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非甲-非庚型肝炎患者血清及肝组织中TT病毒DNA的检测 总被引:2,自引:0,他引:2
1997年底 ,日本学者报道了一种与肝功能异常有关的DNA病毒 ,并命名为TT病毒 (TTV) [1] 。为了解我国病因不明肝炎患者中TTV感染状况 ,我们采用聚合酶链反应(PCR)和原位杂交的方法检测了血清及肝组织中TTV表达情况 ,现报道如下。一、研究对象及标本来源患者年龄 2 0~ 6 8岁 ,男 19例 ,女 8例 ,均无饮酒史 ,自身免疫疾病及药物肝损史等。肝组织标本 2 7份选自北京佑安医院 1996~ 1999年不明原因肝炎患者活检肝组织 (两例有随访 ) ,组织经甲醛固定 ,石蜡包埋 ,5 .0 μm厚连续切片备检。同时采集相应的血清标本冻存于 - 2 0… 相似文献
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Miles术后留置尿管拔除时机对病人排尿的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:减少直肠癌Miles术后留置尿管拔除后排尿困难的发生。方法:将316例Miles术后患者随机分为两组:观察组(165例)与对照组(151例),观察组为开始行会阴坐浴时拔管,对照组为行会阴冲洗2天后拔管,观察两组的排尿情况。结果:观察组第1次自然排尿成功率明显高于对照组(P<0.01)。结论:Miles术后留置尿管拔除时机选择在开始行会阴坐浴时为好。 相似文献
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构建含适当限制酶切位点的adr 亚型乙肝病毒(HBV) 中蛋白基因克隆,比较分析序列变化,用作HBV 疫苗表达及诊断试剂的研究。患者血清经蛋白酶K 消化,再以酚 氯仿抽提,对提取物进行PCR 扩增。回收PCR 阳性产物,经琼脂糖酶消化后直接克隆至T 载体。转化后提取质粒经PCR 及酶切鉴定,再行序列分析。结果:10 份血清提取物的PCR 有3 份获阳性产物,分别经T 载体克隆后转化DH10b 菌,3 株阳性克隆经酶切及序列分析显示同属于adr 亚型,与国内已发表序列的同源性大于99 .6 % 。提示该克隆是用作HBsAg 蛋白表达或探针标记研究的理想克隆。 相似文献
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目的 探讨针对新型冠状病毒肺炎患者呼吸道标本采集的网格化培训管理效果。方法 将全院划分为6个网格,每个网格内由1名培训教师和1名指导老师负责,通过建立网格化培训理论体系、建立培训交流群以及培训对象一对一的实操反馈来开展网格化培训,最后通过线上理论测试、培训成员的反馈等来评价网格化培训效果。结果 共培训抗疫护理人员213名,理论测试合格率达到100%,且参与培训的成员对网格化培训形式评价较高。结论 采用网格化培训呼吸道标本的采集方法,在提高抗疫前线护理人员防护意识的同时也能规范呼吸道标本采集方式,以期能为临床培训模式提供借鉴。 相似文献
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目的 应用丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶链反应杂交酶联法(HCV-PCR-H ELISA)152份各型肝炎血清进行HCV RNA测定和分析。方法 利用标记生物素的寡核苷酸引物对患者血清进行PCR扩增,扩增产物与结合在微孔反应板的HCV特异探针快速杂交,通过抗生物素-酶联反应判定结果。结果 152份肝炎患者中,HCV RNA的检出率为57.9%(88/152),其中抗-HCV阳性组的检出率为81.8%(72/88)。抗-HCV与HCV RNA的总符合率为78.9%(120/152)。对5例丙型肝炎患者应用α干扰素治疗者追访显示,HCVRNA的消长与抗病毒药物疗效一致。结论 HCV-PCR-H ELISA方法简便、稳定、敏感、特异,为半定量指标,可应用于HCV感染的临床诊断和抗病毒药物疗效判定。 相似文献