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81.
目的探讨骨髓活检诊断转移性癌的价值.方法收集我院2002年~2005年21例骨髓活检诊断为转移性癌的病例,结合组织学和免疫组化检测的结果,分析骨转移性癌与临床的关系.结果 21例骨转移性癌占同期骨髓活检总病例数的0.31%(21/7006).临床表现为局部或全身性骨痛,三系下降.影像学检查所有病例均见局部或全身性骨病变.光镜下骨小梁间区基质不同程度纤维组织增生,异型上皮样细胞散在或片状分布,腺样、小梁状或实体巢状排列.最后病理诊断证实胃肠道癌5例、肺癌5例、乳腺癌5例和前列腺癌4例,肝癌和甲状腺癌各1例.其中免疫组化胃肠道癌CA19-9阳性,肺癌TTF-1阳性而TG阴性,甲状腺癌TTF-1和TG均阳性,乳腺癌E-Cadherin阳性,前列腺癌PSA阳性,肝癌HepParl阳性.结论对于临床不明原因的骨痛或贫血患者,影象学又表现局部或全身性骨病变时,建议进行骨髓活检,当病理学见骨髓内异型上皮样细胞浸润,纤维组织增生时提示骨髓转移性癌,免疫组化进一步明确原发肿瘤. 相似文献
82.
83.
针刺同一经络不同穴位的磁共振脑功能成像对比研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的应用磁共振脑功能成像技术比较针刺同一经络不同穴位所引起的不同中枢反应.材料和方法利用BOLD技术观察分别针刺12例志愿者右侧足三里和丰隆穴时脑信号的改变,用SPM2软件分析比较激活脑区的差异.结果针刺足三里时激活的脑区位于左侧海马回、颞中回、颞上回和右侧颞上回、缘上回.针刺丰隆穴激活的脑区位于左侧颞上回、颞中回和右侧颞上回、扣带回、额内侧回、中央旁小叶.结论相同经络的不同穴位针刺后引起的脑激活区不完全相同,两侧颞上回和左侧颞中回可能是针刺右侧足三里和丰隆穴作用的共同神经通路. 相似文献
84.
目的:探讨液体衰减反转恢复(FLAIR)序列在脑疾病诊断中的价值.方法:对脑疾病326例均行FLAIR和常规自旋回波(SE)、快速自旋回波(FSE)检查,并经手术、病理或随访证实的磁共振图像资料进行回顾性分析.结果:蛛网膜下腔出血31例37个出血灶中FLAIR全部显示,SE显示32个(86.5%).原发性脑肿瘤54例,SE显示41例(75.9%),FSE显示49例(90.7%),FLAIR显示52例(96.3%).转移性脑肿瘤14例中以增强显示42个病灶为标准,FLAIR显示38个(90.5%),FSE显示27个(64.3%),SE显示11个(26.2%).脑梗死227例703个病灶FLAIR全部显示,FSE显示510个(72.5%),SE仅显示146个(20.8%).结论:FLAIR对脑疾病检测的敏感性和显示能力优于FSE,较SE显著提高,在脑疾病诊断中有重要价值. 相似文献
85.
中国人正常脑干,小脑,胼胝体MRI正中矢状面测量 总被引:8,自引:2,他引:6
测量190例中国人男女二者各年龄组正中矢状面的正常脑干、小脑、胼胝体各径线数值,以确定中国人正常值的范围。 相似文献
86.
颈静脉孔区非白血性绿色瘤一例缪飞,沈天真,陈星荣,伍建林本院遇到1例颈静脉孔区肿瘤,经骨髓涂片、手术和病理证实为非白血性绿色瘤,实为罕见,国内外文献未见报道。患者男,20岁。声嘶3个月伴右侧颈部疼痛,近1个月来出现右上睑下垂,右耳听力下降。体检:体温... 相似文献
87.
中枢神经系统狼疮的MRI表现(附三例报告及文献复习) 总被引:2,自引:0,他引:2
目的分析中枢神经系统狼疮的MRI表现。材料与方法搜集了3例临床资料确诊为中枢神经系统狼疮的头颅MRI片,复习了近几年国内外文献报告的中枢神经系统狼疮的MRI表现。结果中枢神经系统狼疮的头颅MRI表现为:(1)大脑、小脑半球深部白质、基底节区、脑干的异常信号灶,T1加权图像呈等或略低信号,T2WI呈高信号。(2)病灶往往为多发对称性,呈斑点状、条状、片状,周围无水肿带,无占位效应。其MRI所见须与单纯性疱疹性脑炎、脱髓鞘病变、脑梗死等MRI表现相鉴别。结论结合临床资料、MRI可以诊断中枢神经系统狼疮。 相似文献
88.
89.
目的建立稳定表达人乳头瘤病毒(HPV)16E7蛋白的HaCaT细胞株.方法利用PCR及酶切技术扩增出CaSki细胞中HPV16E7基因并定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1(+)中,构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)-HPV16E7.将重组质粒转染入HaCaT细胞,经G418筛选稳定表达HPV16E7蛋白的细胞株并予以鉴定.结果经酶切、测序鉴定构建pcDNA3.1(+)-HPV16E7成功.RT-PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳后检测到HPV16E7mRNA表达的特异性297 bp条带;Western印迹可检测到E7蛋白稳定表达.结论成功构建出稳定表达HPV16E7蛋白的HaCaT细胞株. 相似文献
90.
目的 建立稳定表达人乳头瘤病毒(HPV)16E7蛋白的HaCaT细胞株。方法 利用PCR及酶切技术扩增出CaSki细胞中HPV16E7基因并定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1(+)中,构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)-HPV16E7。将重组质粒转染入HaCaT细胞,经G418筛选稳定表达HPV16E7蛋白的细胞株并予以鉴定。结果 经酶切、测序鉴定构建pcDNA3.1(+)-HPV16E7成功。RT-PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳后检测到HPV16E7mRNA表达的特异性297 bp条带;Western印迹可检测到E7蛋白稳定表达。结论 成功构建出稳定表达HPV16E7蛋白的HaCaT细胞株。 相似文献