高效液相色谱法测定石杉碱甲微球在大鼠体内的血药浓度及药物残留量

目的:建立石杉碱甲微球大鼠体内血药浓度及注射部位药物残留量的测定方法.方法:采用碱化后有机溶剂提取的方法处理样本,运用高效液相色谱法进行测定.色谱柱为Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),血样测定的流动相为乙腈-0.2%三乙胺水溶液(20:100),肌肉匀浆液样品测定的流动相为乙腈-0.2%三乙胺水溶液(25:75),检测波长为310 nm.结果:血浆样品测定的线性范围为2.5～500 μg·L-1,最低定量浓度为2.5μg·L-1.肌肉匀浆液样本测定的线性范围为1.008～201.6 mg·L-1,最低定量浓度为1.008 mg·L-1.两种方法的相对回收率均在85%～115%范围内,RSD小于12%.结论:该法可用于石杉碱甲微球体内缓释效果的评价.     

缓释微球的释放度试验及体内外相关性研究进展

简述了生物可降解的聚乳酸及乳酸-羟基乙酸共聚物微球的体外释放度试验方法及体内外相关性等，指出通过体外释放条件的选择可以获得较好的体内外相关性，并对体外释放通常快于体内的原因进行了探讨。     

两性霉素B磁性脂质体的制备与质量控制

目的:制备稳定的两性霉素B磁性脂质体。方法:采用薄膜分散加超声法制备了两性霉素B磁性脂质体。以影响磁性脂质体稳定性和均匀度的两性霉素B浓度、卵磷脂与胆固醇用量比、磁性液体加入量及超声条件为考察因素,进行正交试验,以磁性脂质体溶液的均匀度和稳定性为考察指标,以溶液的状态、溶液的沉淀量和放置保存时沉淀量的增加量为评分标准对处方进行了筛选。建立了两性霉素B磁性脂质体的紫外分析方法。结果:按正交试验设计最优组合制备的磁性脂质体回收率为100.75%;包封率为76.07%。两性霉素B的线性范围为1~10mg.L-1,回归方程A=0.1547C 0.003,r=0.9998。结论:采用薄膜分散加超声法,用正交试验法筛选处方能够制备稳定的磁性脂质体溶液。     

处方和工艺参数对盐酸昂丹司琼微球体外释放度的影响

目的：考察处方工艺参数对微球体外释放度的影响.方法：采用O/O型乳化溶剂挥发法,以乳酸-羟基乙酸共聚物为载体,制备盐酸昂丹司琼（Ondansetron hydrochloride,OND）微球.采用紫外分光光度法测定微球的体外释放度.结果：选择对OND具有较好溶解能力的混合溶剂为内油相溶剂,可以降低突释;增加理论载药量,延缓正己烷加入的时间和减小粒径可以增加OND微球的释药速度.结论：通过对处方和工艺的调节可使OND微球的体外释药曲线符合Higuchi方程,2周的累积释放量在80%左右.     

紫杉醇脂质体制备及体外抑制两种细胞的作用

目的:制备紫杉醇脂质体并考察体外对人卵巢癌上皮细胞(SKOV-3)和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)两种细胞的抑制作用。方法:采用薄膜分散法制备紫杉醇脂质体,透射电镜观察脂质体的形貌,激光粒度仪测量粒径和Zeta电位,MTT法检测脂质体体外对SKOV-3和HUVEC的抑制作用。结果:制备的脂质体呈圆形或类圆形,平均粒径为54.6 nm,Zeta电位为-40.9 mv,体外释放符合Higuchi方程。体外细胞结果实验显示,紫杉醇能同时抑制肿瘤细胞和血管内皮细胞的生长。结论:紫杉醇脂质体较紫杉醇注射液(TAXOL)能更有效的抑制SKOV-3和HUVEC的生长。     

HPLC法测定5-氨基水杨酸灌肠液的含量及有关物质

目的：建立5-氨基水杨酸灌肠液的含量及其有关物质的测定方法。方法：采用高效液相色谱梯度洗脱法测定,色谱柱为Hypersil,ODS C18（250 mm×4.6 mm,5.0μm）,流动相为流动相A为pH 7.5磷酸缓冲液（PBS）∶四丁基氢氧化铵溶液（TBAH）∶甲醇∶水（600∶50∶50∶300）;流动相B为pH7.5磷酸缓冲液∶TBAH∶甲醇∶水（200∶50∶300∶450）。检测波长为208 nm;柱温40℃,进样量20μl。结果：5-氨基水杨酸与其两种降解产物可完全分离。5-氨基水杨酸在1~250μg·ml-1的浓度范围内,浓度与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为99.44%,RSD为0.94%（n=9）。结论：方法简单、灵敏、重复性好,可用于本品的含量和有关物质检查。     

温敏智能材料及其相关剂型的研究进展

温敏制剂是能对温度的变化做出快速相应的制剂,在眼部给药、肿瘤靶向给药和组织工程细胞支架的等领域具有良好的应用前景。常用的温敏性材料包括天然和合成材料,剂型包括凝胶、脂质体、胶束和纳米粒。文中对温敏智能材料和其相关剂型的应用情况进行了综述,以期为温敏型载药系统的构建提供文献和理论依据,同时对温度敏感性更强的材料和多重修饰的靶向制剂进行了展望。     

盐酸氨溴索分散片的制备与质量控制

［摘要］目的探讨盐酸氨溴索分散片的制备与质量控制方法。方法盐酸氨溴索分散片的溶出度测定采用紫外分光光度法,其含量测定采用高效液相色谱（HPLC）法。结果盐酸氨溴索HPLC测定的线性范围为15～45 μg•mL 1,平均回收率100.33%,RSD＝0.58%（n＝9）;3批样品30 min溶出度均＞86.0%。结论盐酸氨溴索分散片在水中能迅速崩解并均匀分散。该制剂处方工艺成熟,检测方法简便、准确、可靠,适用于医院制剂室配制和应用。