HA方案联合α—干扰素治疗慢性粒细胞白血病14例

为探讨对慢性粒细胞白血病（CGL）的新疗法，我院1994年1月试用HA方案化疗联合a一干扰素（IFN－a）治疗CGL14例，取得较理想的近期疗效，现报告如下：坚材料和方法1．至一般资料14例CGL均经临床、血象及骨髓象确诊。初治12例，复治2例，男9例，女5例。年龄26岁～64岁，平均39．     

继发性红细胞增多症27例临床分析

红细胞增多可分为相对性和绝对性红细胞增多,后者又可分为原发性和继发性。现将本院1998年1月至2003年12月住院的27例继发性红细胞增多症病例报道如下。     

存活3年以上成人急性白血病临床分析

本院1987年7月至1997年7月收治成人初治急性白血病(AL)74例,经化疗(一疗程以上)获完全缓解(CR)29例,其中11例存活≥3年.为了探讨取得CR后病例如何争取达到长期存活,现将其临床结果分析如下.     

110例骨髓增殖性肿瘤患者JAK2 V617F突变及其与临床相关参数的关系

目的：分析110例骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者JAK2V617F突变情况及其与临床相关参数的关系。方法：收集湖南省人民医院2011年9至2012年7月及长沙地区另外3家医院2012年1-10月间接诊的MPN初诊患者骨髓标本共110例,包括真性红细胞增多症（PV）44例、原发性血小板增多症（ET）55例和原发性骨髓纤维化（PMF）11例,以同期2例健康志愿者的骨髓标本作为对照。PCR扩增并直接进行基因测序检测JAK2V617F基因突变情况,分析JAK2V617F突变与患者性别、疾病类型、年龄及外周血血红蛋白（Hb）含量、白细胞（WBC）和血小板（PLT）计数等的关系。结果：110例MPN患者JAK2V617F突变阳性率67．3％（74／110）。其中Pv、ET及PMF患者中JAK2V617F突变阳性率分别为70．5％（31／44）、70．9％（39／55）、36．4％（4／11）。JAK2V617F突变型PV患者的年龄、外周血WBC、PLT计数均高于野生型患者,JAK2V617F突变型ET患者的年龄、外周血WBC计数、Hb含量均高于野生型患者,JAK2V617F突变型PMF患者外周血Hb含量高于野生型患者（均P〈0．05）。结论：MPN患者JAK2V617F突变与患者发病年龄和血象指标有关联。     

老年血小板减少性紫癜35例临床分析

老年性血小板减少性紫癜有其临床特点,现将本院1989年1月至2001年12月住院的老年性血小板减少性紫癜35例报道如下.     

多发性骨髓瘤肾损害临床分析

【目的】探讨多发性骨髓瘤肾损害临床特征及相关因素,减少误诊、漏诊。【方法】对29例多发性骨髓瘤患者肾损害临床表现及实验室指标进行统计学分析。【结果】尿本一周氏蛋白、贫血、血β2-微球蛋白、骨损害等与肾功能不全有相关关系。【结论】多发性骨髓瘤肾损害表现多样,以慢性肾功能不全多见,对伴有贫血、骨痛、感染、高球蛋白血症、高钙血症等症状患者,要进一步检查,以减少误诊、漏诊。     

成熟树突状细胞和转化生长因子β联合体外扩增小鼠调节性T细胞*☆

背景：目前天然CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞稀少,远远不能满足临床需求。 目的：建立有效的体外培养扩增小鼠CD4+CD25+T细胞体系。 方法：从C57/BL6小鼠骨髓获得的成熟树突状细胞联合不同剂量转化生长因子β,体外扩增同基因或异基因CD4+CD25+T细胞。 结果与结论：经过2周培养,磁珠分选后的CD4+CD25+T细胞的扩增倍数为自然调节性T细胞的(17.3±10.6)倍, 0.2,2 μg/L质量浓度对T细胞的扩增能力最强;经扩增后的T双阳性率为(85.38±1.82)%,CD127阳性率(78.86±0.91)%;体外扩增的调节性T细胞高表达FOXP3为天然调节性T细胞的1.5倍;调节性T细胞体外抑制实验结果表明：调节性T细胞对自体或异体CD4+T细胞抑制能力随着效靶比浓度的降低而降低,体外扩增的CD4+CD25+T细胞对自体CD4+T细胞抑制率(60.1±0.71)%,对异体CD4+T抑制率为(35.5±0.57)%(P < 0.05)。提示在体外成功扩增了CD4+CD25+T细胞,并且具有免疫抑制功能,此方法扩增细胞数量多,细胞纯度有很大提高,方法简便。关键词：成熟树突状细胞;CD4+CD25+T细胞;转化生长因子β;体外扩增;小鼠 缩略语注释：TGF-β: Transforming growth factor beta,转化生长因子β doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2012.15.015     

特发性血小板减少性紫癜68例疗效分析

目的探讨特发性血小板减少性紫癜（ITP）的病因与疗效的关系。方法对68例ITP患者的临床及实验室资料进行回顾性分析，分3组采取3种治疗方法。A组：地塞米松及中等剂量丙种球蛋白冲击治疗继之泼尼松治疗：B组：地塞米松及小剂量丙种球蛋白冲击治疗继之泼尼松治疗；C组：地塞米松继之泼尼松治疗。按显效、良效、有效、无效评价治疗效果。结果3种治疗效果以地塞米松及中等剂量丙种球蛋白冲击治疗继之泼尼松治疗为好，地塞米松及小剂量丙种球蛋白冲击治疗继之泼尼松治疗次之，前种治疗与后两者之间的血小板上升程度差异有统计学意义，P〈0．01。结论自身免疫因素的异常是ITP发病的主要机制；激素、中等剂量丙种球蛋白是目前急性ITP较理想的治疗手段。