抗癫疒间肽纳米粒的制备及体外释药性能的研究

目的制备抗癫疒间肽纳米粒,并研究其体外释药性能。方法选用聚乙二醇-聚乳酸-聚乙醇酸嵌段共聚物为载体,采用复乳-溶剂挥发法制备抗癫疒间肽纳米粒,以包封率、载药量等指标优化制备工艺,并研究纳米粒体外释药性能。结果抗癫疒间肽纳米粒外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(100.2±2.45)nm,包封率和载药量分别为(64.46±1.34)%和(4.73±0.32)%,体外释药呈现缓释和突释两个阶段,符合Weibull方程。结论建立的制备工艺简便可行,得到的抗癫疒间肽纳米粒包封率和载药量较高,粒径小,体外释药具有明显的缓释特征。     

中药配伍对麻杏薏甘汤中苦杏仁苷含量的影响

目的:研究中药配伍对麻杏薏甘汤中苦杏仁苷含量的影响。方法:采用L8(27)正交设计,以HPLC法测定苦杏仁苷含量。结果:麻黄、甘草对苦杏仁苷含量的影响存在显著性差异(P0.05),苡薏仁对苦杏仁苷含量的影响不显著(P0.05)。结论:麻黄可增加苦杏仁苷含量,甘草能够降低苦杏仁苷含量,符合中医君臣佐使组方原则。     

194份药品说明书的调查分析

目的 探讨目前我国药品说明书存在的问题.方法 收集台州市立医院2009年～2010年常用药品说明书194份,进行汇总分析.结果 用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期用药、儿童用药、老年人用药、药物相互作用、药物过量、药理毒理、药代动力学、贮藏等内容的标识存在较多问题,西药说明书比中药说明书规范.结论 部分西...     

我院2011年门诊处方点评及不合理处方分析

目的:了解我院门诊处方的基本情况及存在的问题。方法:抽查2011年间门诊处方,统计分析。结果:抽查处方9125张,平均每张处方用药2.9种,处方金额177.5元,注射剂使用率28.9%,抗菌药物使用率为36.5%。结论:门诊处方基本合理,但也存在一定问题,需加强处方监督检查,提高临床合理用药。     

我院降脂药物的用药分析

使用金额排序法和用药频度排序法,回顾分析我院2007～2009年降脂药物应用情况,以了解我院降脂药物的应用现状及趋势,为临床合理用药提供参考。2007～2009年我院降脂药物销售金额分别是41.08、72.26、90.26万元,他汀类排第一位;按用药频度排序,辛伐他汀、非诺贝特缓释胶囊排名居前。3年来,我院降脂药物消耗金额逐年增长,他汀类药物销售金额和用药频率排序均居第一位并有逐年增长趋势。临床用药基本合理,防治心血管疾病作用的降脂药物具有广阔的市场前景。     

HPLC测定五味麝香丸中乌头类生物碱的含量

目的:建立高效液相色谱同步测定五味麝香丸中主要毒性成分乌头碱、次乌头碱和新乌头碱的含量。方法:色谱柱:Thermo Hypersil GOLD C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-氯仿-三乙胺(100∶50∶3∶0.10);流速:1 mL·min-1;检测波长:235 nm;柱温:30℃。结果:乌头碱在3.28～82.0μg·mL-1(r=0.9998)、次乌头碱在3.2～80.0μg·mL-1(r=0.9998)和新乌头碱在3.2～80.0μg·mL-1(r=0.9998)浓度范围内呈良好的线性关系。乌头碱、次乌头碱和新乌头碱回收率分别为99.2%(RSD=0.58%)、101.1%(RSD=0.89%)和99.6%(RSD=0.35%)。结果本实验建立的方法简便可靠、专属灵敏,可用于五味麝香丸的质量控制。     

生物可降解纳米药物转运系统研究进展

纳米药物载体有延长药物作用时间、增加疗效、降低毒副作用、缓控释给药等优点。而生物可降解高分子材料因其良好的生物利用度、载药能力和控释能力以及较低的毒性而被广泛用于纳米药物。本文综述了聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚乳酸(PLA)、聚己内酯(PCL)高分子化合物制备纳米粒的合成和载药方法及应用。     

我院临床药学的现状及存在问题

2002年1月21日,卫生部、国家中医药管理局联合颁发的《医疗机构药事管理暂行规定》,明确要求医院药剂科须从传统的"药品供应"模式向"以患者为中心"模式的转变[1],临床药师应参与临床疾病诊断、治疗、会诊和设计个体化给药方案等。本院从上世纪90年代末开始开展临床药学工作,初步探索了临床药学的工作方式及工作内容,现总结分析如下。     

复方磺胺甲唑致严重药疹1例

患者,男,34岁,因排尿次数增多于2004年6月2日下午就诊,诊断为前列腺炎,给予复方磺胺甲唑片(浙江得恩得制药有限公司生产,批号:0401104)2片、宁必泰胶囊(贵阳新天药业有限公司生产,批号:040411)2粒口服。患者于服药后1 h出现嘴唇发肿,全身皮肤红斑、丘疹,微痒,按之褪色,随后双手     

姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒的药动学及其体外抗肿瘤作用

目的研究姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒(Cur-PEG-PCL-NPs)在大鼠体内的药动学及其体外抗肿瘤作用。方法采用HPLC法考察Cur-PEG-PCL-NPs在SD大鼠体内的药动学行为;采用MTT法考察Cur-PEG-PCL-NPs体外对人肝癌细胞HepG2的抑制作用。结果姜黄素原药(Cur-Sol)和Cur-PEG-PCL-NPs在大鼠体内的药动学行为均符合二室模型,主要药动学参数分别为:Cur-Sol组t1/2α(7.76±1.80)min,t1/2β(20.11±5.30)min,AUC0→∞(248.59±25.31)mg·min·L^-1,CL(0.08±0.008)mL·min^-1;Cur-PEG-PCL-NPs组t1/2α(4.34±0.66)min,t1/2β(207.20±12.17)min,AUC0→∞(573.06±64.21)mg·min·L^-1,CL(0.04±0.004)mL·min^-1。体外抗肿瘤作用结果表明:Cur-PEG-PCL-NPs较Cur-Sol对HepG2细胞具有更强的抑制作用(P<0.01)。结论制备的Cur-PEG-PCL-NPs具有缓释特性,能延长血中滞留时间,且对HepG2细胞的抑制作用优于Cur-Sol,为后续肝癌治疗提供实验参考。