疑似米力农注射液致QT间期延长1例

病例：患者,女,8l岁。因“急性非ST段抬高型心肌梗死”入院,平时伴有心脏扩大、慢性心功能不全、高血压病3级极高危、陈旧性脑梗塞、呼吸衰竭I型、肾功能不全。患者入院心电图示QT间期4．85s。当月超声心动图检查结果示左心功能减低,LEVF42％。     

青霉素皮肤试验临床操作专家共识

青霉素类药物抗菌活性强、抗菌谱广、毒性低,是具有重要临床价值且广泛应用的抗菌药物.变态反应为青霉素类最常见的不良反应,Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型变态反应总发生率为3％～10％,最严重的是Ⅰ型速发型过敏反应,即过敏性休克,发生率占用药人数的0. 4?～1. 5?,病死率为0. 1?[1].《中华人民共和国药典临床用药须知(2015年版...     

酸性染料比色法测定鞣苦胶囊中苦参总生物碱的含量

目的建立测定鞣苦胶囊中苦参总生物碱含量的方法.方法采用溶剂萃取酸性染料比色法测定苦参总生物碱含量,以氧化苦参碱为对照品,澳麝香草酚蓝为酸性染料,在pH 7.6缓冲溶液条件下,用氯仿萃取,检测波长417 nm.结果氧化苦参碱在0.698～13.96mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为Y=20.243X-1.5136,r=0.9993(n=5),氧化苦参碱的平均回收率为102.67%,RSD=0.74%(n=5).结论所建立方法简便、准确、专属性强.可用于鞣苦胶囊中苦参总生物碱含量测定.     

注射用醋酸兰瑞肽用于肢端肥大症治疗的卫生技术评估

目的 对注射用醋酸兰瑞肽在治疗肢端肥大症的有效性、安全性及经济性进行评估,为临床治疗及决策提供循证证据.方法 系统检索和筛选相关研究,并使用评价量表进行方法学质量评价.对纳入随机对照试验进行定量分析,对其他类型研究进行定性综合梳理与分析,并基于最小成本分析对兰瑞肽和奥曲肽微球的术后治疗经济性进行比较.结果 最终共纳入4...     

肾功能亢进对(去甲)万古霉素治疗结局的影响

目的 研究肾功能亢进(ARC)对神经外科患者应用万古霉素/去甲万古霉素治疗结局的影响。方法 分析某院神经外科收治的应用万古霉素/去甲万古霉素治疗的住院患者，根据患者的肌酸酐清除率(CrCl)分为ARC组(ARC患者，CrCl>130 mL·min^-1·1.73 m^-2)和非ARC组(非ARC患者，CrCl≤130 mL·min^-1·1.73 m^-2)。对患者的年龄、性别、体质量指数、体表面积、实验室检查指标、诊断情况、高血压、糖尿病及高脂血症共病情况、应用血管活性药物及利尿药情况进行倾向性评分匹配，使2组的基线情况可比，比较2组临床结局差异。结果 匹配后，ARC组与非ARC组每组各256例患者。ARC组和非ARC组的出院日常生活评定能力得分分别为(77.07±25.78)和(81.41±20.72)分，住院时间分别为31.00(23.00～43.00)和24.00(18.00～30.50)d,重症监护病房住院时间分别为6.90(0.00～18.37)和4.30(0.00～13.48)h,呼吸机...     

为了“药无伤害”

1999年,美国医学研究所(the Institute of Medicine)发布报告《孰能无过:构建更安全的卫生保健体系》,吹响了维护患者安全的第一声号角。同年,《药物不良反应杂志》在北京创刊,这是中国第一本专注于药物不良反应和用药安全的学术期刊。这也许是巧合,但毋庸置疑的是,医学进步将迎来跨越质量鸿沟、向患者安全高峰攀登的21世纪。     

汉防己甲素片治疗尘肺病的药物临床综合评价

目的探讨汉防己甲素片治疗尘肺病的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性和可及性, 为卫生政策决策和临床实践提供证据。方法于2022年7月, 系统检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库和中国生物医学文献服务系统等数据库(检索时间为建库至2022年6月30日), 筛选符合标准的文献并进行数据提取与评估, 使用国际卫生技术评估组织协会(INAHTA)制定的《HTA checklist》对健康卫生技术评价(HTA)报告进行评价;使用《AMSTAR-2量表》评价系统评价/Meta分析的质量;使用《CHEERS量表》评价药物经济学研究的质量;对纳入的队列研究或病例对照研究, 使用《纽卡斯尔-渥太华量表》进行评价;对纳入的随机对照试验(RCT)研究用Cochrane风险偏倚评估工具(Cochrane RCT)质量评价标准进行评价。根据纳入研究的数据特征进行综合比较与分析。结果初筛检出相关文献882篇, 根据相关标准纳入8篇RCT研究。与尘肺病基础治疗组比较, 汉防己甲素+基础治疗组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)提高(MD=0.13, 95...     

头孢他啶阿维巴坦与黏菌素/多黏菌素B治疗碳青霉烯耐药革兰阴性杆菌感染的有效性和安全性比较系统评价

目的:系统评价头孢他啶阿维巴坦(ceftazidime/avibactam, CAZ/AVI)与黏菌素/多黏菌素B治疗碳青霉烯耐药的革兰阴性杆菌感染的有效性和安全性。方法:检索Cochrane library、PubMed、Embase、中国知网及万方数据库等，收集CAZ/AVI与黏菌素/多黏菌素B治疗碳青霉烯耐药革兰阴性杆菌感染的随机对照研究或队列研究。检索时限为各数据库建库起至2022年5月。筛选文献、提取资料后，采用NOS量表评价文献的质量。结果:最终纳入7篇文献，共801例患者。Meta分析表明：CAZ/AVI组的死亡率和肾损伤发生率均低于黏菌素/多黏菌素B组(P<0.005),而临床治愈率和细菌清除率均高于黏菌素/多黏菌素B组(P<0.005)。结论:CAZ/AVI在治疗碳青霉烯耐药革兰阴性杆菌感染的临床有效性和安全性与对照组相比，显示出更好的疗效和更低的肾损伤发生率。