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71.
目的采用高效液相色谱-蒸发光散射法建立黄芪中单糖和双糖含量的测定方法。方法色谱柱为Waters X BridgeTM氨基柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(70∶30),流速为1.0mL/min,柱温为30℃。蒸发光散射检测器参数:雾化器温度为50℃,漂移管温度为90℃,气体流量为1.60L/min,增益值为1.0。结果果糖、蔗糖和麦芽糖分别在0.10~0.90μg(r=0.999 9)、1.00~9.00μg(r=0.999 6)、0.25~2.25μg(r=0.999 4)范围内其对数值与峰面积的对数值呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.97%(RSD=1.56%)、97.82%(RSD=1.53%)、97.36%(RSD=1.59%)。结论所建立的高效液相色谱-蒸发光散射法简单、准确、重复性好,可用于黄芪中单糖和双糖的含量测定。  相似文献   
72.
【】 目的 探讨慢性鼻窦炎术后行鼻腔冲洗对鼻腔粘膜愈合情况的影响。 方法 选取2011年8月至2012年6月在我院接受手术治疗的182例慢性鼻窦炎患者为研究对象,就年龄、性别、病情严重程度和术后是否行鼻腔换药4个因素,用Ordinal有序回归分析进行多因素分析。 结果 多因素分析结果表明,鼻腔冲洗(相关系数 1.83,95%置信区间 1.18~2.48)和病情严重程度(相关系数 1.24,95%置信区间 0.79~1.69)与鼻内镜术后鼻粘膜愈合效果相关。 结论 鼻腔冲洗提高了鼻窦炎内镜手术的治愈率,减少了术后不良反应。  相似文献   
73.
法莫替丁缓释片的研制及体外释药作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
研制了法莫替丁缓释片并测定其体外溶出度。结果表明:该制剂的体外溶出行为符合Higuchi方程,释药速度常数(K)主要受药物与辅料比例的影响;不同处方的释药速度常数(K)、释药50%的时间、释药63.2%的时间有显著差异(P<0.01)。  相似文献   
74.
吕兴萍  胡容峰  叶蕾 《中成药》2014,(3):652-654
目的建立以丹皮酚、马钱苷为指标成分,测定六味地黄丸溶出度的方法。方法照《中国药典》2010年版二部溶出度测定法中的小杯法,以200 mL脱气人工胃液(无酶)为溶出介质,转速100 r/min,温度(37.0±0.5)℃。采用高效液相色谱法外标法定量,Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为0.05%磷酸溶液,B为乙腈梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长为234 nm(马钱苷)、274 nm(丹皮酚)。结果丹皮酚、马钱苷分别在4.0336.27μg/mL(r=0.999 4)、3.0236.27μg/mL(r=0.999 4)、3.0227.18μg/mL(r=0.999 5)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.60%、98.47%,RSD分别为1.51%、1.82%。结论本方法简便可靠,精密度高,重复性好,可用于六味地黄丸溶出度的测定。  相似文献   
75.
球晶造粒技术制备可直压乙基纤维素及适应性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 评价进口、国产乙基纤维素(EC)及球晶技术自制EC聚集体对药物的适应性.方法 分别以阿司匹林含量为10%~90%与进口、国产乙基纤维素(EC)及自制EC聚集体混合后直接压片,测定混合物粉体学性质如休止角,流出速度,卡氏指数及压片后的片重差异、脆碎度、硬度,以考察聚集体对药物的稀释潜力.结果 与国产及进口乙基纤...  相似文献   
76.
叶蕾  胡容峰  王晓华 《中成药》2014,(3):514-519
目的研究制备葛根素自微乳处方。方法通过考察葛根素在不同介质中的平衡溶解度以及伪三元相图的绘制,筛选出影响较大的因素并确定其范围,采用星点设计优化得到最终处方。结果葛根素自微乳的处方为蓖麻油9%,聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)46%,1,2-丙二醇38%,药物7%。结论葛根素自微乳的粒径为20.37 nm,乳化时间为42 s,满足自微乳的要求,处方可行,可进一步研究。  相似文献   
77.
非那雄胺片的研制及稳定性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨非那雄胺片的处方及制备方法。方法:采用湿法制粒压片法,并用高效相色谱法测定含量及其稳定性。结果:以该处方工艺试制的片剂,外观光洁,硬度适中,稳定性较好。结论:本品处主工艺成熟,质量稳定,为临床治疗良性前列腺增生疾病提供了一种易于服用,且奏效快的新制剂。  相似文献   
78.
目的:研究丹皮酚-β环糊精(β-CD)包合物各肠段的吸收动力学特征,为设计丹皮酚新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法:应用大鼠在体小肠吸收实验法。结果:丹皮酚与丹皮酚-β-CD包合物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学过程,其吸收机制为被动扩散。结论:丹皮酚制成β-CD包合物没有改变其肠道的吸收特性。  相似文献   
79.
综合评分法优化银杏叶分散片处方   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:优化银杏叶分散片处方,制备中药口服固体速释制剂。方法:以颗粒的流动性、片剂的崩解时间、片剂的硬度和片剂中有效成分的溶出速度为指标,采用正交设计综合评分法优化干法制粒制备银杏叶分散片的处方和制备工艺。结果:优化所得处方为微晶纤维素40%,羧甲基淀粉钠10%,糊精约15%。以此处方制备的银杏叶分散片在崩解时间不超过3min,硬度为4.9KG,有效成分的溶出速度参数T50为3.4min。结论:优化所得处方合理稳定,银杏叶分散片具有明显的速释特征。  相似文献   
80.
丹皮酚大鼠在体小肠吸收动力学研究   总被引:5,自引:3,他引:5  
目的:研究丹皮酚在大鼠各肠段的吸收动力学特征,为设计丹皮酚新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法:应用大鼠在体小肠吸收实验法。结果:丹皮酚在肠道各部位的吸收速率按空肠、回肠、十二指肠、结肠顺序下降,药物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学过程,其吸收机制为被动扩散。结论:丹皮酚适宜设计成为缓释制剂。  相似文献   
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