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目的检测使用中消毒液染菌量,并对结果进行不确定度分析。方法采集区属医院及社区卫生服务中心使用中消毒液,依照医院消毒卫生标准要求进行染菌量检测,并依据JJF1059-1999《测定不确定度评定与表示》,分析检测结果不确定度来源,对检测结果取对数后评定其不确定度。结果所采消毒液300份,染菌量不合格22份,超标率为7.33%。样品中细菌分布的均匀性和重复测量带来的不确定度是影响结果准确性的主要原因,通过对影响测定结果的不确定度分量分析量化,得出本次实验不合格样检测结果标准不确定度和扩展不确定度分别为0.0122和0.0244。结论使用中消毒液染菌量达到完全合格尚有一定距离。为减小实验误差,对检测不合格样进行不确定度分析评定,掌握检测结果的可信度和准确性。 相似文献
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目的:为了提高公共场所卫生质量,给人民群众创造一个安全、健康、舒适的休闲娱乐场所。方法:对本区公共场所从业人员血清进行梅毒检测,初筛试验采用TRUST方法,阳性者采用TPPA方法确认。结果:共监测公共场所从业人员血清26971份,经确认梅毒阳性率为4.30%。宾馆旅店、美容美发和休闲娱乐场所阳性率分别为1.83%、4.93%和6.25%;2009年、2010年和2011年阳性率分别为3.05%、4.56%和5.14%。结论:本区公共场所从业人员中休闲娱乐场所梅毒阳性率最高,美容美发次之,因此今后预防梅毒工作重点应在休闲娱乐业、美容美发等公共场所。 相似文献
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目的改进中和剂鉴定试验方法,以解决消毒剂标示使用浓度过高而造成判定困难的问题。方法采用悬液定量杀菌试验程序鉴定中和剂效果的方法,对改进后中和剂鉴定试验方法的效果进行了观察。结果按照产品标示浓度进行中和剂鉴定试验,第1、2组无菌生长,按照2002年版《消毒技术规范》规定,判定设计的中和剂对二氧化氯和碘伏消毒剂中和效果不合格。通过降低产品标示浓度和调整作用时间,按原程序进行中和剂鉴定试验,结果所有实验组生长菌数全部符合设计要求,判定中和剂有效。结论消毒产品标示浓度过高,需要对其试验浓度进行适当降低,以最低有效杀菌浓度进行中和剂鉴定试验,应更符合试验实际要求。 相似文献
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目的复方来苏儿是甲酚与表面活性剂组成的酚类液体消毒剂,了解其杀菌效果和稳定性。方法进行了载体定量杀菌试验和稳定性试验。结果以甲酚含量为8000 mg/L的消毒液作用1 m in,对载体上大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭率达99.99%;作用3 m in,对白色念珠菌杀灭率亦达99.99%。体积分数50%小牛血清对复方来苏儿杀菌效果有轻度影响。将复方来苏儿密封储存于54℃14 d,有效成分下降率为2.24%。结论复方来苏儿对细菌繁殖体和真菌具有很好的杀灭效果,储存性能稳定。 相似文献
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为了观察一种二元包装固体二氧化氯杀菌性能。在实验室进行了悬液和载体定量杀菌试验。结果,含10.96,mg/L和27.40mg/L二氧化氯对悬液内金黄色葡萄球菌和白色念珠菌作用5min,平均杀灭率分别为99.98%和99.99%;以21.92mg/L和548mg/L二氧化氯分别对悬液内和载体上枯草杆菌黑色变种芽孢作用10min,平均杀灭率达到99.99%和100%。该活化二氧化氯消毒剂以二元包装置56℃贮存14d,二氧化氯含量未有明显下降。 相似文献