液体喷射注射系统的建模与设计以及生物检测

液体喷射注射系统是一种利用高速药物射流对人体进行药物注射的注射系统。针对以弹簧为驱动力的液体喷射注射系统,提出计算喷射压强的物理模型及喷射流进入软体的物理模型,并对喷射压强的物理模型进行了实验校核。设计一种自制的喷射注射系统,并根据所提出的喷射压强模型和一种进口喷射注射系统的参数测定,确定自制喷射注射系统的系统参数。最后对自制的喷射注射系统和进口喷射注射系统进行生物检测,对两种喷射注射系统用离体的仿皮肤凝胶材料进行扩散度测试。结果显示两种喷射注射系统均有较好的喷射扩散性能。在对活体大白兔用两种喷射注射系统注射胰岛素后,定期观测其血糖;从血糖下降指标看,两种喷射注射系统的效果接近。     

通灵颗粒体外溶石作用的研究

通灵颗粒是根据祖国传统医学对“砂淋”、“石淋”病因病机和证治的理论，结合长期临床用药经验而制订的处方，作为医院制剂使用多年，效果良好。方由连钱草、海金沙、元胡、川牛膝、冬葵子和鸡内金等8味中药组成，功效清热利湿、行气化瘀、排石止痛，用于治疗湿热蕴结、气滞血瘀所致的泌尿系统结石。     

注射用舒血宁对脑缺血的保护作用

目前以银杏提取物为原料制成的各种制剂，已广泛应用于药物、保健食品、功能性饮料等产品。银杏制剂作为中成药品种，在心脑血管疾病用药中处于比较重要的地位。舒血宁是银杏制剂中的主导产品之一，具有扩张血管、改善微循环的作用，用于缺血性心脑血管疾病、冠心病、心绞痛、脑栓塞、脑血管痉挛等。本实验主要研究注射用舒血宁对缺血性脑病的治疗作用，初步探讨其作用机制。     

注射用舒血宁对脑缺血的保护作用

目前以银杏提取物为原料制成的各种制剂，已广泛应用于药物、保健食品、功能性饮料等产品。银杏制剂作为中成药品种，在心脑血管疾病用药中处于比较重要的地位。舒血宁是银杏制剂中的主导产品之一，具有扩张血管、改善微循环的作用，用于缺血性心脑血管疾病、冠心病、心绞痛、脑栓塞、脑血管痉挛等。本实验主要研究注射用舒血宁对缺血性脑病的治疗作用，初步探讨其作用机制。     

重组人角质细胞生长因子-2涂膜剂促进大鼠皮肤伤口愈合

目的研究重组人角质细胞生长因子-2(Recombinanthumankeratinocytegrowthfactor-2,rhKGF-2)涂膜剂对大鼠皮肤伤口愈合速度的影响。方法(1)用预热100℃的100g砝码在大鼠背部脱毛部位烫8s,形成4个直径约2.5cm的深II度烫伤口;(2)手术方法切除大鼠背部部分皮肤,形成2个1.5cm×4cm的皮肤全层缺损伤口。造模后第2天开始每天局部给药1次,连续15d,每4d测量伤口面积并计算愈合率,第16天取伤口及其周围皮肤组织,石蜡切片,Masson’s三色法染色,MOTICAdvanced3.2形态分析软件分析新生上皮面积、厚度和上皮细胞迁移距离。结果rhKGF-2涂膜剂对大鼠皮肤深II度烫伤和皮肤全层切除伤口的愈合均有明显的促进作用,使新生上皮面积、平均厚度和上皮细胞移行距离等明显增加。作用强度比同剂量的单纯的rhKGF-2溶液剂好。结论rhKGF-2涂膜剂能明显加快大鼠皮肤烫伤和皮肤全层切除伤口周围上皮细胞的增生与迁移,加快创面愈合过程。     

大补阴丸治疗雌性大鼠真性性早熟的实验研究

目的:研究大补阴丸对雌性大鼠真性性早熟的治疗作用,并探讨其可能的作用机制.方法:26日龄SD雌性大鼠于每日14:00和16:00皮下注射N-甲基-DL-天冬氨酸(N-methyl-DL-aspartic acid,NMA)40 mg·kg-1建立性早熟模型,同时给予大补阴丸进行干预,通过肉眼观察大鼠阴门开启时间;阴道涂片法观察第1个发情间期出现的时间;取卵巢、子宫称重计算脏器系数;制作常规组织病理切片观察子宫、卵巢的组织形态并计算子宫壁厚度和卵巢黄体个数;检测血清中的E2水平等对大补阴丸对NMA性早熟大鼠的治疗作用进行判定,并通过半定量RT-PCR法检测下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)、G蛋白偶联受体54(GPR54)和Kiss-1 mRNA的表达,探讨大补阴丸的可能作用机制.结果:大补阴丸1.62,3.24 g·kg-1剂量能明显减轻性早熟大鼠的子宫系数(P＜0.05),减少动物阴道开口数(P＜0.01),对子宫壁厚度和黄体生成数均有一定的降低作用(P＜0.05),且能明显下调下丘脑GnRH,GPR54,Kiss-1 mRNA的表达水平(P＜0.05),而对血清E2水平无明显影响.结论:大补阴丸可能通过下调下丘脑Kiss-1/GPR54 mRNA的表达,抑制下丘脑GnRH的合成和释放,从而抑制下丘脑-垂体-性腺轴的启动,达到治疗真性性早熟的目的.     

大补阴丸对真性性早熟模型大鼠的治疗作用

目的探讨大补阴丸对真性性早熟大鼠的治疗作用,评价大补阴丸对真性性早熟的疗效并探讨可能的作用机制。方法 5日龄SD雌性大鼠一次性sc给予达那唑30μg.g-1建立性早熟模型。15日龄时开始ig给予大补阴丸0.81,1.62和3.24 g·kg-1,每天1次,至模型组大鼠阴门开启数超过50%。21日龄起,密切观察各组大鼠阴门开启情况,并记录开启时的日龄。对阴门已开启的大鼠,于每日早晨进行阴道脱落细胞涂片,显微镜下观察性周期的变化。当模型组阴门开启大鼠数超过该组的50%时(33日龄),所有大鼠股动脉放血处死,取子宫和卵巢计算子宫和卵巢系数,并常规制作子宫和卵巢组织切片测定子宫壁厚度和卵巢黄体生成数;半定量逆转录(RT)-PCR法测定下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)、G蛋白偶联受体54(GPR54)和Kiss-1 mRNA的表达水平。结果大补阴丸3.24 g·kg-1组子宫系数为115±12,较模型组154±14显著降低(P<0.05);大补阴丸3.24 g·kg-1组子宫壁厚度为(166±27)μm,较模型组(477±71)μm显著降低(P<0.05),并使卵巢黄体生成个数显著减少;大补阴丸能明显降低下丘脑GnRH,GPR54和Kiss-1mRNA的表达水平,卵巢系数则无明显变化。结论大补阴丸可能通过抑制下丘脑Kiss-1和GPR54基因表达,抑制下丘脑GnRH的合成和释放,从而抑制下丘脑-垂体-性腺轴的启动,发挥治疗真性性早熟的作用。     

EPA对高血脂小鼠的降脂作用及胆固醇逆转运相关基因表达的影响

目的 研究二十碳五烯酸(Eicosapentaenoic Acid,EPA)对高血脂小鼠降脂作用及其调节胆固醇逆转运的相关机制。方法 以高脂饲料饲喂C57BL/6J小鼠构建高血脂模型,造模成功后分组,灌胃给予高、中、低剂量(1.2,0.6,0.3 ml/kg) EPA,1/d,同时继续饲喂高脂饲料;给药6w,测定血清和肝脏的血脂水平,肝脏卵磷脂胆固醇脂酰基转移酶(lecithin cholesterol acyltransferase,LCAT)含量和脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)活性,荧光定量RT-PCR检测肝脏LCAT、LPL mRNA水平。结果 EPA可剂量依赖性显著降低模型小鼠血清总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL-C)水平,但对高密度脂蛋白(HDL-C)水平无明显影响,甚至略有升高;动脉粥样硬化指数(AI₁、AI₂)及冠心指数(R-CHR)均显著降低;EPA大、中剂量组小鼠肝组织中的LCAT含量、LPL活性及其mRNA水平均显著提高(P<0.05)。结论 EPA具有明显降低血清及肝脏胆固醇的作用...