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131.
激活型Akt1转染大鼠胰岛对移植物凋亡和再血管化的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 探讨腺病毒介导激活型蛋白激酶B(Akt1)基因(Adv-CA-Akt1)转染大鼠胰岛对同种糖尿病大鼠胰岛移植物凋亡和再血管化的影响.方法 分离纯化Wistar大鼠胰岛,转染Adv-CA-Akt1.36只糖尿病Wistar大鼠完全随机均分为3组: Adv-CA-Akt1组(Adv-CA-Akt1转染的胰岛移植); Adv-LacZ组(Adv-LacZ转染的胰岛移植); 未转染组(单纯胰岛移植).术后每日测血糖,隔日测血清胰岛素浓度,术后10 d行静脉糖耐量试验(IVGTT)观察胰岛功能; HE染色和胰岛素免疫组化检测胰岛功能,细胞凋亡原位检测胰岛凋亡,CD31免疫组化计数微血管密度(MVD).结果 Adv-CA-Akt1组大鼠血糖术后2 d恢复正常,Adv-LacZ组和未转染组血糖虽下降但仍高于正常; Adv-CA-Akt1组术后各时相血清胰岛素水平明显高于其他2组(P<0.05).IVGTT示Adv-CA-Akt1组血糖下降较快,60 min恢复至空腹水平; 另2组下降慢,60 min仍未恢复至空腹水平.术后3 d,Adv-CA-Akt1组肾被膜下存活胰岛细胞数量多,胰岛素免疫组化证明为有功能的胰岛.Adv-CA-Akt1组胰岛凋亡率比Adv-LacZ组和未转染组降低约25%; 术后12 d,Adv-CA-Akt1组MVD比Adv-LacZ组及未转染组明显增高(P<0.05).结论 激活型Akt1转染大鼠胰岛能够抑制胰岛细胞凋亡,提高胰岛β细胞功能,促进移植物早期再血管化. 相似文献
132.
人工流产手术是避孕失败后的一种补救措施,是计划生育的常见手术。由于手术刺激,导致受术者躯体的疼痛和心理的恐惧,部分受术者可出现恶心、呕吐、面色苍白、出冷汗、头晕、胸闷、心率减慢及血压下降甚至发生晕厥或抽搐等人工流产反应综合征。主要原因是由于扩张宫颈或吸宫时机械性刺激引起迷走神经兴奋,使冠脉痉挛,心脏传导功能障碍所致。 相似文献
133.
数据中心建设,整体架构设计及技术路线选择极为重要。作为全省卫生信息的总枢纽和信息服务中心,河北省卫生厅数据中心对软硬件环境、数据环境、数据交换及集群、负载均衡等技术进行了规划设计。实现了数据中心的多层次服务能力,为各应用系统提供统一开发环境、统一部署、统一管理,避免了重复投资,减少了因各异构情况而产生的资源浪费以及整合成本的增加。 相似文献
134.
基于主体教育理念与巴班斯基的最优化理论,剖析学科教学中发挥学生主体性的某些问题,提出以优化课堂教学为先导的协同性策略。 相似文献
135.
136.
患者,徐XX,男,37岁,住院号:240481.1998年3月10日在煤矿井下工作时被石块砸伤头部,跌倒时双眼及颌面部撞到铁流马上。当时自觉双眼剧痛、流血、看不见东西,5小时后来我院就诊。检查:双眼视力:无光感,眼睑肿胀,右眼上睑皮裂伤,整个眼球脱出眼眶之外,球结膜沿角膜线一周全部撕脱,巩膜暴露,角巩膜表面光滑,完整无损。眼外肌全部拆断,部分直肌附着点处有残端游离,仅靠视神经与眼眶相连。角膜干燥、轻度浑浊,前房深度正常,瞳孔完全散大,对光反射消失,眼底未窥。左眼球结膜充血、水肿、预侧结膜下血肿。角膜透明,前房深,… 相似文献
137.
目的探讨血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因与增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)共表达载体转染大鼠血管内皮细胞,植入大鼠体内,观察诱导新生血管情况,为移植组织诱导新生血管形成奠定基础。方法对质粒pIRES2-EGFP/VEGF,岱进行扩增、纯化,以脂质体法转染大鼠血管内皮细胞并植入肾被膜下。采用荧光显微镜检测增强绿色荧光蛋白在内皮细胞中的表达,用流式细胞仪检测转染效率。用RT-PCR检测VEGF mRNA的表达。免疫组化检测VEGF在内皮细胞中的表达。切取移植肾脏组织标本,HE染色观察组织形态学变化。结果荧光显微镜观察到实验组内皮细胞有特异性的EGFP表达。流式细胞仪分析转染效率为13.06%。实验组血管内皮细胞胞核和胞浆中均有VEGF表达。RT-PCR显示实验组大鼠血管内皮细胞中有人源化VEGF165基因在mRNA水平表达。移植后14d,实验组大鼠肾被膜下可见成团的新生毛细血管网形成,而对照组及空白转染组尽管血管内皮细胞仍存活,但未形成明显血窦。结论转染VEGF是促进内皮细胞早期(14d内)形成新生血管的有效途径。 相似文献
138.
利用噬菌体肽库筛选与人CD59特异性结合的短肽 总被引:4,自引:2,他引:4
目的:筛选并鉴定与人CD59分子特异结合的短肽,为设计具有拮抗CD59肿瘤逃逸活性的短肽封条奠定基础。方法:以高表达人CD59的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)为靶细胞,采用竞争结合试验,对噬菌体随机12肽库进行5轮亲和筛选。用ELISA筛选噬菌体阳性克隆并对其进行DNA序列分析。结果:随机挑选的16个克隆中,有8个与人CD59的结合力高。测序后,得到3个高度同源的氨基酸序列。DNAstar分析显示,3个序列均与已公布的(PubMed)人CD2的氨基酸序列有一定的同源性。结论:获得的序列H×A××××××P××为设计肿瘤逃逸相关的CD59活性位点的短肽封条提供了技术基础。 相似文献
139.
目的构建Akt1基因真核表达载体pDC316-Akt1,观察其在293细胞(人胚肾母细胞)中的表达。方法采用RT-PCR方法自大鼠肝组织总RNA中克隆Akt1 DNA片段,测序鉴定正确后,插入真核表达载体pDC316的EcoRⅠ、HindⅢ的酶切位点,构建Akt1真核表达载体Akt—pDC316,脂质体介导法转染293细胞,36h后Western blot检测转染293细胞中Akt1的含量。结果经测序鉴定,构建的Akt1氨基酸序列与野生型Akt1序列完全相符。将Akt-pDC316转入293细胞,可见55000位置有Akt1的表达。经Western blot检测,具有良好的表达浓度。结论构建Akt1基因真核表达载体在293细胞中可以充分表达。 相似文献
140.
康宝饮对小鼠的抑瘤作用 总被引:8,自引:1,他引:7
目的:为了研究康宝饮(一种微生态制剂)的抑瘤作用。方法:利用胃内灌注法,观察了植瘤小鼠的瘤体生长情况及其抗肿瘤免疫指标的改变。结果:康宝饮具有明显抑瘤作用,胃内灌注15d后,抑瘤率达29.1%,显著增强IL-2的生物学活性(P<0.01);胃内灌注30d后,抑瘤率达68.3%(P<0.05),且可以有效增强NK细胞杀伤活性(P<0.01),提高腹腔巨噬细胞吞噬能力(P<0.05),增加IL-1的生物学活性(P<0.05)和IL-2的生物活性(P<0.01)。结论:康宝饮对肿瘤的预防和治疗具有重要应用价值,可制成一种微生态保健饮品。 相似文献