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51.
下颌骨中心性神经鞘瘤   总被引:1,自引:0,他引:1  
神经鞘瘤好发头颈部及四肢软组织 ,常表现为黏膜和皮下肿块 ,舌是口腔内最常见的位置 ,原发骨内者十分罕见。文献报道骨内神经鞘瘤发生的部位有下颌骨、肋骨、髂骨等。现将我科收治的 2例下颌骨中心性神经鞘瘤报道如下 ,并复习了相关文献。1 临床资料病例 1,梁某某 ,女 ,3 7岁。因左下唇麻木 3年 ,左耳前肿块 3个月于是 1999 12 15入院。系统检查无异常。专科检查 :左嚼肌区触及 3cm× 2cm的肿块 ,表面光滑 ,质地中等 ,无波动感 ,与下颌骨界限不清 ,低头试验阴性 ,穿刺有不凝血性液体 ,张闭口度正常 ,左下牙无松动。B超检查首先考虑…  相似文献   
52.
目的 比较双侧牙列游离缺损患者行活动义齿或附着体义齿修复前后的口腔健康相关生活质量,以期为评价修复体的临床效果提供参考。方法 48例双侧牙列游离缺损患者,24例行铸造支架活动义齿修复,24例行附着体义齿修复。应用口腔健康影响程度量表(0HIP-14中文版)对义齿修复前后进行生活质量调查,比较治疗前后患者生活质量的变化。结果 两种义齿修复后患者的OHIP-14分数明显降低,差异有高度统计学意义(P〈0.01)。附着体义齿修复与铸造支架活动义齿修复后的患者OHIP-14总分比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结 论两种义齿修复均可提高牙列游离缺损患者的生活质量,附着体义齿比铸造支架活动义齿改善程度更好。  相似文献   
53.
54.
目的 研究X-染色体相关凋亡抑制蛋白(XIAP)相关因子1(XAF1)对肝癌细胞增殖和凋亡的影凋亡响。方法 构建正义pcDNA3-XAF1和反义pcDNA3-XAF1-AS质粒,通过脂质体转染技术将质粒DNA转入SMMC7721肝癌细胞株并建立稳定高表达XAF1的肝癌细胞克隆。应用MTT、流式细胞仪、TUNEL法检测肝癌细胞的增殖和凋亡;应用RT-PCR和Western印迹法检测基因在mRNA和蛋白水平的表达。结果 XAF1在SMMC7721肝癌细胞株中有表达,但低于正常肝脏细胞水平。稳定高表达XAF1基因可抑制肝癌细胞的增殖和诱导,并能增加其对化疗药物5-氟尿嘧啶和羟基喜树碱的敏感性。结论 XAF1能抑制肝癌细胞增殖和诱导其凋亡。  相似文献   
55.
目的 研究人类真核翻译延长因子1A2(EEF1A2)及其表达产物eEF1A2蛋白在人胰腺癌细胞株和组织标本中的表达.方法 收集人胰腺导管腺癌病理标本15例,人正常胰腺组织标本8例.运用RT-PCR、Realtime-PCR、Western blot以及免疫组化等技术检测人胰腺癌细胞株SW1990、BxPC3、PaTu8988和胰腺癌组织标本中EEF1A2的表达水平.结果 人胰腺腺癌细胞株PaTu8988、SW1990和BxPC3中,EEF1A2 mRNA和eEF1A2蛋白表达水平与正常胰腺组织相比,均明显上调.8例癌旁正常胰腺组织标本中仅1例胰腺导管细胞内eEF1A2呈弱阳性表达,而15例胰腺导管腺癌病理标本中,胰腺导管腺癌细胞内eEF1A2均呈中至强阳性表达,两者比较有显著差异(P < 0.05).结论 EEF1A2在胰腺癌中呈异常高表达.EEF1A2的致癌机制可能与加速蛋白质翻译速度、抑制凋亡以及改变细胞骨架有关.EEF1A2有可能成为胰腺癌一个有效的诊断标志物和基因治疗靶点.  相似文献   
56.
目的 探讨西咪替丁对胃癌细胞MKN45生长的抑制和凋亡作用。方法 采用MTT比色法测定不同浓度西咪替丁作用下胃癌细胞MKN45培养液的OD值,并用流式细胞仪测定西咪替丁对MKN45的细胞周期和细胞凋亡的影响。结果 西咪替丁作用72小时,抑制胃癌细胞。MKN45的生长并呈剂量依赖趋势。胃癌细胞MKN45细胞周期发生改变,G1期百分比减少,S期百分比增加,并出现明显的细胞凋亡峰。结论 西咪替丁可能通过诱导胃癌细胞。MKN45凋亡从而抑制其细胞增殖。  相似文献   
57.
目的 探讨斑蝥素(Cantharidin)对人胰腺癌细胞凋亡的影响及其作用机制.方法 采用MTT法观察斑蝥素对人胰腺癌细胞株SW1990细胞增殖的抑制作用.采用Hoechst 33258染色、TUNNEL染色、流式细胞术检测细胞凋亡改变,并以RT-PCR和Western blot检测凋亡调节基因p53和Bcl-2、Bax的表达.结果 5μmol/L斑蝥素能明显抑制人胰腺癌SW1990细胞的生长,呈现凋亡特征.RT-PCR和Western blot检测可见Bax、p53基因表达显著增加,而Bc1-2基因表达减少.结论 斑蝥素能诱导人胰腺癌细胞凋亡,其作用可能与上调p53、Bax基因和下调Bcl-2基因有关.  相似文献   
58.
目的通过CT灌注成像技术探讨SAP时肝脏的血流动力学表现,以及活化蛋白C(activated protein C,APC)对其的治疗作用。方法SD雄性大鼠分为对照组、ANP组、APC10μg/kg体重、50μg/kg体重治疗组。于制模后1h、6h、16h、24h行肝脏动态CT灌注成像检查,测定局部肝血流量(BF)、血容量(BV)、平均通过时间(MTT)、表面通透系数(PS)和肝动脉指数(HAF),24h处死动物行肝脏和胰腺病理学检查。结果与对照组比较,ANP组BF、BV值降低,MTT值延长,PS增加,HAF值下降,以24h点最为显著(P<0.01)。APC治疗组与ANP组比较,上述指标改善,以APC50μg/kg体重治疗组更明显(P<0.01或0.05),同时肝脏组织损伤分级及胰腺组织病理分值明显降低(P<0.01)。结论ANP大鼠肝脏存在明显的血液低灌注状态,而APC的应用可改善异常的血流动力学。  相似文献   
59.
目的研究苦参碱对不同分化程度的胃癌细胞株在体外的杀伤作用及其机制.方法用不同剂量的苦参碱分别作用于中、低分化胃癌细胞株SGC-7901和AGS 24、48、72 h,以MTT法检测药物对肿瘤细胞的杀伤作用;透射电镜和流式细胞术检测苦参碱诱导SGC-7901凋亡的作用.结果随药物浓度的增加和作用时间的延长,苦参碱对胃癌细胞的杀伤作用逐渐增强(P<0.01);低分化的AGS较中分化的SGC-7901更为敏感.透射电镜、流式细胞术检测均显示苦参碱能够诱导胃癌细胞凋亡.结论苦参碱在体外对胃癌细胞具有杀伤作用,且呈明显的量效和时效关系;低分化的胃癌细胞株AGS对苦参碱更为敏感;苦参碱对胃癌细胞株的体外杀伤作用与其诱导胃癌细胞凋亡有关.  相似文献   
60.
背景:X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)相关因子1(XAF1)是~种潜在的肿瘤抑制基因,能拮抗XIAP的抗凋亡作用。目的:探讨Ad5/F35腺病毒介导XAF1基因诱导胰腺癌细胞株SW1990凋亡的作用及其可能机制。方法:构建重组腺病毒Ad5/F35-XAF1和对照病毒Ad5/F35一Null,感染胰腺癌细胞株SW1990。分别以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白质印迹法检测XAF1mRNA和蛋白表达,以Annexin V—FITC/PI双染法和原位末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡率,以蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白Caspase-3、PARP、Caspase.8、Caspase.9和细胞色素C的表达。结果:Ad5/F35.XAF1感染SW1990细胞后。XAF1mRNA和蛋白表达均显著增高,并能诱导细胞凋亡,同时伴有Caspase.3、PARP、Caspase.8和Caspase-9活化增强以及细胞色素C蛋白表达增加。结论:重组腺病毒Ad5/F35-XAF1感染胰腺癌细胞株SW1990后.能明显诱导细胞凋亡,其机制可能与XAFI激活了死亡受体途径和线粒体凋亡途径有关。  相似文献   
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