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81.
实验性缺血性脑水肿的抑肽酶干预研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的评价抑肽酶对缺血性脑水肿的干预作用,探讨其作用机制.方法采用健康的Wistar大鼠,建立线栓法MCAO模型.测定各组不同时点的脑组织含水量、离子含量、水通道蛋白4免疫表达强度、IL-8等指标的变化,进行抑肽酶治疗组和生理盐水对照组各指标的比较.结果抑肽酶能够显著降低缺血性脑水肿的脑含水量、离子含量、水通道蛋白4表达水平、IL-8的水平.结论抑肽酶通过降低水通道蛋白4、炎性因子IL-8的水平而预防和减轻缺血性脑水肿.  相似文献   
82.
本文对脑血管疾病常见的吞咽障碍、偏瘫肩痛、癫(癎)、卒中后抑郁、认知功能障碍等神经系统并发症的发病机制、诊断与处理进行综述,以改善患者的预后.  相似文献   
83.
凝血酶对培养星形胶质细胞的毒性作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨凝血酶是否上调体外培养的大鼠星形胶质细胞(As)核转录因子(NF-κB)的表达,及其对细胞增殖的影响.方法 对新生Wistar鼠大脑As体外培养并纯化,经不同浓度(0.1、1、10、100 U/ml)凝血酶干预后,用免疫细胞化学染色和逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测培养各组As NF-κB mRAN和蛋白的表达;用化学反应法测定培养细胞上清液中乳酸脱氢酶活性(LDH);用MTT法观察不同浓度凝血酶对细胞生长活性的影响;用流式细胞术分析凝血酶对细胞周期和凋亡的影响.结果 与未用凝血酶的对照组比较,各种浓度凝血酶均可引起As NF-κB mRNA水平增加;凝血酶(1、10、100 U/ml)还引起了细胞活性的明显下降;同时导致了培养上清液中LDH活性增高;另外,浓度为100 U/ml的凝血酶,可使细胞阻滞在G2/M期的比例增加.结论 凝血酶能上调体外培养As的NF-κB的表达,降低细胞生长活性,影响细胞生长周期.  相似文献   
84.
步长倍通丹红注射液对血小板膜糖蛋白的影响   总被引:23,自引:0,他引:23  
邓芬  胡长林  谢运兰 《中医杂志》2006,47(10):725-725
血小板活化在脑缺血再灌注损伤越来越受到重视,可以通过检测血小板膜糖蛋白(CD41、CD62P)的表达来了解血小板活化状况。步长倍通丹红注射液为丹参与红花的复方制剂,有活血化瘀作用。我们运用流式细胞术检测CD41、CD62P,探讨步长倍通丹红注射液对血小板活化的影响。  相似文献   
85.
甘草总黄酮对大鼠局灶性脑缺血再灌注损害的脑保护作用   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的 研究甘草总黄酮对大鼠局灶性脑缺血再灌注损害的脑保护作用。方法 我们拟采用线栓法建立的大鼠大脑中动脉(MCA)缺血再灌注模型。并用3种不同剂量的甘草总黄酮灌服后,测定缺血2h再灌注24h时血清和脑组织中丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD),一氧化氮(NO),一氧化碳合酶(NOS)活性。结果 发现甘草总黄酮能促进大鼠MCA,缺血再灌注24h后神经功能恢复,甘草总黄酮能明显降低血清,脑组织中的MDA,NO含量,提高体内SOD的活性。结论 提示中药甘草总黄酮有抗氧化作用。  相似文献   
86.
复方阿魏酸对实验性大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:研究复方阿魏酸对实验性大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法:采用大鼠双侧颈总动脉阻断和尾部放血并重复缺血再灌的脑缺血模型。观察复方阿魏酸对大鼠脑组织内皮素—1(ET—1)、降钙素基因相关肽(CGRP)、丙二醛、能量代谢、热休克蛋白70(HSP70)表达及病理组织学的影响。结果:复方阿魏酸可以抑制ET—1、丙二醛及乳酸的过量产生,提高脑组织CGRP、ATP及Na^ —K^ —ATP酶活性。复方阿魏酸的以上作用存在量效关系,其作用优于阳性对照药物丹参。复方阿魏酸治疗组大脑皮层HSP70表达明显增强,大脑缺血损伤程度有减轻。结论:复方阿魏酸对脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制与改善脑细胞能量代谢、拮抗自由基、改善微循环等多环节作用有关。  相似文献   
87.
88.
癫(疒间)的基因治疗研究也相继展开,现复习有关内容如下.  相似文献   
89.
A型肉毒毒素治疗面肌痉挛   总被引:1,自引:1,他引:0  
陈阳美  胡长林 《重庆医学》2000,29(4):338-338
面肌痉挛是神经科常见一种慢性进行性神经肌肉疾病 ,表现为一侧面肌不自主的间断性强直性抽搐 ,病因不明 ,药物难以控制。我科应用国产A型肉毒毒素治疗本病 15 6例。近期疗效甚好 ,现报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 本组患者男 82例 ,女 74例 ,年龄 18~ 78岁 ,平均 42 3岁 ,病程最短 1个月 ,最长 2 2年。其中双侧面肌痉挛4例 ,占 2 5 %。均无神经系统器质性病变证据。1 2 治疗方法 用兰州生物制品研究所生产的A型肉毒毒素40u/支 ,用药前以生理盐水 1 5ml稀释。以 1ml空针、4号针注射。根据肌肉痉挛的发生率选择口角、眼周…  相似文献   
90.
陈秀  陈莉芬  吴万福  胡长林 《重庆医学》2011,40(13):1257-1259,1262,封2-封3
目的 探讨不同缺氧处理时间对海马神经元兴奋性的影响.方法 原代培养海马神经元经(95% N2 / 5% CO2)混合气饱和人工脑脊液(artificial cerebrospinal fluid,ACSF)灌流缺氧,选取灌流10、15、20、25、30、35、40、45 min后8个时段,采用全细胞记录模式测定神经细胞...  相似文献   
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