正交试验优选紫白栓剂中紫草的提取工艺

目的 优选紫白栓中紫草的提取工艺。方法 以羟基萘醌总色素含量为指标,采用正交试验L₉(3⁴)考察药材粒度、乙醇浓度、乙醇用量,筛选得出紫草的最佳提取工艺,并采用紫外-可见分光光度法测定含量。结果 紫草的最佳提取工艺为过20目筛,95%乙醇8倍药量,超声40 min。结论 该提取工艺操作简便、稳定可行。     

台湾地区中医药发展的新态势及新策略探析

近年来,台湾地区中医药发展呈现中医医院减少但中医诊所增加、中药研究较为集中在部分研究所和高校、中药厂规模小但严格执行国际规范、中药制剂进口萎缩但出口增长快等态势。台湾当局为应对人口老龄化和促进中医药可持续发展,2019年底公布实施“中医药发展法”,并围绕中医药“法规准则”、中医药发展奖励和补助、中药质量管理与产业发展、人才培育以及产品外销等方面推出了一系列新举措。福建可以把握新时代发展机遇,通过学习借鉴和闽台合作,实施创新举措,实现中医药产业高质量发展超越。     

福州总医院2003～2005年急诊科用药调查

为探求我院急诊科的临床用药规律，我们对急诊科2003~2005年药物的应用情况进行了经济学分析与调查，报告如下。     

OATP1B1388G＆gt;A基因多态性对阿托伐他汀调脂疗效的影响

目的观察有机阴离子转运多肽1B1388G＆gt;A基因多态性对阿托伐他汀调脂疗效的影响。方法样本收集105例应用阿托伐他汀治疗的高脂血症患者,阿托伐他汀（20mg,1日1次）连续治疗,分别于治疗前及治疗开始后第四周抽血实验室检查血脂指标。用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-RFLPs）方法分析（OATP1B1388G＆gt;A）基因多态性;用高效液相色谱法测定阿托伐他汀血药浓度（稳态谷浓度）比较调脂疗效。结果 105例高脂血症患者中,OATP1B1388G＆gt;A等位基因的突变频率为69.05%。阿托伐他汀对OATP1B1388G＆gt;A等位基因型间患者TC、TG、HDL-C、及LDL-C的影响均无显著差异。但突变型纯合子组患者稳态血药浓度明显高于突变型杂合子与野生型纯合子（P〈0.05）。结论 OATP1B1388G＆gt;A基因位点的变异对阿托伐他汀的调脂疗效无影响。     

2011年～2013年本院抗菌药物使用情况分析

目的了解2011年～2013年期间本院抗菌药物使用变化情况。方法统计本院2011年～2013年抗菌药物销售金额比例、抗菌药物使用率、使用强度、Ⅰ类切12手术围术期预防使用抗菌药物情况,并进行分析。结果抗菌药物销售金额比例由2011年的14．57％下降至2013年的8．65％;门诊抗菌药物使用率由16．56％下降至8．55％;住院患者抗菌药物使用率由2011年1月的61．65％下降到2013年12月的39．64％;住院患者抗菌药物使用强度由69下降到32;Ⅰ类切口手术围术期预防用药比例由2011年6月的85％下降到2013年12月的15．93％;抗菌药物品种选择合理率由61．2％上升至100％,至2013年12月稍降至95％;Ⅰ类切口手术围术期预防给药时间≤24h由2011年6月的52．45％上升至2013年12月的92．5％;Ⅰ类切口手术围术期预防给药时间正确率一直保持在90．00％以上。结论通过认真贯彻执行抗菌药物专项整治活动的规定,抗菌药物合理使用情况有了显著改善。     

品管圈用于降低门诊药房药品耗损金额的实践

目的：利用品管圈提升员工的管理水平,降低门诊药房药品耗损,保证药品质量。方法：自2015年10月起,门诊药房通过自荐方式组成质量改善小组（呼拉圈）。根据QCC的实施步骤进行计划、实施、确认和处置。结果：门诊药房的季度药品耗损金额由7236.67元降低到2802.56元。结论：品管圈活动在门诊药房取得良好效果,降低了门诊药房药品耗损金额,提高了药学服务质量,保证患者用药安全;同时,增强了圈员们解决问题的能力,提升了科室凝聚力。     

紫杉醇治疗卵巢癌的药物基因组学研究进展

目的:为临床提高紫杉醇疗效并减轻其毒副作用提供一定的理论基础。方法:查询国内、外有关文献,就紫杉醇的代谢过程、药物代谢酶和药物转运体的基因多态性等方面进行归纳和总结。结果:紫杉醇可以先经细胞色素P4503A4/5(CYP3A4/5)酶代谢为3’-P-羟基紫杉醇,再由CYP2C8酶代谢为6α,3’-P-双羟基紫杉醇;同时也可以通过CYP2C8先代谢为6α-羟基紫杉醇,再由CYP3A4/5代谢为6α,3’-P-双羟基紫杉醇。其药物代谢酶CYP2C8、CYP3A4、CYP3A5和药物转运体P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白、有机阴离子转运多肽的基因多态性可能与其疗效和毒副作用存在相关性。结论:阐明紫杉醇的药物基因组学有助于认识卵巢癌治疗时的群体差异和个体差异的规律性,使紫杉醇用于卵巢癌的治疗更加合理、有效。     

正交试验优选肾康灵胶囊中小檗碱的提取工艺

目的 优选肾康灵胶囊中小檗碱的提取工艺.方法 以盐酸小檗碱含量及出膏率为评价指标,采用正交试验设计考察浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数等因素对盐酸小檗碱含量及出膏率的影响,确定肾康灵胶囊的最佳提取工艺,用hPLC法测定盐酸小檗碱的含量.结果 肾康灵胶囊的最佳提取工艺为6 倍量水,浸泡0.5h,提取2 次,1 次2h.结论 该提取工艺简单合理、稳定、切实可行.     

正交试验优选紫白栓中白及的提取工艺

目的 优选紫白栓中白及的提取工艺。方法 以白及多糖的含量为评价指标,采用正交试验L₉(3⁴)设计考察药材粒度、加水量、提取时间、提取次数,筛选出最佳提取工艺,含量测定方法为紫外显色法。结果 以白及多糖含量计,白及多糖最佳提取工艺为药材粒度选取60目,加10倍水,提取时间2 h,提取次数2次。结论 该提取工艺简单经济、合理稳定、切实可行、重现性高,适用于规模化生产需求。