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111.
112.
慢性胃病中医分型与Hp感染两种检测的相关分析 总被引:1,自引:0,他引:1
1 资料与方法1.1 临床资料本组 2 0 6例中 ,男性 10 3例 ,女性 10 3例 ;年龄4 0岁以下者 113例 ,4 0岁以上者 93例 ,年龄最小者17岁 ,最大者 6 9岁 ,平均 4 0 .4岁 ;病程 10年以下者16 1例 ,10年以上者 4 5例 ,病程最短者 39天 ,最长者 32年。1.2 辨证分型参照国家中医药管理局 1994年发布的《中医病证诊断疗效标准》 ,分为以下 5型 :脾胃虚寒型 84例(40 .78% ) ,胃热炽盛型 32例 (15 .5 3% ) ,肝胃气滞型 4 6例 (2 2 .33% ) ,瘀阻胃络型 2 1例 (10 .19% ) ,胃阴亏虚型 2 3例 (11.17% )。1.3 方法(1)病例选择 :选择有慢性胃病病史及症状… 相似文献
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目的探讨吗氯贝胺(Moclobemide,Moc)早期干预对创伤后应激障碍(posttraumatic stress disorder,PTSD)模型大鼠行为及内侧前额皮质pCREB水平的影响。方法采用单一连续刺激(single prolonged stress,SPS)建立大鼠PTSD模型。取成年健康雄性Wistar大鼠48只,随机分为N+sham组(正常对照组),SPS+sham组(SPS刺激后腹腔注射与抑制剂等体积的生理盐水),SPS+Moc组(SPS刺激后腹腔注射吗氯贝胺),N+Moc组(正常大鼠腹腔注射吗氯贝胺)。吗氯贝胺按8mg/kg腹腔注射给药,每日一次,连续14d。采用旷场试验和高架十字迷宫检测大鼠行为表现,并于行为学实验完成后处死大鼠,取前额内侧皮质,采用Western blot检测pCREB的表达水平。结果SPS引起大鼠进入中央区次数减少和总的运动距离缩短,给予Moc后大鼠进入中央区次数增多和总的运动距离增加。SPS引起大鼠进入开臂次数的百分比和开臂停留时间百分比均显著降低,给予Moc后大鼠进入开臂次数的百分比和开臂停留时间百分比明显升高。SPS引起大鼠内侧前额皮质pCREB的表达水平降低,Moc干预后pCREB的表达量增加。结论吗氯贝胺对PTSD大鼠行为改善的作用,可能是与上调前额内侧皮质pCREB水平相关。 相似文献
114.
115.
目的 为探讨健康教育对复发性胰腺炎患者防治的效果.方法 将52例复发性胰腺炎患者随机分成观察组和对照组,每组各26例,观察组按照制订的健康教育路径进行健康教育,对照组实施常规健康教育,观察两组病人的健康教育效果和对护理工作的满意度.结果 观察组患者对治疗的依从性明显优于对照组(p<0.05),且该组患者接受健康教育后并发症及胰腺炎的复发率明显小于对照组(p<0.05).结论 应用健康教育路径对复发性胰腺炎病人进行健康教育,不仅可以提高对复发性胰腺炎知识的认知程度,还能提高患者的遵医行为,预防症状复发,降低医疗费用,提高患者生活质量. 相似文献
116.
目的 对广州市20家业余羽毛球团体的400名业余羽毛球爱好者进行运动损伤调查,有针对性地提出相应的预防策略.方法 采用问卷调查法、访谈法、实地观察法调查了解广州市业余羽毛球爱好者运动损伤的情况.结果 广州市业余羽毛球爱好者运动损伤发生率高达91.73%,主要损伤部位是手腕部、膝部和肩部;损伤类型有关节扭伤、肌肉韧带拉伤、劳损、擦伤等;技术动作错误是造成运动损伤的主要原因(52.20%),另外两个比较常见的原因是自我保护不足(33.07%)和准备活动不充分(30.75%).结论 广州市业余羽毛球爱好者运动损伤发生率高,业余羽毛球爱好者应采取有效措施,预防和减少运动损伤的发生. 相似文献
117.
体位性低血压是病人取直立位时血压下降,导致的心脑缺血症状。2008年9—11月和2009年9-11月我们对130例心血管住院病人随机调查其体位性低血压的发病情况,并采取相应护理措施,现介绍如下; 相似文献
118.
Fas基因转导胃癌细胞的表达 总被引:6,自引:3,他引:6
目的将Fas基因导入胃癌细胞,建立Fas基因表达株,并比较转导前后mRNA与蛋白的表达水平.方法采用分子克隆技术将Fas基因插入真核表达载体pBKCMV的多克隆克隆位点之间,以脂质体介导法将目的基因导入受体细胞SGC7901,用G418筛选克隆细胞;以Southernblot,Northernblot,Westernblot检测Fas基因的表达.结果成功地构建了真核表达载体pBKFascDNA.转导细胞后,从1×105细胞中筛选出100个抗性克隆以上,转导率大于01%,随机挑选2个克隆扩增培养,获得了1株稳定的抗性细胞,从而有效地建立了Fas基因表达株(SGC7901Fascels).杂交结果表明,转导株与非转导株均有cDNA的表达,但转导株在mRNA及蛋白水平的表达均明显高于非转导株.结论Fas基因在胃癌细胞中处于低表达状态;通过真核表达载体的介导,Fas基因导入胃癌细胞后,能有效地表达FasmRNA及其蛋白. 相似文献
119.
目的寻找人源性大肠癌特异性抗原基因。方法采用SMART技术构建人大肠癌组织来源的cDNA噬菌体表达文库,以自体或异体大肠癌患者血清按SEREX方法进行免疫筛选,对平板法扩增获得的阳性克隆片段导入克隆载体PUCm-T后进行测序、鉴定和BLAST同源性比较,并根据cDNA序列进行生物信息分析。结果构建了3个大肠癌抗原cDNA噬菌体表达文库,其滴度分别为2.39×10^6pfu/mL、2.07×10^6pfu/mL和1.86×10^6pfu/mL,插入片段长度为0.5-4 kb,平均分别为1.4、1.6和1.3 kb,重组率最高达到97.5%。选择高滴度文库扩增后滴度达到4.1×10^10pfu/mL。SEREX筛选共获得16个阳性克隆,代表12个不同抗原基因,其中10个基因片段为已知抗原基因,如IFITM1、CD24、Survivin、KLK6等,2个为未知EST片段。根据序列分析,筛选出的抗原基因有结构基因、调节基因、代谢相关基因等。结论利用SEREX方法筛选出大肠肿瘤相关抗原基因并获得2个肿瘤抗原候选基因。 相似文献
120.
目的将 Fas 基因导入胃癌耐药细胞,建立 Fas 基因表达耐药株,并比较转导前后 mRNA 与蛋白的表达水平。方法:采用分子克隆技术将 Fas 基因插入真核表达载体 pBK-CMV 的多克隆克隆位点之间,以脂质体介导法将重组表达载体转染受体细胞 SGC7901/VCR,G418筛选克隆细胞,Southern blot、Northern blot、Weston blot 检测Fas 基因和 Bcl-2基因的表达。结果:成功地构建了真核表达载体 pBK-Fas cDNA;转导细胞后,从2×10~5细胞中筛选出大约120个抗性克隆,转导率大于0.5‰,随机挑选2个克隆继续筛选与扩增培养,获得了1株稳定的抗生细胞,从而建立了 Fas 基因表达耐药株,我们命名为 SGC7901/VCR Fas cells;杂交结果表明,转导株与非转导株均有Fas cDNA 的表达,但转导株 Fas mRNA 及其蛋白水平的表达则显著高于非转导株。结论:在胃癌耐药细胞中 Fas基因处于低表达状态;通过脂质体介导的基因转染,Fas 基因可成功地导入胃癌耐药细胞,并能有效地增强 FasmRNA 及其蛋白的表达,为诱导细胞凋亡逆转胃癌耐药细胞的研究奠定了重要基础。 相似文献