寻常性银屑病合并大疱性类天疱疮1例

<正>1病历摘要患者男,48岁。因全身红斑、鳞屑9年,水疱1个月于2016年6月29日来我院就诊。患者诉9年前无明显诱因全身皮肤出现红斑、鳞屑,经治疗后可好转(具体药物不详),但皮损反复发作。4年前于外院行皮损组织病理查诊断为寻常性银屑病,平日予以外用卡泊三醇软膏及口服迪银片每次5片,每日3次,皮损控制尚可。1个月前,患者胸部无明显诱因出现大量水     

SLE伴组织细胞坏死性淋巴结炎一例

报告一例25岁女性系统性红斑狼疮伴组织细胞坏死性淋巴结炎患者。     

硬皮病的病因及发病机制的研究进展

硬皮病是以皮肤、皮下组织和各种内脏器官纤维化为特征的一种结缔组织病。其病因、发病机制复杂,与基质金属蛋白酶(MMPS)及其抑制剂(TIMPS)、转化生长因子β(TGFβ)及其受体(TGFβRS)、结缔组织生长因子(CTGF)、热休克蛋白47(HSP47)、纳米细菌、微嵌合性等有关,现就这几方面的研究进展做一综述。     

非糖尿病性类脂质渐进性坏列1例

患者女，62岁，左下腋轻前黄红色硬性斑块7年，无糖尿病史，组织病理符合类脂质渐进性坏死。     

炎症后色素沉着与氧自由基的关系探讨

炎症后色素沉着与氧自由基的关系探讨湖南医科大学附属第二医院肖嵘文海泉黄进华张其亮杨锡兰为了深入了解炎症后色素沉着的发生机理，本文从氧自由基的角度对兔模型局部皮肤作研究，并就其相互关系进行探讨。１材料与方法１．１研究对象３月龄白兔１２只，体重１２５０～...     

儿童局限性硬皮病的临床研究进展

儿童局限性硬皮病（juvenile localized scleroderma, JLS）是儿童风湿性疾病的罕见类型,以炎症和皮肤硬化为特征。与成人局限性硬皮病不同,JLS患儿更易出现深部组织和皮肤外组织受累,且病程更长。文献报道30%～38%的JLS患儿有功能损害甚至致畸,严重影响患儿生命质量。目前尚无特效疗法,主要针对炎症反应、纤维化和免疫调节进行治疗,方法包括局部治疗、光疗、系统治疗以及出现畸形后的手术治疗。     

大疱性色素性荨麻疹1例

患儿男，9个月，因全身皮肤起风团伴瘙痒6个月，出现水疱3个月于2003年3月21日收住院，患儿6个月前无明显诱因全身皮肤起红斑、风团，同时伴瘙痒，皮疹有时会自行消失，遗留色素沉着斑。当地医院诊断为“荨麻疹”，予口服药物治疗（具体药物不详），效果欠佳，风团样皮疹反复出现。其母述3个月前在色素沉着斑处搔抓、摩擦数分钟后可出现风团，甚至水疱和大疱（图1），水疱主要波及颈部、腋窝、腹股沟等皱褶处及头皮、背部。水疱、风团10余天后可消退，遗留色素沉着斑。患儿系足月顺产，出生时阿氏评分10分，母乳喂养，父母非近亲结婚，家族中无类似患者。     

皮肤科病房危重症1 057例临床分析

目的:总结皮肤科病房危重症患者的临床特点及救治经验。方法:收集中南大学湘雅二医院皮肤科病房2011年7月9日至2020年12月31日期间收治的所有"病危"、"病重"患者,回顾其病历资料,总结疾病种类及构成比、主要并发症、病危/病重原因、重要救治措施及病情转归,对死亡病例进行死亡原因分析。结果:共收治危重症患者1 057...     

全国首届深部真菌感染学术会议征文通知

斑秃的病因及发病机制尚不清楚。代秀菊等发现活动期斑秃患者血清中白介素6(IL-16)、白介素12(IL-12)水平显著高于正常人对照组，而白介素10(IL-10)水平明显低于正常人对照组．这说明细胞因子的变化与斑秃的发病有关。我们对6l例斑秃患者进行血清白介素1(IL-1）β水平的检测，以期探讨IL-1β与斑秃发病机制的关系。