国产可膨胀型三件套阴茎支撑体植入治疗勃起功能障碍10例

目的探讨国产可膨胀型三件套阴茎支撑体治疗勃起功能障碍（ED）的疗效、安全性及可靠性。方法使用国产可膨胀型三件套阴茎支撑体植入治疗10例重度ED患者,其中血管性ED2例,神经性ED2例,混合性ED6例,术后随访观察。结果10例患者手术过程顺利,术后随访2～45个月。未见感染、侵蚀及机械性并发症,总有效率为100％。结论国产可膨胀型阴茎支撑体植入治疗难治性ED疗效确切,安全、可靠。     

腹股沟下途径显微技术精索静脉输精管同时结扎1例报告并文献复习

目的：探讨显微技术下同时施行输精管和精索静脉结扎术的安全性和有效性.方法：患者,39岁,因计划生育政策需行输精管结扎,患者合并双侧精索静脉曲张（右侧Ⅱ度,左侧Ⅰ度）以及右阴囊坠胀不适,显微技术下同时施行输精管和精索静脉结扎术.结果：1、3、6个月分别复诊,患者无阴囊不适感;触诊以及阴囊超声未见阴囊及其内容物水肿征象,右侧精索静脉无曲张复发,无睾丸萎缩.3个月辅助检查精液中无精子.结论：显微技术下同时施行输精管结扎和精索静脉结扎术,既保护淋巴管、睾丸动脉,又可以明确保留输精管脉管系统的完整性,保证了睾丸的充分的静脉回流,安全、有效.     

IGF-1基因治疗提高老龄大鼠阴茎海绵体平滑肌密度的研究

目的 观察阴茎海绵体内注射胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)基因能否提高老年性大鼠阴茎勃起功能及其对阴茎海绵体平滑肌密度的影响,以探讨IGF-1基因治疗ED的机制.方法 4月龄SD雄性大鼠(青年组)10只;24月龄SD雄性大鼠(老龄组)20只,随机分为2组:PBS对照组、100 μg IGF-1质粒注射组.每组10只注射后8周行电刺激检测大鼠阴茎海绵体内压(ICP)和平均动脉压(MAP),分析比较IGF-1基因治疗的效果,Masson,s三色染色图文定量分析阴茎海绵体平滑肌在海绵体组织中含量的变化.结果 电刺激发现老龄组较青年组ICP/MAP和总ICP明显降低(P＜0.05).IGF-1基因治疗8周后,100 μg IGF-1质粒注射组较PBS对照组ICP/MAP和total ICP均明显提高(P＜0.05);阴茎海绵体平滑肌的含量在老龄组较青年组明显降低(P＜ 0.05);与PBS对照组比较,100μg IGF-1质粒注射组能够明显提高阴茎海绵体平滑肌的含量(P＜0.05).结论 I GF-1基因治疗能够改善老龄大鼠的勃起功能,其作用机制之一可能是通过提高阴茎海绵体平滑肌的含量.     

阴蒂异常勃起1例报告并文献复习

目的 :探讨阴蒂异常勃起的临床特点。　方法 :报告 1例 2 9岁已婚女性患者阴蒂异常勃起 ,结合文献复习阴蒂异常勃起的病因、诊断和处理方法。　结果 :患者阴蒂异常勃起 6 0h ,经在阴蒂海绵体内注射α肾上腺素激动剂后 ,阴蒂异常勃起治愈。　结论 :阴蒂异常勃起极其罕见 ,其原因主要是使用抗抑郁药物和盆腔恶性肿瘤压迫和浸润阴蒂静脉使血液回流受阻所致 ,阴蒂海绵体内注射α肾上腺素激动剂是一种行之有效的治疗方法。     

生物反馈电刺激仪治疗腹腔镜前列腺癌根治术后尿失禁☆

目的：应用生物反馈电刺激仪可以指导患者进行正确自主的盆底肌肉训练，观察其对腹腔镜前列腺癌根治术后控尿功能恢复的作用。 方法：选择2005-07/2007-06中山大学附属第三医院泌尿外科收治腹腔镜前列腺癌根治术后尿失禁患者41例，轻度12例，中度23例，重度6例。采用加拿大Laborie 公司生产的UROSTIM型盆腔生物反馈电刺激治疗仪电刺激联合盆底肌肉训练，生物反馈电刺激每日1次，5次为1个疗程，根据患者尿失禁程度分别治疗一两个疗程。疗效判定标准：治愈，自觉尿失禁症状消失、小便能自控，排尿正常，尿垫试验阴性；有效，自觉尿失禁次数明显减少、尿垫试验连续3次以上阴性；无效，尿失禁症状无明显改善，尿垫试验阳性。治疗结束后4周评价其治疗效果，追踪观察随访3~12个月。 结果：41例术后不同程度尿失禁患者，治愈23例(56.1%) ，有效11例(26.9%) ，无效7例(17.0%) ，总有效率为83%。轻度尿失禁患者，治愈11例，有效1例；中度尿失禁患者，治愈11例，有效8例，无效3例；重度尿失禁患者，治愈1例，有效2例，无效3例。 结论：应用生物反馈电刺激仪可促进前列腺癌根治术后患者控尿功能的恢复。     

螺旋CT对肾上腺疾病的定性分析

目的探讨螺旋CT对肾上腺疾病的定性诊断价值。方法回顾性分析48例经手术病理证实的各类肾上腺疾病的螺旋CT征象,并结合术后病理,分析螺旋CT征象与病理存在的联系,提出螺旋CT对肾上腺疾病的定性诊断价值。结果螺旋cT在肾上腺占位的形态、大小、密度、强化程度、边缘、及对侧。肾上腺情况有一定特征性表现,这些表现与术后病理存在一定联系。结论螺旋CT对肾上腺疾病的定性诊断有较大的临床价值,若能结合临床及内分泌检查,将大大提高术前对肾上腺疾病的定性诊断。     

无管化经皮肾镜碎石术

经皮肾镜碎石术(percutaneous nephroli-thotomy,PCNL)已成为目前治疗直径大于1.5 cm或体外冲击波碎石治疗失败的肾结石的常规治疗方法.     

激肽释放酶激肽系统在大鼠阴茎海绵体表达的研究

目的:研究激肽释放酶激肽系统在成年大鼠阴茎海绵体的表达。方法:利用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)技术分别检测SD大鼠阴茎和心脏组织中组织型激肽释放酶Ⅰ和激肽B2型受体mRNA的表达情况。结果:大鼠心脏与阴茎海绵体组织中均表达组织型激肽释放酶Ⅰ和激肽B2型受体mRNA,两者有几乎相同的表达水平,差异无显著性(P>0.05)。结论:在生理状态下,激肽释放酶激肽系统存在于阴茎海绵体组织中,而且与心血管系统的表达水平相当。     

BPH术后复发原因分析

目的:探讨BPH术后复发的原因,为预防和治疗提供依据,降低再手术率。方法:回顾性分析9例因BPH行开放手术后复发病例的临床资料。1例为中叶增生,其余8例为侧叶增生。结果:所有患者行手术治疗,其中开放4例,TURP5例。术后尿路梗阻症状解除,随访者未再复发。结论:BPH开放手术术中腺叶遗留和术后小增生结节的继续增长,TURP尖部切除不够,均是BPH术后复发的原因。     

大鼠PnNOS基因修饰脂肪源性干细胞的构建

目的 构建过表达大鼠阴茎神经源性一氧化氮合酶（PnNOS）基因大鼠脂肪源性干细胞（ADSCs）,为基因修饰ADSCs移植治疗勃起功能障碍（ED）大鼠模型提供种子细胞.方法 获取大鼠PnNOS基因,并与线性化的腺病毒真核表达载体pDC315-EGFP定向克隆连接.构建正确的pDC315-PnNOS-EGFP穿梭质粒转染293 T细胞,采用Western Blot检测PnNOS基因在293 T细胞中的表达情况.利用AdMax腺病毒包装系统包装产生重组腺病毒,包装后扩增纯化并测定病毒滴度.PnNOS基因重组腺病毒转染大鼠ADSCs,观察GFP表达情况和Western Blot检测PnNOS基因表达情况.结果 经PCR鉴定、限制性酶切分析、测序鉴定和目的质粒Western Blot表达检测鉴定,证实pDC315-PnNOS-EGFP重组腺病毒载体构建成功.重组腺病毒包装成功且病毒滴度为5.0×109 PFU/ml.Western Blot于大鼠ADSCs中检测到约161 KDa大小条带,其与PnNOS蛋白分子量大小基本相一致.结论 大鼠PnNOS基因修饰的ADSCs构建成功,从而为基因修饰ADSCs移植治疗ED提供了良好的基因工程细胞.