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应用AR-CM-MIC阳离子测定系统,研究TMB-8对体外新生SD大鼠单个脑细胞内游离钙的抑制作用及其机制。结果表明,在无细胞外钙情况下,静息[Ca2+]i为79±13nmol·L-1。TMB-810,30μmol·L-1能明显降低静息[Ca2+]i。TMB-8100μmol·L-1对高钾去极化引起的[Ca2+]i显著增高无明显影响。在细胞外钙为1.3mmol·L-1时,去甲肾上腺素诱导的细胞内[Ca2+]i升高可部分被TMB-8抑制;TMB-8(30μmol·L-1)对BHQ引起的[Ca2+]i的升高无明显抑制作用。而当细胞外液[Ca2+]i为0时,TMB-8几乎完全抑制了去甲肾上腺素和BHQ的作用。提示TMB-8降低脑细胞内游离钙的作用机制是通过促使细胞内钙进入肌浆网以抑制内钙的释放,并通过饱和肌浆网内Ca2+间接地阻滞细胞膜钙通道。 相似文献
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本文报导一例5—FU并用大剂量青霉素治疗乳癌、引起急性粒细胞缺乏症和贫血。实验研究提示单纯大剂量青霉素对免造血系统有损害。如再并用5—FU不仅可加剧肝肾组织病理损害且有可能诱发严重并发症——粒细胞缺乏症和贫血。 相似文献
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用激光多谱勒血流仪连续测量脑血流量(CBF),观察3,4,5-三甲氧基苯甲酸-8-(二乙胺基)-辛酯(TMB-8)对麻醉大鼠CBF及脑血流自动调节功能的影响.结果表明,TMB-80.5,1.0和2.0mg·kg-1呈剂量依赖性地增加CBF5%,20%和34%.其中仅2.0mg·kg-1组使平均动脉压(MABP)降低6%.而尼莫地平(Nim)0.01mg·kg-1在使CBF增加21%的同时,使MABP降低了27%.麻醉大鼠脑血流自动调节的MABP低限是5.3kPa.在MABP4.0kPa时TMB-82.0mg·kg-1能增加脑血流自动调节能力,而Nim0.01mg·kg-1则无明显作用.提示TMB-8增加CBF和增强脑血流自动调节能力是其抗脑缺血作用的机理之一. 相似文献