川产道地药材品质控制与产业化关键技术应用的研究思路与实践

本文在2011年提出“道地药材形成的要素”的基础上,进一步提出道地药材品质控制与产业化关键技术的研究思路,开展了川产道地药材川芎、附子、川贝母、红花、半夏、益母草、赶黄草、厚朴的种质资源研究与新品种培育、生态环境研究与规划化种植、生产加工体系与新标准建立、功效作用原理与新产品开发、质量控制与产业化关键技术研究的实践。     

苯甲酰乌头原碱配伍芍药苷的抗炎镇痛作用研究

目的 探讨不同剂量苯甲酰乌头原碱配伍芍药苷的抗炎镇痛作用。方法 通过小鼠耳肿胀试验、大鼠足肿胀试验、小鼠热板试验和小鼠扭体试验,研究不同剂量苯甲酰乌头原碱配伍芍药苷的抗炎镇痛作用。结果 苯甲酰乌头原碱配伍芍药苷（高剂量配伍组）可显著抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀（P<0.05）。在1 h时,苯甲酰乌头原碱配伍芍药苷可显著抑制大鼠足肿胀（P<0.05或<0.01）;在2 h时,中、高剂量配伍组可显著抑制大鼠足肿胀（P<0.05或<0.01）,其中高剂量配伍组相对于芍药苷组和苯甲酰乌头原碱高剂量组,大鼠足肿胀显著减轻（P<0.05）;在4 h时,中、高剂量配伍组可显著抑制大鼠足肿胀（P<0.05或<0.01）,高剂量配伍组相对于芍药苷组,大鼠足肿胀显著减轻（P<0.05）。在1 h和1.5 h时,高剂量配伍组可显著升高小鼠热刺激疼痛的痛阈值（P<0.05）。高剂量配伍组可显著升高小鼠冰醋酸刺激疼痛的痛阈值（P<0.05）。苯甲酰乌头原碱配伍芍药苷可显著减少冰醋酸刺激引起的小鼠扭体次数（P<0.01）,其中高剂量配伍组相对于芍药苷组和苯甲酰乌头原碱高剂量组,小鼠扭体次数显著减少（P<0.01）。结论 苯甲酰乌头原碱配伍芍药苷可增加苯甲酰乌头原碱、芍药苷的抗炎镇痛作用。     

新医改下医院实施合作药物治疗管理服务模式的思考

卫生部临床药师制试点医院率先借助试点契机积极推行源于美国的合作药物治疗管理服务模式,必将为加速医药学工作模式的转变发挥积极影响,也将为新医改的贯彻、落实发挥重要作用。     

基因转移载体的研究进展

目的:介绍基因转移载体的研究进展,为其深入研究提供参考.方法:对近年来有代表性的文献进行分析、归纳.结果:介绍了病毒载体和非病毒载体的主要优缺点、研究方向及存在的障碍.结论:病毒载体虽转染率较高、表达时间长,但其安全性令人担比.非病毒载体的转染率还不够高,有效表达时间短,其毒副反应近来也受到关注;为了进一步提高其转染率和表达持续时间,还须深入研究外源DNA进入靶细胞核的细胞和分子机制.     

小儿房间隔缺损修补术后脑卒中抗血栓治疗1例

世界卫生组织将脑卒中定义为除血管因素外无明显其他因素引起的以急性进展性脑功能障碍为典型表现的临床综合征[1].脑卒中的致残率和复发率较高,是导致儿童死亡的十大原因之一[2].目前儿童脑卒中的临床用药尚无统一规范.本研究分析1例小儿房间隔缺损修补术后脑卒中的抗血栓治疗,为临床合理用药提供参考.     

药学门诊标准制订与解析

药学门诊是医师门诊的有益补充,能有效促进患者合理用药。为保障药学门诊工作质量,药学门诊标准编制团队坚持科学性、通用性、指导性和可操作性原则,从国家相关政策文件、国内外相关标准规范、文献分析三方面梳理重点管理内容,结合药学门诊实际工作状况,经多轮意见征集和专家论证制定本标准。该文对标准的重点内容包括基本要求、服务过程、质量管理与评价改进进行解析,为管理者及出诊药师深入理解该标准并进一步提升药学门诊工作质量提供指导和参考。     

美国《糖尿病医学诊疗标准(2021)》与《中国老年糖尿病诊疗指南(2021)》的比较

老年糖尿病成为一种常见疾病,2021年中国颁布了《中国老年糖尿病诊疗指南(2021年版)》;鉴于医疗证据的变化,同年美国颁布《糖尿病医学诊疗标准-2021》,在以往基础上对糖尿病的诊疗进行了更新。该文将两部指南中关于老年糖尿病部分进行对比解读,以期为诊治老年糖尿病的临床决策提供参考。     

PASS网络系统工作流程的制定及其应用

目的建立PASS系统进行合理用药监测的相关工作流程,使该系统在临床用药医嘱监测中发挥更好的作用。方法通过PASS系统的临床应用发现相关问题,有针对性地制订应用PASS系统的工作流程,并将工作流程实施前后PASS系统使用效果进行对比分析。结果临床药师通过工作流程的制定与实施使PASS系统的应用效果得到明显提升。结论临床药师通过PASS网络系统对各科室临床医嘱审核的药学监护,提高了临床合理用药监测效率,及时避免和减少了药物不良事件/不良反应给患者造成的伤害,促进了临床合理用药水平的提升。     

来氟米特致45例不良反应的文献分析

目的:探讨来氟米特所致不良反应(ADR)的一般规律和特点,为其合理应用提供参考。方法:检索《中国期刊全文数据库》(CNKI)1994～2010年4月收载的关于来氟米特所致不良反应的文献,按患者年龄、性别、给药途径、用药剂量、ADR发生时间、累及器官/系统及临床表现、治疗与转归等进行分类统计、分析。结果:共得到文献37篇,符合标准的病例45例。女性ADR发生率(75.56%)高于男性(24.44%),50～60岁发生ADR最多,为28例。39例患者给予剂量10～30mg,qd。用药后最常见胃肠道ADR发生在1～15d。来氟米特的ADR以消化系统最多(75.56%)。用药时间短(10d内),ADR较轻的患者对症处理后减轻或消失,无需停药;但用药时间较长(10d以上),ADR较严重的患者需要立即停药,对症处理。结论:临床医师在合理应用来氟米特的同时,应密切关注其在治疗过程中的各种ADR,以减少危害。