TLC-紫外法测定999感冒灵冲剂中对乙酰氨基酚的含量

采用薄层色谱-紫外分光光度法测定999感冒灵冲剂中对乙酰氨基酚的含量，测定波长为257nm，平均回收率为102．63％，RSD=0．54％。     

HPLC法测定退热解毒注射液中连翘苷的含量

目的建立HPLC法测定退热解毒注射液中连翘苷的含量。方法采用Acclaim 120 C18色谱柱,乙腈-水（25∶75）为流动相,流速：1.2mL.min-1,检测波长：205nm,柱温：27℃。结果连翘苷在1.047～10.470mg.L-1范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.2%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于退热解毒注射液中连翘苷的的测定。     

咳喘清片中乌头碱的HPLC法测定

目的：建立了HPLC法测定咳喘清片中乌头碱的含量。方法：采用DionexAcclaimC18柱,流动相为甲醇-水-氯仿-三乙胺（70：30：2：0．1）,流速1．0mL-min-1,检测波长230nm。结果：鸟头碱在1．51～96．60mg·L-1范围内,线性关系良好。平均回收率为96．1％,RSD为1．0％。结论：该方法灵敏准确,可为完善咳喘清片的质量标准提供依据。     

反相高效液相色谱法测定双唑泰泡腾片中三组分的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定双唑泰泡腾片中三组分的含量。方法:采用SPHERI-5 RP-18(220mm×4.6mm,5μm)。甲醇—水—三乙胺(60:40:0.5)用冰醋酸调pH值至4.0为流动相,260nm为检测波长。结果:双唑泰泡腾片中三组分甲硝唑,克霉唑,醋酸氯己定的线性范围分别为0.1～1mg/ml(γ=0.9995),0.08～O.8mg/ml(γ=0.9998),0.004～0.04mg/ml(γ=0.9998),平均回收率分别为100.1％、99.8％、99.3％。RSD分别为0.8％、0.5％、0.4％(n=6)。结论:本法简便,快速、准确、可靠。     

HPLC测定大黄通便颗粒中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立大黄通便颗粒中大黄素和大黄酚含量的HPLC测定方法.方法:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(90:10),流速0.8mL·min-1,检测波长254nm.结果:大黄素和大黄酚得到完全分离.两种成分线性良好,平均加样回收率(n＝5)分别为大黄素100.8%,RSD为1.1%;大黄酚100.2%,RSD为0.8%.结论:本法简便,快速,结果准确.     

HPLC测定退热解毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量

目的:建立退热解毒注射液中绿原酸和咖啡酸的高效液相色谱分析方法.方法:以Hypersil ODS柱,0.01 mol/L磷酸二氧钠溶液(1%磷酸溶液调节pH值至3.9)-甲醇(15:85)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,于323 nm测定退热解毒注射液中绿原酸和咖啡酸.结果:绿原酸在0.40～200 mg/L咖啡酸在0.16～160 mg/L内线性关系良好;平均回收率和RSD分别为99.4%,100.9%;1.0%,1.6%;检测限(S/N=3)分别为0.013,0.005 mg/L;定量限(S/N=10)分别为0.040,0.016 mg/L.结论:本法简便、准确、无干扰,可用于控制退热解毒注射液的质量.     

高效液相色谱法测定复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量测定方法,控制复方大黄酊的生产质量。方法:采用高效液相色谱法,SPHERI 5 RP-18柱。0.1％磷酸溶液-甲醇(30:70)为流动相,检测波长254nm,流速1.00ml·min~(-1)。结果:大黄素和大黄酚得到完全分离。线性范围分别为0.020～0.800μg、0.028～1.120μg。加样回收率分别为101.20％、98.20％,RSD分别为1.28％、1.86％。结论:方法简便快速,精密度和稳定性良好,能有效控制复方大黄酊的质量。     

HPLC法测定咳喘清片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱

目的 建立咳喘清片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的同时测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为DIONEX Acclaim^? C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm,Dionex Bonded Silica Products);柱温：40 ℃;流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH值至2.7)-乙腈(97∶3,含0.1%三乙胺);体积流量：1.3 mL/min;检测波长：210 nm;进样量：20 μL。结果 盐酸麻黄碱在13.0~201.0 μg/mL(r=0.999 9),盐酸伪麻黄碱在6.2~98.5 μg/mL(r=0.999 9)线性关系均良好,回收率RSD均小于5%。结论 该方法准确、稳定、可靠,更好地用于咳喘清片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠含量。方法:采用SPHERI—5 RP—18色谱柱,乙腈—醋酸盐缓冲液(20:80,pH5.0±0.1)为流动相,流速为0.95ml/min,检测波长为230mm,乙酰苯胺为内标物。结果:美洛西林钠在0.163～0.817mg/ml范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率(n=6)为99.78％(RSD=0.62％)。结论:本方法简便,快速,准确,可靠。     

高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠的含量

目的测定注射用美洛西林钠的含量。方法采用SPHERI-5RP-C18色谱柱,乙腈-醋酸盐缓冲液(20∶80)为流动相,流速为0.95mL·min-1,230nm为检测波长,氯霉素为内标。结果美洛西林钠在0.163~0.817g·L-1范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.92%,RSD为0.56%。结论本法简便、准确,可用于注射用美洛西林钠的质量控制。