红白血病致ABO血型变异1例

患儿,男,5岁。1992年9月4日因面色苍白,时有鼻衄4个月,高热8天入院。查体:血压14/8kPa,神志清楚,精神萎糜,贫血外貌,周身皮肤粘膜未见出血点。颈部、颌下可扪及花生米大淋巴结数个。心率130次/分,     

以反复呕血脾大和脾功能亢进为主要表现的儿童Caroli病Ⅱ型1例报告并文献复习

<正>Caroli病也称先天性肝内胆管囊性扩张症(congenital intrahepatic cholangiectasis),是一种罕见的胆道先天发育异常,其特征为肝内胆管呈囊性扩张,常为多发性。目前认为其是一种常染色体隐性遗传病。近年来国内虽有些儿童病例报道~([1-2]),但大多数医生对本病仍认识不足,易发生漏诊和误诊。笔者所在医院儿科收治1例患儿,病程9年往返于多家医疗单位均未予确诊,经全面检查后确诊为Caroli病Ⅱ型,现报道如下。     

小儿嗜酸粒细胞性胃肠炎1例并文献复习

嗜酸粒细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis,EG)是以胃肠道组织中嗜酸粒细胞(EC)异常浸润为特征的胃肠道疾病.由于该病较少见,临床表现呈多样性,故易被误诊.本文报告1例EG患儿的诊治经过,结合文献探讨该病的临床特点和治疗.     

p16、p15蛋白在小儿急性淋巴细胞白血病的表达及临床相关性研究

目的：探讨p16、p15蛋白在急性淋巴细胞白血病（ALL）发病中的意义。方法：对23例ALL细胞进行间接免疫荧光染色,用流式细胞仪检测细胞的荧光强度,间接反映p16、p15蛋白水平。结果：23例ALL患儿p16蛋白阴性10例,p15蛋白阴性8例,p16、p15蛋白均阴性6例。3例T－ALL中p16、p15蛋白皆阴性2例,13例Non T-ALL中,p16蛋白阴性6例,p15蛋白阴性5例。高白细胞组的p16、p15蛋白表达阳性率低于非高白细胞组,差异有显著意义（P＜0．05）,HR－ALL组p16、p15蛋白阳性表达低于SR－ALL组,差异有显著意义（P＜0．05）。结论：p16、p15蛋白参与了部分急性淋巴细胞白血病的发病,p15、p15蛋白阴性的患者可能预后不良。     

柔红霉素与扩张型心肌病(附四例报告)

急性白血病是小儿时期较常见的恶性疾病,病势凶险,病死率高。近来由于联合化疗方案的改进,尤其是柔红霉素(DNR)及左旋门冬酰胺酶是近年推荐的化疗方案中关键药物,对于减少白血病的复发,延长无病生存时间至关重要。但随着DNR等蒽醌类抗生素的应用,其毒副作用,尤其是心脏毒性日渐被人们认识。心肌毒性主要表现为心肌损害,导致充血性心力衰竭,最终形成扩张型心肌病,造成不可逆的毒性改变。我院近年来先后接诊了4例小儿急性白血病应用含有DNR化疗方案后发生扩张型心肌病伴重度心力衰竭的病例,其中3例为外院转诊患儿。1　临床资料4例患儿均通…     

小儿嗜酸粒细胞性肉芽肿1例

嗜酸粒细胞性淋巴肉芽肿又称Kimura病,是一种少见的局部慢性免疫炎性疾病,多见于中青年男性,儿童较罕见。国内报道的儿童病例共7例,均为男性[1-2]。本文报告1例女性Kimura病。病历资料:患儿女,12岁,以淋巴结肿大9年余、加重伴发热1个月为主诉于2007-03-01入院。患儿于9年前开始出现颈部、腋窝、腹股沟淋巴结肿大,颈部淋巴结增大速度较快,直径最大时达5～6cm,无痛。无发热,无腮腺肿大。肿块局部无明显色素沉着,背部有时有瘙痒感。伴盗汗,病时体重无明显变化。抗炎治疗后肿大淋巴结消失,但之后反复发作。2年前于沈阳市胸科医院发现肺部呈空洞…     

急性病毒性脑炎患儿血清中MMPs和TIMP-1的水平

2001年1月～2002年12月，我们应用酶联免疫吸附试验(ELSA)检测了我院收治的42例病脑患儿血清中MM-2、MMP-9和TIMP-1的水平，结果与30例同年龄的非感染性神经疾病患儿的结果做了比较。     

柔红霉素与扩张型心肌病（附四例报告）

急性白血病是小儿时期较常见的恶性疾病，病势凶险，病死率高。近来由于联合化疗方案的改进，尤其是柔红霉素(DNR)及左旋门冬酰胺酶是近年推荐的化疗方案中关键药物，对于减少白血病的复发，延长无病生存时间至关重要。但随着DNR等蒽醌类抗生素的应用，其毒副作用，尤其是心脏毒性日渐被人们认识。心肌毒性主要表现为心肌     

开博通与硝普钠治疗急性肾炎高血压脑病的疗效观察

开博通与硝普钠治疗急性肾炎高血压脑病的疗效观察姜红，胡宛如，王淑兰（沈阳第一临床学院儿科，１１０００１）关键词高血压脑病；开博通；硝普钠；监护；急性肾小球肾炎开博通（Ｃａｐｔｏｒｐｒｉｌ，ＣＰＴ）是一种口服的血管扩张剂，用于治疗急性肾炎高血压脑病的报...