8480名知识女性心血管疾患的检查分析

随着我国社会经济的发展,生活模式的改变,以及人口的老龄化,冠心病、高血压病急剧增加,并成为威胁人类健康长寿的主要原因.机关工作女性面对社会生活快节奏、工作紧张、竞争激烈,尤其更年期女性,威胁她们健康的主要疾病--冠心病、高血压、高脂血症、糖尿病情况如何?本文就此进行调查和统计学分析.     

前房灌注加压制作大鼠视网膜急性损伤模型

目的：成功制作大鼠视网膜急性损伤模型。方法：前房灌注加压至110 mm Hg,维持60 min。结果：12只大鼠均成功做成视网膜急性损伤模型,形态学观察也证实模型成功。结论：以针体开侧孔的针头,在手术显微镜下操作,成功地制作了大鼠视网膜急性损伤模型,且避免并发症发生。     

一类具有高水合常数的钆类核磁共振成像造影剂的研究

合成了一类具有高水合常数(q)的钆类造影剂,该类配合物由金属钆与含有2个氮氧化基团和4个羧酸基团的有机配体组成,具有高水合常数的特点。通过核磁氢谱、碳谱以及高分辨质谱对配体及配合物的结构进行了表征。通过荧光寿命分析检测配合物的q值在3左右。该类配合物的纵向弛豫率(r₁)为8.5~10.1 (mM)^-1·s^-1,约为商用造影剂二乙三胺五乙酸合钆(Gd-DTPA)的3倍。细胞实验证实该类造影剂具有很低的细胞毒性,这在临床应用中是非常关键的。该类配合物具有合成简便、弛豫率高以及毒性低等特点,为制备更低成本、更高性能的造影剂打下基础。     

*研究快报* 苯炔与二炔的［2+2+2］环加成反应制备菲类衍生物

菲及菲类衍生物广泛应用于合成树脂、染料、农药和植物生长激素等领域。在无催化剂存在的条件下,利用苯炔的高反应活性,通过苯炔和偶联二炔获得了具有炔基功能基团的二取代的菲类化合物,产率为76%~83%。利用核磁共振和高分辨质谱等手段对所得化合物进行了结构解析：所得化合物是通过2个苯炔分子和1个二炔分子上的叁键间的［2+2+2］环加成反应实现的;二炔分子中残留的1个叁键可进一步功能化,制备其他菲类衍生物。     

石膏固定治疗耳廓假性囊肿疗效观察及护理

将采用石膏固定法治疗耳廓假性囊肿病员25例作为观察组,与采用冷冻疗法治疗耳廓假性囊肿病员23例为对照组,2组进行疗效比较,结果显示两组有显著性差异(P<0.01)。而且观察组疗程短、无痛苦、不易感染,具有一定的推广应用价值。     

纱布填塞成功控制肝外伤肝静脉撕裂大出血1例

我院于1993年8月成功抢救一名肝脾破裂合并失血性休克患者，术中修补右肝膈面裂伤时，发现肝后下腔静脉右缘腹膜皱褶处有鲜血如泉水般涌出，考虑肝静脉汇入下腔静脉处撕裂出血，术中用纱布压迫止血获得成功。现将手术经过汇报如下：     

严重肝外伤的治疗分析

目的探讨严重肝外伤的手术治疗及预后。方法采用单纯清创缝合止血12例，带蒂大网膜明胶海绵填塞缝合21例，清创性肝切除17例，纱布填塞2例，结扎肝动脉4例，肝静脉及腔静脉修补6例。结果手术冶愈46例。死亡12例，术后胆瘘4例，膈下感染3例，消化道出血2例，肾功衰2例。结论严重肝外伤治疗成功的关健是及时有效的手术止血，死亡原因与出血的量及速度及合并伤有关。     

复方“雄黄散”治疗翼状胬肉

翼状胬肉是眼科常见多发病,治疗主要以手术为主,但术后容易复发,近八年来笔者以复方雄黄散配合手术治疗本病102例,取得了较好的远期疗效,现介绍如下: 1.病例选择:102例中,男58例女44例,单眼86例,双眼16例,年龄最小19岁,最大72岁,静止性胬肉8例,活动性胬肉110例,共118只眼病程半年～15年。 2.药物配制:雄黄三份,白矾一份,分别研成极细朱,贮并备用。 3.治疗方法:眼科手术常规消毒,点1％地卡因表面麻醉,用棉棒醮雄黄散约绿豆粒大涂于胬肉头颈     

二氨基荧光素单取代功能化研究

一氧化氮（NO）是生物体内一种重要的信号分子。二氨基荧光素是一种能够有效检测NO的荧光探针化合物。通过结合“tagging”技术对二氨基荧光素进行单功能化可提高其NO探测的靶向性和空间分辨率。本文针对二氨基荧光素和HaloTag结合的问题,以邻苯二胺为模型化合物对反应条件进行优化,并用二氨基荧光素二乙酸酯验证了该系列反应条件的合理性,以高效液相色谱（HPLC）和液相色谱质谱联用（LCMS）分析了取代产物的组成和含量。实验结果表明,溴乙酰溴是二氨基荧光素和HaloTag之间最合适的连接子。采用优化的反应条件,目标单取代产物的产率可以达到34.8%。本研究为邻二氨基类一氧化氮荧光探针的单烷基取代功能化的应用奠定了基础。     

基于季胺基修饰的核磁共振成像造影剂的合成

利用季胺基团具有高水溶性的特点,合成了一种水溶性良好且带有长烷烃链的核磁共振成像造影剂。通过在1,4,7,10 四氮杂环十二烷（cyclen）的骨架碳原子上引入季胺基团,并分别对4个仲氨基进行亲电取代,得到具有季胺基侧链的多齿配体;在不影响对钆（Ⅲ）离子的络合能力的同时,提高了配合物的弛豫率,并赋予其良好的水溶性。长烷烃链和季胺基团的同时引入为该类配合物的进一步功能化提供了可能性。