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交通心肾针法治疗更年期失眠症临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察交通心肾针法治疗更年期失眠症的疗效。方法将48例患者随机分为治疗组和对照组,每组24例,分别观察各组治疗前后血清雌二醇(E2)水平。结果治疗组治疗后血清E2水平明显升高,自身治疗前后比较差异有高度统计意义(P〈0.01);对照组治疗后血清E2水平略有升高,但与治疗前比较无统计意义(P〉0.05);治疗后两组比较,差异有统计意义(P〈0.05)。治疗组总有效率为91.7%,对照组为16.7%,两组比较差异有高度统计意义(P〈0.01)。结论交通心肾针刺法治疗更年期失眠症有较好疗效,能提高患者血清E2水平,改善患者睡眠质量。 相似文献
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目的 了解目前山东省社区人群乙型肝炎病毒(HBV)"a"抗原决定簇突变率和突变形式,探讨乙肝疫苗(HepB)接种对"a"抗原决定簇突变的影响.方法 在全省1~59岁社区人群中通过多阶段随机抽样确定调查对象,通过询问(15岁以上)或查阅接种记录(14岁以下)了解调查对象HepB免疫史;采集血标本,酶联免疫吸附方法 检测血清乙肝表面抗原(HBsAg),阳性者提取血清DNA,采用巢式PCR方法 扩增HBV S基因,测序后与标准序列进行比较.结果 共对7601人进行调查和血标本采集,得到HBsAg阳性标本239份(3.14%),可用于HBV DNA提取206份,扩增HBV S基因并成功测序102份.15份血清标本检测到13种HBV"a"抗原决定簇突变,突变率为14.70%(15/102).新生儿普种HepB前、后出生调查对象间,以及有、无HepB免疫史调查对象间"a"抗原决定簇突变率差异均无统计学意义.结论 目前山东社区人群中"a"抗原决定簇突变率较低且突变位点比较分散;未发现HepB接种对人群"a"抗原决定簇突变产生影响. 相似文献
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目的对山东省1997~2004年急性弛缓性麻痹(AFP)病例中疫苗变异脊髓灰质炎(脊灰)病毒的分子生物学性状进行分析,以提高对疫苗衍生脊灰病毒(VDPV)的认识,从而增加AFP病例监测系统检出VDPV的灵敏度。方法分离的脊灰病毒血清定型采用中和试验的方法,型内鉴定采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)两种方法,疫苗变异脊灰病毒分子生物学性状分析采用VP1区序列测定的方法。结果山东省1997~2004年未分离到脊灰野病毒,分离到的脊灰疫苗病毒以Ⅱ型为主(173株),接近Ⅰ型和Ⅲ型之和。其中疫苗变异脊灰病毒10株,仍以Ⅱ型为主(8株),且有1株(CHN1025)VP1区变异率达到1%,为VDPV,但该毒株无2代病例发生。结论在山东省连续多年的口服脊灰疫苗免疫已经阻断了脊灰野病毒在人群中的传播,但从AFP病例中曾分离到1株VDPV,结合流行病学分析发现,局部地区仍存在免疫空白,因此存在着VDPV以及发生循环的VDPV潜在的可能,应引起相关部门的关注。 相似文献
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1起柯萨奇B5病毒所致病毒性脑膜炎暴发调查 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]了解疾病暴发的原因,为今后的防治工作提供经验。[方法]对2005年兖州市1起病毒性脑膜炎暴发进行调查。[结果]全市合计发病280例,发病率为0.46‰。7月中,下旬发病162例,占57.86%;病人年龄24d至13岁,6岁以下儿童179例(占63.93%);男性166例,女性114例;病人分布在全市所有乡镇和28.74%的村,新驿、新充、大安3处乡镇合计发病181例(占64.64%)。临床症状以低、中度发热,喷射状呕吐和头痛为主。CoxB5病毒阳性率病人早期脑脊液为46.55%,粪便为33.33%。[结论]这是1起由CoxB5病毒感染所致的病毒性脑膜炎暴发。 相似文献
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目的对乳酸左氧氟沙星分散片和左氧氟沙星片进行生物利用度比较,判定两种制剂是否为等效制剂。方法20名男性健康受试者随机交叉给药,分别口服单剂量乳酸左氧氟沙星分散片(试验制剂)及乳酸左氧氟沙星片(参比制剂)200mg,采用HPLC法测定血药浓度,计算两者的药动学参数及相对生物利用度,并求证两种制剂的生物等效性。结果口服200mg试验制剂或参比制剂的主要药动学参数t1/2β分别为(5.68±1.79)和(5.38±1.52)h;tmax分别为(0.84±0.79)和(0.95±0.47)h;cmax分别为(2.27±0.47)和(2.26±0.58)μg·mL-1;AUC0~t分别为(14.90±2.14)和(15.62±2.49)μg·mL-1.h;AUC0~∞分别为(15.17±2.34)和(15.87±2.67)μg·mL-1.h。试验制剂对于参比制剂的平均相对生物利用度F值:AUC0~t为(97.23±17.71)%,AUC0~∞为(97.43±17.76)%。两种制剂的AUC0~t,AUC0~∞及cmax经对数转换后双单侧t检验,结果接受两种制剂生物等效的假设。Cmax的90%置信区间结果为88.1%~117.3%,AUC0~t为89.2%~102.5%,AUC0~∞为89.3%~102.9%,tmax经秩和检验无显著性差异。整个试验期间,受试者均未发生药物不良反应。结论按照生物等效性判定标准,可判定两种制剂生物等效。 相似文献
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