系具有较高的权威性和可靠性,可为传染病诊断试剂的遴选和储备提供参考依据。 相似文献
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