儿童肾脏病HBV-DNA定量检测

我们收集了33例本院诊断为肾炎和肾病综合症同时乙肝标志物阳性患儿,采用FQ-PCR法对其进行HBV-DNA检测.     

肾病综合征合并乳糜胸腹水1例

患儿男 ,10岁。因水肿、尿少 10余天 ,腿部皮肤红肿 1周 ,胸闷、腹胀 3天入院。查体 :全身轻度凹陷性水肿 ,以双下肢为甚。两肺叩诊呈浊音 ,呼吸音减弱 ,以右侧为甚。腹部膨隆 ,移动性浊音( )。辅助检查 :血白细胞 2 1.2×10 9/Ｌ ,中性 0 .87,淋巴 0 .13 ,尿蛋白( ) ,2 4小时尿蛋白定量5 .2ｇ/ 2 4ｈ ,血浆白蛋白 14.4ｇ/Ｌ ,胆固醇12 7ｍｍｏｌ/Ｌ ,尿素氮、肌酐正常。Ｂ超示双侧胸腔积液、腹水。胸片示双侧胸腔积液。胸腹腔穿刺液均为乳白色 ,混浊 ,乳糜试验 ( ) ,血及胸腹水培养 (- )。核素淋巴显像 (用放射性示踪剂99ｍＴｃ …     

儿童肾脏病HBV-DNA定量检测

我们收集了33例本院诊断为肾炎和肾病综合症同时乙肝标志物阳性患儿，采用FQ-PCR法对其进行HBV-DNA检测。     

食用含三聚氰胺奶粉致婴幼儿泌尿系统结石的危险因素

目的探讨食用含三聚氰胺奶粉致婴幼儿泌尿系统结石的危险因素。方法2008年本院在对食用含三聚氰胺奶粉婴幼儿进行泌尿系统结石筛查的基础上,对242例泌尿系统结石患儿[病例组。男149例,女93例;年龄(19.092±9.903)个月;食用三聚氰胺污染奶粉时间(14.960±9.055)个月]和242例无尿路结石的婴幼儿[对照组。男149例,女93例;年龄(18.682±9.558)个月;食用三聚氰胺污染奶粉时间(15.240±9.356)个月]进行病例对照研究,以年龄、性别、城乡区域、喂养方式相同作为配比条件。从既往研究和已有文献中选取7项可能影响泌尿系统结石形成的相关危险因素,采用SPSS12.0软件对数据进行χ2检验、单因素及多因素条件Logistic回归分析。结果食用含三聚氰胺高的三鹿奶粉患儿165例,其中结石患儿151例,占总数的62.40%;食用非三鹿奶粉319例,泌尿系结石91例,占37.60%。单因素分析显示,在选取的7种危险因素中,仅食用不同品牌含三聚氰胺奶粉、平均每日饮水量在病例组与对照组间比较差异有统计学意义(Pa<0.01),但饮用水来源、出汗量、补充钙剂、奶粉冲服方式和奶粉食用时间比较差异...     

三聚氰胺污染奶粉相关泌尿系结石危险因素的多中心巢式病例-对照研究

目的:通过多中心大样本资料验证和探讨三聚氰胺相关婴幼儿泌尿系结石发生的危险因素.方法:对来自5省市 6家医院年龄36个月及以下参加泌尿系结石筛查的婴幼儿进行了巢式病例-对照研究,根据结石病例数按1:1的比例从符合条件的对照组人群中随机抽取对.对泌尿系结石的危险因素进行了单因素分析和多因素Logistic分析,以OR为主要指标进行评价.中心4的对照组缺乏呕吐、腹泻和发热信息,分析这部分信息时删除了中心4的数据.结果:病例组1 329例,对照组1 317例,其中男1 568例,女1 078例,平均年龄18.4个月.来自6个中心的数据分析证实服用高三聚氰胺含量奶粉的婴幼儿患结石的OR为6.26(P<0.01),早产的OR为2.03(P<0.01).随年龄增长结石发牛的风险下降,0.5岁以下、0.5～1.0岁、1.0～1.5岁、1.5～2.0岁、2.0～2.4岁婴幼儿发生结石的OR分别是2.78(P<0.01)、2.61(P<0.01)、2.09(P<0.01)、1.57(P<0.01)和1.44(P<0.05).男性发生结石的OR为1.19(P<0.05),人工喂养儿童发生结石的OR为1.94(P<0.01).删除中心4的数据后多因素分析显示,1岁以下婴幼儿发生结石的OR为2.24(P<0.01),1～2岁婴幼儿发生结石的OR为1.3l(P<0.05).人工喂养儿童发生结石的OR为1.67(P<0.01).诊断前3天内有呕吐、腹泻、发热中两个及以上症状的婴幼儿发生结石的OR为15.21(P<0.05).结论:多中心研究再次证实食用高三聚氰胺含世奶粉和早产是婴幼儿泌尿系结石的危险因素,人工喂养的婴幼儿易发生泌尿系结石.结石发生风险随年龄增高而下降,有呕吐、腹泻、发热症状的婴幼儿结石发生风险高,男孩发生结石的风险高于女孩.     

甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿疗效观察

目的探讨甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿的临床疗效。方法53例过敏性紫癜重症患儿随机分为2组。治疗组21例,采用甲基强的松龙15～30mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150-200mL静脉点滴（1h内滴完）,连续应用3d后改用琥珀酸氢化可的松10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150～250mL静脉点滴,连续应用10d,再予强的松1mg／（kg·d）晨顿服,逐渐减量至停用,疗程4周;甲基强的松龙冲击治疗的同时给予静脉用丙种球蛋白400mg／（kg·d）静脉点滴,疗程3～5d。对照组32例,给予琥珀酸氢化可的松10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150-250mL静脉点滴,连续应用14d,再予强的松1mg／（kg·d）晨顿服,逐渐减量至停用,疗程4周。观察2组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间。结果治疗组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间明显短于对照组（P〈0．01或P〈0．05）,且治疗组住院天数较对照组明显缩短（P〈0．01）。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿疗效显著,为临床治疗过敏性紫癜重症者提供了一个很好的选择。     

896例肾组织活检病理及临床分析

小儿肾小球疾病为一组临床多发疾病,包括原发性与继发性两种。临床表现多样,共同的临床表现可伴有不同病理类型,因此治疗与预后存在显著差别。相当一部分需要尽早行肾组织病理检查,以明确治疗方案,提高治愈率。为了解我院患儿肾脏疾病的临床与肾组织病理分布的概况和特点,现将研究情况分析如下。     

巨噬细胞移动抑制因子在肾脏疾病中的研究进展

长期以来,巨噬细胞移动抑制因子（macrophage migra-tioninhibitory factor,MIF）一直是一种功能不明的细胞因子。早在1932年,人们在观察结核菌素诱导的迟发型超敏反应的实验中就提出有一种抑制巨噬细胞移动的物质存在。30年后,才发现这种在迟发型超敏反应中抑制巨噬细胞移动的物质是由活化的淋巴细胞分泌的,并将其命名为巨噬细胞移动抑制因子[1]。1993年,重组MIF成功构建,由此掀开了对MIF的结构及功能的一系列研究[2]。     

儿童急性鱼胆中毒的临床与治疗分析

目的:探讨儿童急性鱼胆中毒的临床特征与治疗方法。方法:回顾性分析8例儿童急性鱼胆中毒并多脏器受损的临床特征、治疗方法并随访观察预后。结果:8例患儿采用血液透析为主的综合治疗,治愈率100%,透析次数2~5次,平均3次,住院天数9~23 d,平均13 d。结论:急性肾功能衰竭是儿童鱼胆中毒最严重的并发症,早期血液透析治疗能有效地提高救治成功率。