全文获取类型
收费全文 | 31990篇 |
免费 | 1814篇 |
国内免费 | 1067篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 226篇 |
儿科学 | 368篇 |
妇产科学 | 246篇 |
基础医学 | 1238篇 |
口腔科学 | 360篇 |
临床医学 | 4546篇 |
内科学 | 2519篇 |
皮肤病学 | 232篇 |
神经病学 | 444篇 |
特种医学 | 1031篇 |
外国民族医学 | 38篇 |
外科学 | 2500篇 |
综合类 | 9063篇 |
预防医学 | 4047篇 |
眼科学 | 318篇 |
药学 | 3449篇 |
33篇 | |
中国医学 | 3219篇 |
肿瘤学 | 994篇 |
出版年
2024年 | 180篇 |
2023年 | 547篇 |
2022年 | 756篇 |
2021年 | 623篇 |
2020年 | 559篇 |
2019年 | 617篇 |
2018年 | 739篇 |
2017年 | 440篇 |
2016年 | 554篇 |
2015年 | 602篇 |
2014年 | 1640篇 |
2013年 | 1185篇 |
2012年 | 1425篇 |
2011年 | 1577篇 |
2010年 | 1450篇 |
2009年 | 1443篇 |
2008年 | 1296篇 |
2007年 | 1506篇 |
2006年 | 1395篇 |
2005年 | 1436篇 |
2004年 | 1244篇 |
2003年 | 1193篇 |
2002年 | 899篇 |
2001年 | 925篇 |
2000年 | 1081篇 |
1999年 | 1087篇 |
1998年 | 1040篇 |
1997年 | 997篇 |
1996年 | 931篇 |
1995年 | 767篇 |
1994年 | 725篇 |
1993年 | 584篇 |
1992年 | 585篇 |
1991年 | 483篇 |
1990年 | 467篇 |
1989年 | 382篇 |
1988年 | 249篇 |
1987年 | 210篇 |
1986年 | 165篇 |
1985年 | 172篇 |
1984年 | 144篇 |
1983年 | 118篇 |
1982年 | 90篇 |
1981年 | 83篇 |
1980年 | 66篇 |
1979年 | 47篇 |
1978年 | 23篇 |
1964年 | 22篇 |
1958年 | 15篇 |
1957年 | 12篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
目的探讨CYP2C19、CYP3A5基因的多态性与心肌梗死发病风险的相关性。方法随机选取心肌梗死患者及健康对照各500例,采用荧光PCR法和Sanger测序分别检测其CYP2C19、CYP3A5基因的多态性,用Logistic回归分析其与心肌梗死的相关性,用Quanto软件评估统计学效能。结果CYP2C19基因rs4986893位点的AG、GG基因型和A等位基因的频率以及CYP3A5基因rs776746位点的AA、AG、GG基因型和G等位基因频率在两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05),CYP2C19基因rs4244285、rs12248560位点的基因型和等位基因以及rs4986893位点的AA基因型的频率在两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。在校正年龄、性别、体质指数后,Logistic回归分析显示CYP2C19基因rs4986893的AG基因型和A等位基因以及CYP3A5基因rs776746的GG基因型和G等位基因可能是心肌梗死发病的风险因素,而rs4986893的GG基因型以及rs776746的AA、AG基因型可能是心肌梗死的保护因素。依据样本量、样本结构和等位基因频率以及Quanto分析,本研究的结果具有理想的统计学效能(99%)。结论CYP2C19、CYP3A5基因的多态性可能增加心肌梗死的发病风险。 相似文献
992.
2020年发布的《中国卒中报告》显示:我国卒中患病率为1114.8/10万,年发病率为246.8/10万,死亡率为149.49/10万[1-2]。在全球范围内,我国已经成为卒中终身风险最高和疾病负担最重的国家[3]。其中,约1/3的卒中患者会经历卒中后认知障碍(post-stroke cognitive impairment,PSCI)[4],生活质量及生存时间受到严重影响,是目前卒中疾病负担的重要原因,并成为当下国际卒中研究的热点和临床干预的重点。 相似文献
993.
目的构建BACE1基因干扰质粒,并研究其在neuro.2a细胞中的表达,为以其为靶点的基因治疗提供稳定转染的质粒。方法选择人、小鼠和大鼠的BACE1基因共有序列为干扰靶点,设计3组连接有GFP的干扰质粒,将构建好的质粒转染nellro-2a细胞,通过RealtimeRT—PCR及Western—blotting的方法分别在RNA及蛋白质水平上检测BACE1的表达,以分析其干扰的效率。结果经酶切及测序证实,插入的DNA片段序列与设计序列完全一致。与空质粒对照组相比,3个干扰靶点对BACE1基因的表达均有不同程度的抑制作用。其中pYr-1.1-siBACE1在mRNA水平及蛋白质水平干扰效果均最好。结论成功构建了BACE1基因的干扰质粒pYr-1.1-siBACE1,并能有效抑制neuro.2a细胞内源性BACE1基因表达,为靶向BACE1基因的治疗提供了有力的工具。 相似文献
994.
NELL-1(neural epidermal growth factor-like 1)是一种对骨软骨细胞系具有高度特异性的生长因子,因其局部诱导骨形成的效应而受到密切关注;另外,它还具有作为全身治疗药物的成骨潜能以及促软骨形成的功能。促成骨方面,NELL-1主要通过Runx、MAPK信号通路、经典Wnt信号通路起作用,和经典的成骨因子BMPs存在协同作用。最近几年,由于生物信息学和高通量RNA测序的不断进步,研究者也发现了NELL-1促成骨分化时RNA网络的潜在调控作用。而NELL-1的促软骨形成活性主要依赖于Runx3介导的Ihh信号转导。本文主要就NELL-1促进成骨和成软骨的相关机制,以及其在骨组织再生、软骨组织再生领域的应用作一综述。 相似文献
995.
996.
目的探讨放化同步治疗中老年非小细胞肺癌(NSCLC)时紫杉醇剂量的选择。方法选择60例NSCLC患者,其中男性36例,女性24例;年龄55~65岁。随机分为A、B、C、D、E 5组,每组12例患者。所有患者先经过3个周期的诱导化学治疗,1个月后进行放化同步治疗。三维适形放射治疗在5~6周内完成,控制总剂量在60 Gy;化学治疗时使用紫杉醇,A组2次/周,每次10mg/m2;B组2次/周,每次15 mg/m2;C组2次/周,每次20 mg/m2;D组3次/周,每次10 mg/m2;E组3次/周,每次15 mg/m2,6周完成治疗。当任何一组患者在治疗期间出现半数以上的患者发生3度以上急性不良反应即停止该组试验。结果 A、B、D 3组出现3度以上不良反应的患者均未超过半数,完成所有治疗,近期总有效率分别为41.67%、75.00%、66.67%;C、E两组因出现3度以上不良反应的患者超过半数而停止试验。结论在诱导化疗后使用放化同步治疗中老年局部晚期NSCLC患者时紫杉醇最佳使用剂量的选择为每周30 mg/m2,可根据患者具体身体状况调整每次给药剂量和给药次数,并于5~6周完成治疗。 相似文献
998.
999.
1000.
目的 探讨网络交流及大数据平台管理模式对慢性肾脏病(CKD)患者预后的影响。方法 选择2017年1月至2019年1月复旦大学附属闵行医院肾内科门诊确诊的850例CKD1~3期患者作为试验组,选择同期在上海市闵行区古美社区医院常规随访的100例CKD1~3期患者作为对照组。试验组采用网络交流及大数据平台管理模式,对照组同期采用社区医院规律随访。检测两组患者血压、血糖、糖化血红蛋白、肾功能、血脂及尿微量白蛋白水平,统计两组患者住院人数。结果 试验组患者血压、血糖及血脂达标率分别为75.06%、50.14%和78.82%,对照组患者分别为32.00%、12.20%和62.00%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者CKD进展率、住院率分别为4.82%和1.41%,低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者尿微量白蛋白水平升高幅度高于试验组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 网络交流及大数据平台管理模式初步显示延缓CKD患者肾功能进展,降低其住院率,值得进一步完善及推广。 相似文献