归芪扶正颗粒醇提工艺研究

目的:研究归芪扶正颗粒的最佳醇提工艺。方法:以阿魏酸、黄芪甲苷、浸膏得率为综合评价指标,采用单因素和正交实验设计优化最佳提取条件。结果:最佳提取工艺为8倍量60%乙醇,回流提取2次,每次1h。结论:该工艺方便、简单、稳定可行。     

西帕依固龈液成分鉴定及其治疗复发性阿弗他溃疡作用机制的网络药理学研究

目的 鉴定西帕依固龈液的化学成分,探讨其治疗复发性阿弗他溃疡(RAU)的作用机制.方法 采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法分析西帕依固龈液的化学成分.利用文献挖掘及查询中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和比较药理学(CTD)数据库,筛选处方有效成分及各药物的作用靶点.通过GEO,DisGeNET,Hu...     

星点设计-响应曲面法优选归芪扶正颗粒最佳成型工艺研究

目的:采用星点设计-响应曲面法优选归芪扶正颗粒最佳成型工艺。方法:以成型率、吸湿率、休止角为考察指标,在明确辅料种类后,采用星点设计-响应曲面法优选辅料用量、乙醇浓度等成型工艺参数,并对颗粒的包装湿度进行考察。结果:最佳成型工艺为:浸膏粉∶甘露醇∶炒六神曲=6∶2∶1比例混合,以87%乙醇为粘合剂制粒,包装湿度应控制在65%以下。结论:采用星点设计-响应曲面法选归芪扶正颗粒最佳成型工艺稳定可靠,可为后期生产提供相关依据。     

没食子软膏对二硝基氯苯致大鼠湿疹的保护作用及机制研究

目的：分析没食子软膏治疗大鼠湿疹可能的作用机制。方法：选取健康SD大鼠60只,按随机数字表法分为正常组、模型组、阳性组（地塞米松）、没食子软膏低剂量组、没食子软膏中剂量组、没食子软膏高剂量组,除正常组外,其余组均利用7%二硝基氯苯丙酮溶液涂抹背颈部皮肤构建湿疹大鼠模型,模型建立成功后各组连续给予相应药物14 d,取样。试剂盒检测大鼠血液学;苏木精-伊红（HE）染色观察湿疹大鼠病灶处皮肤组织的病理改变;免疫组织化学法测定皮肤中白细胞介素-4受体α、白细胞介素-5、JAK1、p-信号转导及转录激活因子6蛋白表达水平;荧光定量PCR（qRT-PCR）测定皮肤中PI3K、AKT基因表达水平。结果：没食子软膏低剂量组、没食子软膏高剂量组可以显著降低湿疹大鼠血液中单核细胞百分比,没食子软膏中剂量组、没食子软膏高剂量组可以显著降低湿疹大鼠血液中嗜酸性粒细胞百分比;没食子软膏可以显著改善湿疹大鼠的皮肤病理特征,下调皮肤中白细胞介素-4受体α、白细胞介素-5、JAK1、p-STAT6蛋白表达水平,PI3K、AKT基因表达水平。讨论：没食子软膏能够起到治疗湿疹大鼠的作用,其机制可能与影响JAK1/STAT6/PI3K/AKT信号通路有关。     

消痔栓质量标准的研究

目的:建立消痔栓的质量标准。方法:采用薄层色谱法对消痔栓中的龙血竭、冰片等药材进行定性鉴别。结果:建立了消痔栓中龙血竭、冰片的薄层色谱鉴别方法。结论:建立的消痔栓中龙血竭、冰片薄层色谱鉴别方法,重现性好,专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

芪红胶囊醇提工艺的研究

目的：优选苠红胶囊醇提工艺。方法：以红景天苷提取量和干膏得率为指标,采用L9（3^4）正交设计试验,对提取时间、乙醇浓度、乙醇倍量因素进行考察．以确定最优提取工艺。结果：最优工艺为用14倍量95％乙醇,回流提取2次,每次1h。结论：优选得到的芪红胶囊醇提工艺稳定、可行。     

鱼芩解毒浓缩丸水提工艺的研究

目的优选鱼芩解毒浓缩丸提取工艺。方法以黄芩苷及总多糖的含量作为考察指标,确定最佳水提工艺。结果鱼芩解毒浓缩丸的最佳提取工艺为14倍量的水回流提取2次,每次1h。结论优选得到的鱼芩解毒浓缩丸提取工艺稳定、简便、可行。     

关于提高硕士研究生培养质量的几点思考

在我国,研究生的培养质量既是一所学校人才培养质量的标志,也是学校科学研究水平和创新能力的标志,可以说质量是研究生教育的生命线。研究生教育肩负着为现代化建设培养各类高层次人才的历史重任,它在我国"科教兴国"和教育可持续     

没食子提取工艺的研究

目的 优选没食子的水提工艺.方法以鞣质含量、没食子酸含量和浸膏得率为评价指标,选择加水倍量(倍)、提取时间(h)和提取次数为考察因素,采用单因素试验及正交设计法优选没食子的水提工艺.结果 最优工艺为用8倍量水,回流提取3次,每次2.5 h.结论 优选得到的提取工艺简易、稳定,提取率高.     

21世纪我国医疗机构制剂的发展初探

在过去的几十年中 ,医疗机构制剂 (医院制剂 )在医疗实践过程中发挥了极其重要的作用 ,为配合临床治疗作出了积极的贡献。近年来 ,国家加大了法规建设的力度 ,药品法规及其监督机制得以不断完善。国家药品监督管理局于２０００年８月发布了新的《医疗机构制剂许可证》验收标准 ［１］;新修订的《中华人民共和国药品管理法》也已颁布 ［２］,并于２００１年１２月１日施行 ;同时 ,２００１年３月 ,国家药品监督管理局还颁布了《医疗机构制剂配制质量管理规范》 (ＧＰＰ)［３］。这些法规的颁布以及医药市场的变化都将对医院制剂的内涵建设、…