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目的 通过建立单病种住院患者合理用药评价指标体系,比较不同群体用药差异,进而评估合理用药干预政策的实施效果。方法 运用德尔菲法及其量化方法构建住院患者单病种合理用药指标体系。从16家医院采集冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称为冠心病)住院患者药物消耗数据,应用宽泛入排标准,并按照不同年度和患者身份分为4个小组,应用建立的合理用药评价指标体系对4个小组患者用药情况进行对比研究。结果 建立合理用药指标体系:包括"合理性"、"公平性"和"有效性"3个一级指标和"药物总费用"、"主要治疗药物费用占比"等8个二级指标。5 755例患者数据纳入研究,研究表明合理医疗用药目录修订前后,在"药物总费用"、"住院天数"等指标存在显著性差异,目录适用人群与非适用人群,在"住院天数"、"主要治疗药物费用"等指标的差异缩小。结论 研究建立的指标体系能够评价合理医疗干预政策对单病种合理用药水平的影响。 相似文献
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目的在新型冠状病毒肺炎患者没有特效药可治的背景下,为完善我国同情用药制度提供国外经验借鉴。方法通过文献研究等方法对加拿大的特别准入计划的具体内容进行研究。结果 加拿大具有相对完善的制度体系,值得我国借鉴。结论 结合我国具体国情,从医生、政府、企业三个维度进行同情用药制度的完善。 相似文献
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目的:为完善我国同情用药制度体系提供国外经验借鉴。方法:对澳大利亚药品特别准入计划(SAS)的申请人、药品范围、申请途径、处理流程、主体职责、费用支付等具体内容进行介绍和分析,并对我国同情用药相关制度的完善提出建议。结果与结论:澳大利亚医疗用品管理局(TGA)根据病情的严重程度以及药品安全性将SAS分为3类通道,对于病情十分紧急的患者可通过SAS-A类通道,对于安全性相对较高的药品可通过SAS-C类通道,通知TGA后即可直接使用未批准药品;其他情况需通过SAS-B类通道以"申请-审评"的形式向TGA提出申请,经审评通过后方可实现同情用药。澳大利亚SAS制度体系对医师、政府监管机构、赞助商的相关职责均作了详细规定,形成了相对完善的制度体系。建议我国建立多种同情用药申请通道,构建多层次同情用药评估体系,并与现有制度有机衔接,以构建完善的同情用药体系,提高药品的可及性,使药物研发成果能够更加及时地惠及临床。 相似文献
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目的 基于Hedonic模型编制药品价格指数,进行实证分析。方法 从全军抗菌药物临床应用监测数据管理中心、中国药品监督管理局(CFDA)官网、药智网收集了2014年10月至2017年6月抗菌药品消耗相关数据,采用Hedonic价格指数进行实证分析。结果 基于Hedonic模型建立的价格指数呈下降趋势;其中有效成分含量、药品日剂量数(DDDs)、药品日均费用(DDDc)、药品最高价格、药品最低价格等与价格指数呈正相关,而是否口服药品、同品种厂家数量、是否医保药品、是否国产药品、药品使用人数等与价格指数呈负相关。结论 基于Hedonic模型建立起来的药品价格指数涵盖了10个特征属性,可有效反映供求变化对药品价格的影响。 相似文献
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目的 构建传染病防治药品遴选评价指标体系。方法 在文献研究的基础上,运用德尔菲法邀请相关领域20名专家进行咨询,对咨询结果进行分析,建立指标体系。结果 两轮专家咨询的专家积极系数均为100%;专家权威系数分别为0.82,0.85;专家协调系数分别为0.476,0.578(P <0.05);最终构建的指标体系包括5个一级指标、25个二级指标,一级指标及其权重分别为有效性(0.3184)、安全性(0.2658)、创新性(0.0579)、可及性(0.1316)、适宜性(0.2263)。结论 采用德尔菲法构建的传染病防治药品遴选评价指标体系专家的集中程度和协调程度高,可为传染病防治药品的遴选提供参考依据。 相似文献
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