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891.
892.
目的:评价腹膜透析(PD)治疗急性肾功能衰竭(ARF)的疗效及适应征。方法:66例急肾衰病人分为两组,腹透组24例,血透组42例,比较两组病人的临床资料、治疗方法和预后。结果:腹透组和血透组少尿期持续时间分别为(23.1±14.4)天和(19.8±10.4)天(P>0.05),病死率分别为25%和31%(P>0.05),其中“高分解代谢”病死率分别为27.2%和25%(P>0.05),腹透组和血透组肾功能完全恢复者分别为63%和64%(P>0.05)。结论:腹膜透析是治疗急性肾衰的有效方法之一,且也适用于“高分解代谢”及有并发症的急性肾衰。 相似文献
893.
目的:探讨细胞周期蛋白D1(cyclin D1)与肺癌的关系。方法:利用免疫组化(SP)法检测108例老年肺癌石蜡包埋组织中cyclin D1的表达,结果:cyclin D1只在肺癌组织中表达,阳性率为48.15%(52/108),在非小细胞肺癌中表达阳性率为53.26%(49/92),在小细胞肺癌中的表达率为18.75%(3/16),cyclin D1的表达与肺癌组织的分化程度,呈正相关(P<0.05),与鳞癌的淋巴结转移呈负相关;与吸烟无相关性(P>0.05),结论:cyclin D1主要在非小细胞肺癌中呈过过表达状态,促进肿瘤细胞分化,参与鳞癌的淋巴结转移。 相似文献
894.
目的观察氨氯地平对轻度和重度的高血压患者的降压疗效及其安全性.方法本研究采用自身对照开放试验方法.180例原发性高血压(EH)病人,服安慰剂2周后单纯口服氨氯地平2.5~10
mg(80%病人服5~7.5mg),1次/日,共6周.结果6周后血压降为139.54±13.54/86.33±7.99
mmHg(1mmHg=0.133kPa).显效67.2%,有效31.1%,总有效率98.3%;38例冠心病人中29例(76.3%)心绞痛及心肌缺血好转改善.出现不良反应19例(10.6%),但毋需停药.治疗前、后血生化及肝、肾功能无改变.结论氨氯地平能有效地降低EH病人的血压,对合并冠心病者兼有抗缺血效应,不良反应少,耐受性好. 相似文献
895.
软骨组织工程用材料进展 总被引:5,自引:0,他引:5
对近年来软骨组织工程用材料及其制备技术作了较系统的综述,指出了当前软骨组织工程所面临的问题,并针对此问题对未来软骨组织工程用材料的研究作出了展望。 相似文献
896.
患者 男 ,46岁。腹部隐痛 5年 ,加重 1个月入院。患者 3年前体检时 ,B超发现右肾缺如 ,左肾上极内有一肿块。查体 :左肾区有轻微叩击痛。实验室报告 :尿RBC 2~ 3 /H ,WBC 0~1个 /H。CT检查 :右肾缺如。左肾上极内可见一 4cm× 4cm圆形混杂密度影 ,边界不太清晰 ,其内密度不均匀 ,大部分病灶CT值为2 0~ 42HU ,内有低密度灶 ,CT值 -76HU ,上肾盏受挤压变形。增强扫描后肿块不均匀强化 ,CT值 -70~ 5 8HU(图 1、2 )。MRI所见 :右肾缺如。左肾肿块呈混杂信号 ,内有局灶性短T1及短T2 信号灶 ,与脂肪信号相同 (图 3、4)。病理报告… 相似文献
897.
分析、比较了世界银行-云南省妇幼卫生扶贫资金项目实施前后1年间,南华县3个经济水平组3岁以下儿童对腹泻门诊及住院治疗服务的利用情况。结果显示:在南华县妇幼卫生扶贫资金的促进作用下,3岁以下特困儿童对妇幼卫生扶贫资金所提供的腹泻治疗服务的利用增加,其对服务的利用的公平性进得到了改善。 相似文献
898.
199r7~2000年对成宁市3590名乡村儿童进行结核菌素试验(PPD)普查,结果1岁以内小儿PPD阳转率最高,约78.18%,1~7岁小儿随年龄的增长,阳转率渐低,3~7岁组最低,仅31.72%,结核菌的自然感染率随年龄的增长而增高.说明卡介苗接种随年龄的增长,对机体的保护作用渐减弱,其结核的自然感染率就升高.认为是否应将卡介苗复种时间提前至7岁以前值得高度重视.研究还表明卡介苗接种的质量,基本上可以依据卡痕的有无来判断. 相似文献
899.
胶质细胞源性神经营养因子基因修饰神经干细胞移植短暂性脑缺血再灌注损伤大鼠半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
背景:以往对脑缺血再灌注后半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(cysteinyl aspartate specific protease 3,Caspase-3)的表达均缺乏长时间的动态观察.目的:探讨胶质细胞源性神经营养因子基因修饰的神经干细胞移植对暂时性脑缺血大鼠脑组织Caspase-3表达的影响.设计:随机对照动物实验.材料:清洁级成年SD大鼠60只,随机分为4组:正常对照组5只、缺血再灌注组5只、单纯细胞移植组25只、基因修饰细胞移植组25只.另取清洁级新生SD大鼠数只,用于分离培养神经干细胞.方法:除正常对照组外,其余3组大鼠按改良性线栓法制备暂时性脑缺血模型.再灌注3 d,单纯细胞移植组从右侧侧脑室每只注入20 μL神经干细胞悬液,含(4.0-5.0)×10~5个神经干细胞;基因修饰细胞移植组每只注入等量胶质细胞源性神经营养因子基因修饰的神经干细胞悬液;缺血再灌注组每只注入20μL生理盐水.正常对照组、缺血再灌注组在缺血再灌注1周麻醉处死动物,单纯细胞移植组、基因修饰细胞移植组分别在缺血再灌注1,2,3,5,7周麻醉处死动物,5只/时间点.主要观察指标:采用免疫组织化学SP法观察Caspase-3在海马和额顶皮质表达及分布特点.结果:免疫组织化学染色显示,Caspase-3免疫阳性产物位于细胞核、细胞质和部分突起.在海马:单纯细胞移植组、基因修饰细胞移植组Caspase-3阳性细胞数均随再灌注时间的延长而逐渐减少;除缺血再灌注第1周外,其余各时间点基因修饰细胞移植组Caspase-3阳性细胞数均明显少于单纯细胞移植组(P<0.05).在额顶皮质:单纯细胞移植组、基因修饰细胞移植组Caspase-3阳性细胞数亦均随再灌注时间的延长而逐渐减少;除缺血再灌注第1,2周外,其余各时间点基因修饰细胞移植组Caspase-3阳性细胞数均明显少于单纯细胞移植组(P<0.05).结论:胶质细胞源性神经营养因子基因修饰的神经干细胞移植通过降低Caspase-3的表达,减少神经元凋亡,从而抑制缺血性脑损伤的进行性恶化,其移植效果优于单纯神经干细胞移植. 相似文献
900.