大型Tokamak装置中环向场超导线圈的传热研究

分析了HT-7U超导Tokamak核聚变装置中环向场超导线圈上的涡流损耗热产生的机理和迫流式超临界氦对流换热等过程，特别针对等离子体快速破裂时，极短时间内在环向场磁体中所产生的较大的涡流损耗而引起的焦耳热，对环向场线圈盒与超导磁体之间的热传递过程加以研究。本文采用国际上通用的有限元分析软件ANSYS5.7进行计算，计算所得的结果较为乐观。     

别做宝宝不喜欢的妈妈

加拿大的儿童教育专家,对全国各地120余所幼儿园中2000余名儿童做了一次专题调查。调查的中心是:你不喜欢妈妈有哪些表现?统计结果显示:有8种妈妈比较集中地不受孩子们欢迎。·只顾自己玩的妈妈·5岁的汤姆说,“妈妈常常只管自己出去玩,既不顾家,也不顾我。有不少时候她晚上玩得很晚才回家——实际上Bei Zuo Baobao Bu Xihuan De Mama聪明妈咪她回家时我往往已睡着了。我不知道妈妈究竟是不是爱我。”专家评析:其实这类妈妈称得上是“自私妈妈”,缺乏对孩子的责任感。建议应该投入至少70%的精力和50%的空余时间在孩子身上。·只想着爸爸…     

骨髓异常增生综合征及其白血病转化——附100例分析(摘要)

本文观察了我院1979年1月至1985年5月间的100例骨髓异常增生综合征(MDS),按1982年FAB协作组所提建议将其划分为五种亚型,其中RA占51%,S-RA占5%,RAEB占34%,CMML占3%,RAEB-T占7%。平均年龄37岁,男女年龄和性别无明显差异。几乎全部病例均有面色苍白、乏力、头晕等贫血征象,     

电子十二指肠镜下胆总管取石术的配合体会

我科在ERCP的基础上开展了电子十二指肠镜胆总管结石取石手术治疗，取石效果好，且并发症少，现将手术配合体会介绍如下。     

蛋白芯片检测系统(多肿瘤标志物C12系统)的应用评价

目的：应用并评价蛋白芯片检测系统(多肿瘤标志物C12)的临床价值。方法：应用雅培电化学发光系统(ECL)和C12系统双盲法检测41份血清标本。结果：在对照检测达10份标本的AFP、CEA、β-HCG三个项目，C12系统和ECL系统符合性达81．8％以上；C12系统多个指标间可相互支持其准确性，并有助于判断肿瘤来源。结论：C12系统具有较高准确性，其指标间可相互支持，并有助于判断肿瘤源性。     

骨外软骨母细胞瘤1例

软骨母细胞瘤为一种少见的起源于软骨组织的原发性肿瘤。骨外软骨母细胞瘤较罕见。我院收治足底软组织内软骨母细胞瘤1例,现报告如下。 病例报告 患者女性,60岁。于24年前发现左足底前部一肿块,较长时间走路后局部轻微疼痛,来经任何检查及治疗,肿块渐增大。1983年9月8日以“足底纤维瘤”住院治疗。体检:左足第2、3趾轻度分开,足底2、3跖骨间轻度肿大,约2.5×2.5cm、其表面皮肤角化,肿块无明显移动,质中等硬,边界     

谈谈养生与长寿

抗老防衰，健康长寿是我们每个人的共同愿望按传统医学记录和科学考证，人的寿命应在100岁至150岁，但实际上活到这样年龄的人却很少。在我国的长寿省，长寿县，长寿镇，长寿村和长寿家中有不少长寿老人，如：长寿省：新疆省共有100岁老人865人；海南省在1990年全国第四次人口普查时90岁以上的人有43600人，百岁老人有100人。长寿县：广西瑶族自治县是个长寿县，百岁老寿星73人，90岁以上252人，县里的百岁老人比例在5个长寿乡中排列第一位，占全国3851名长寿老人的22．46％。长寿镇：四川彭山县是距成都市60公里的乡镇，1992年中央新闻电影…     

Axin1调节骨骼肌GLUT4蛋白表达的作用研究

目的：探讨体轴发育抑制因子（Axin1）调节骨骼肌葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)蛋白表达的作用及其机制。方法：利用RNAi干扰的Axin1腺病毒（Ad-siAxin1）感染C2C12小鼠骨骼肌细胞敲低Axin1,荧光显微镜和MTS实验明确Ad-siAxin1最佳感染浓度和时间。分别用携带绿色荧光蛋白的腺病毒（Ad-GFP）、Ad-siAxin1、载体质粒（vector）和Axin1质粒转染C2C12小鼠骨骼肌细胞敲低或过表达Axin1蛋白,Western印迹检测Axin1、端锚聚合酶蛋白（TNKS）和GLUT4蛋白水平。结果：荧光显微镜和MTS实验结果显示,在C2C12小鼠骨骼肌细胞中Ad-siAxin1作用的最佳浓度和时间分别为160μL和48 h。Western印迹结果显示,与Ad-GFP组相比,Ad-siAxin1组中Axin1蛋白降低（t=6.746,P<0.01）。Ad-siAxin1组TNKS蛋白水平降低（t=4.019,P<0.05）,GLUT4蛋白水平下调（t=3.248,P<0.05）。与vector组相比,转染Axin1质粒后,Axin1蛋白水平上...     

题词

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CⅡTA M1-RNA对MHCⅡ类分子表达的抑制作用

目的探讨MHCⅡ类分子转录激活因子（CⅡTA）的M1-RNA对细胞表面MHCⅡ类分子表达的抑制。方法M1-RNA是核糖核酸酶P的催化活性单位，设计并克隆针对CⅡTA第452、629位点的M1-RNA（分别为M1-452-GS、M1-629-GS）及其相应的CⅡTA靶基因，分别插入pUC19、pGEM-7zf（＋）载体，进行细胞外切割活性筛选。将细胞外切割作甩明显的M1-629-GS亚克隆入psNAV载体（psNAV-M1-629-GS，pA629）并稳定转染ECV304细胞株，流式细胞术检测经典的MHCⅡ（HLA-DR、-DP、-DQ）类抗原表达，RT-PCR检测CⅡTA的mRNA水平。结果pA629阳性ECV304细胞株与对照组比较，HLA-DR、-DP抗原表达分别降低了89．21％及92．31％；同时CⅡTA的mRNA含量降低（P〈0．05）。结论CⅡTA的M1-RNA（M1-629-GS）降低了自身mRNA含量，从而阻止其调控的MHCⅡ类分子的表达。