全文获取类型
收费全文 | 108篇 |
免费 | 2篇 |
专业分类
基础医学 | 7篇 |
临床医学 | 50篇 |
内科学 | 2篇 |
特种医学 | 2篇 |
综合类 | 23篇 |
预防医学 | 21篇 |
药学 | 5篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 9篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 3篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 17篇 |
2004年 | 9篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 1篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 3篇 |
1996年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
排序方式: 共有110条查询结果,搜索用时 8 毫秒
51.
本文介绍了作者编制的适用于进口食检实验室质量控制管理的一套软件的特点、结构和运行的结果。通过对食检既往资料的分析,显示出本软件具有高速运算,精密绘图,能统计与分析,能贮存和检索功能,且科学性强,准确度好,可大幅度地提高工作效率,使质控管理工作规范化和科学化,大大提高食检工作的社会效益和经济效益。 相似文献
52.
目的 探讨斑点免疫渗滤技术(dot immunofiltration assay,DIFA)在临床上推广应用的可行性。方法 用华美和ORTHO ELISA试剂盒及快速测试试剂盒分别检测卫生部抗-HCV血清盘和本中心的无偿献血样本。结果 试剂盒对血清盘测试的结果特异性和符合率达90%以上;灵敏度、特异性和符合率同华美试剂完全一致,灵敏度略低于ORTHO试剂。结论 该试剂同ELISA国产和进口试剂盒相比均具有较高的灵敏度、特异性和符合率,可以在临床上推广应用。 相似文献
53.
两种梅毒检测试剂敏感性及特异性比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 比较ELISA及TRUST 梅毒检测试剂敏感性及特异性。方法 采用ELISA及TRUST法同时筛查献血者标本中的梅毒指标 ,结果阳性采用TPHA法确证。结果 在TPHA法确证的 2 73例阳性标本中 ,TRUST检出 97例 ,敏感性为 35 5 % ;ELISA检出 2 70例 ,敏感性为 98 9%。TRUST检出的 10 3例阳性中 ,有 6例经确证为阴性 ,特异性为 94 2 % ;ELISA检出的 32 4例阳性中 ,有 5 4例经确证为阴性 ,特异性为 83 3%。两种试剂检测结果同时为阳性的标本为 94例 ,经确证均为阳性 ,有 3例经确证为阳性的标本为TRUST法检出而ELISA方法未能检出。结论 ELISA试剂的敏感性远远高于TRUST试剂 ,而特异性稍低于TRUST试剂 ,无论哪种试剂阳性 ,均应进行TPHA确证 ,若两种试剂检测均为阳性 ,在临床上基本可断定为阳性。 相似文献
54.
目的 提高对外耳道真菌感染的重视并进行合理治疗.方法 回顾分析2008年1月至2010年12月确诊为外耳道真菌感染的患者共51例(56耳),分析致病菌的菌种、原因治疗方法和疗效.结果 51例(56耳)均采用局部治疗,其中病程短,早期分泌物培养明确诊断的32例(37耳)一次治疗2个疗程,随诊3个3月~半年无复发;乳突根治术后的患者6例(6耳)治疗2~4个疗程,随诊6个月~1年未复发;伴有慢性中耳炎,长期耳漏,或合并中耳金黄色葡萄球菌混合感染的13例(13耳)经治疗1个月10例干耳,且2例(2耳)鼓膜自行愈合,1例(1耳)效果不佳,而接受手术治疗.结论 对持续性耳漏,抗菌效果不明显的患者应尽早考虑真菌感染,尽早取分泌物,真菌培养.确诊为外耳道真菌感染的患者以局部治疗为主,彻底清除分泌物、真菌菌丝和孢子,用5%碳酸氢钠涂抹外耳道,改变外耳道的酸性环境,再涂抹抗真菌药而达到治疗的目的.对于治疗效果不明显的患者还应尽早手术治疗. 相似文献
55.
血液HBV全自动核酸筛查方法的应用研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨在加样仪上实现血液样本汇集,在Roche MPLC上全自动提取样本HBV DNA,在COBAS AMPLICOR上进行扩增和检测的方法,为血液HBV全自动核酸筛查提供应用依据。方法:在酶联免疫吸附实验(EHISA)筛查血液基础上,应用STAR2000加样仪自编程序进行全自动血样汇集(24人份),在MPLC上全自动方法提了样本核酸,应用PCR方法在COBAS AMPLICOR进行扩增和检测分析结果,从检出限量及抗干扰能力方面进行考评。结果:用国际标准核酸质控品考评及深圳应用,表明全自动汇集,全自动核酸提取及扩增和检测HBV DNA95%检出限量为38.9IU/ml,95%CI为21~323,20mg/dl胆红素、Ig/dl血色素及中等程度的脂血对结果无影响。通过对16512个样本共688个汇集池分析,HBV DNA阳性8例,阳性率为0.049%。结论:本实验结果认为HBV DNA全自动核酸检测方法可应用于血液混样核酸筛查工作。 相似文献
56.
57.
对HBsAg阴性无偿献血乙型肝炎感染者的追踪研究 总被引:1,自引:3,他引:1
目的了解和分析HBsAg阴性无偿献血者乙型肝炎感染状况。方法应用罗氏聚合酶链反应(PCR)定量检测方法追踪6位HBsAg阴性,DNA阳性感染者的病毒载量,同时对进行基因分型、血清转换及ALT等多项指标的的动态追踪分析观察。结果6例阳性样本经过至少40 d追踪发现,3例发生了血清转换现象;DNA定量追踪分析表明,病毒载量在(35~1.8)×104拷贝/ml之间,1例为急性乙型肝炎感染,病毒载量峰值为1.8×104拷贝/ml,3例呈低水平携带状态,病毒载量在100~500拷贝/ml之间波动;1例病毒载量下降至检不出,而HBsAg转换成阳性;最后1例间或能检出病毒,载量<100拷贝/ml。结论本实验结果认为有必要进行献血者HBV核酸筛查工作,进一步提高输血安全性。 相似文献
58.
三种梅毒抗体筛查方法的比较 总被引:5,自引:1,他引:5
目的比较无偿献血者梅毒抗体筛查方法甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、双抗原夹心法的酶联免疫吸附试验(ELISA)和梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)的特性。方法以卫生部临床检验中心梅毒抗体血清盘标本40份为质评标本,用TRUST、TP-ELISA和确认试验TPPA对质评标本作盲法筛查。结果TRUST、TP-ELISA、TPPA试剂盒的灵敏度分别为80.6%、97.7%、100.0%,特异性分别为77.8%、94.4%、100.0%,重复试验符合率分别为87.2%,98.3%,100.0%。结论TP-ELISA双抗原夹心法无论在灵敏度、特异性及重复试验结果上都与确认试验TPPA差异无统计学意义(P>0.05),且明显高于TRUST法;TP-ELISA法具有敏感性高、特异性好、结果客观、自动化程度高等优点,适用于无偿献血者大批量的血液筛查。 相似文献
59.
60.
目的建立适合我国供血者全自动核酸检测的方法(国产),探讨在我国血液筛查中引进全自动核酸筛查的可行性。方法:在酶联免疫吸附试验筛查血液基础上,采用全自动核酸提取仪进行血样汇集(8人份),提取样本核酸,应用聚合酶链反应(实时荧光PCR)在ABI 7300上进行扩增和检测,并用国际标准核酸质控品考评检出限量,对阳性供血者追踪检测。结果经考评及常规应用,该系统全自动汇集及全自动核酸提取、扩增、检测95%的检出限量,乙型肝炎病毒(HBV)DNA、丙型肝炎病毒(HCV)RNA和人免疫缺陷病毒(HIV)-1 RNA分别为35.9IU/mL、147.7 IU/mL、66.1 IU/mL,95%可信区间分别为[21.9~124.8]、[93.3~386.4]和[38.8~235.3]。对60 112份样本共7 514汇集池进行检测分析,HBV DNA阳性12份,阳性比例为1:5 009,其中6份为抗HBc阳性;HCV RNA阳性1份,比例为1:60 112;未检出HIV-1 RNA阳性。对7例HBV DNA阳性者进行追踪,发现4例发生了血清转换现象。结论我国产全自动血液核酸筛查系统可应用于血液HBV DNA、HCV RNA和HIVRNA的筛查工作。 相似文献