小儿口疮净验方

药物组成:淡竹叶、生大黄各5克,生石膏、板蓝根各30克,黑山栀、淡黄芩、甘中黄各10克,大青叶15克,玄参、生地各12克。发热加淡豆豉10克,薄荷叶3克,大便     

阳和汤加味治疗肝硬化腹水8例

阳和汤加味治疗肝硬化腹水８例河北省景县北屯乡医院（０５３５００）王少华，曹路林河北衡水地区第二医院（０５３０００）曹路宽关键词肝硬化腹水，阳和汤一、临床资料本组８例，男６例，女２例；最大年龄６５岁，最小３２岁，平均年龄４６岁；腹水反复次数最少２次，最...     

骨髓增生异常综合征血清铁蛋白检测的临床意义

目的探讨血清铁蛋白(SF)检测在骨髓增生异常综合征(MDS)中的临床意义。方法收集2010年1月至2017年7月在淮南市东方医院集团总医院住院并确诊的初诊未输血的MDS患者42例,其中难治性贫血(RA)10例,难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RARS)4例,难治性血细胞减少伴多系发育异常(RCMD)8例,难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)20例;按国际预后积分系统评估,低危22例,高危20例。以40名门诊健康体检者作为健康对照。分别检测并比较MDS患者及健康对照者的SF水平。结果MDS患者SF水平为(479±267)ng/ml,高于健康对照者的(153±56)ng/ml,差异有统计学意义(t=7.379,P<0.05)。各亚型MDS患者的SF水平比较,差异有统计学意义(F=4.81,P=0.006)。其中,RA组SF水平最低[(346±257)ng/ml],而RAEB组最高[(818±443)ng/ml],差异有统计学意义(P=0.005)。低危组SF水平为(456±238)ng/ml,低于高危组的(788±467)ng/ml,差异有统计学意义(t=2.867,P=0.008)。结论MDS患者SF水平增高,且高危患者与铁过载有关,SF可能成为判断MDS预后的辅助指标。     

尘肺诊断误差分析

通过5名诊断组成员对100张尘肺片2次单独的诊断,分析个人与集体,同一人先后2次诊断的差异和原因,发现执行《标准》不熟练、不对照“标准片”是误差主因。培训读片人,集体诊断可减少误差。     

成年期体质指数与膀胱癌关系的全人群病例对照研究

[目的]研究成年期体质指数(BMI)与上海市区居民膀胱癌危险性的关系.[方法]采用全人群病例对照研究,共调查1996年1月1日～1998年12月31日期间诊断的上海市区膀胱癌新发病例608例,以及性别、年龄配对的人群对照607例.采用非条件Logistic回归模型,调整可能的混杂因素,估计20岁时、成年期最高体重时及参...     

吸烟和环境烟草烟雾暴露与膀胱癌关系的病例对照研究

目的研究分析吸烟及环境烟草烟雾暴露与膀胱癌的关系。方法自1996年1月~1999年6月,上海市区开展了一项大规模的基于全人群的膀胱癌病例对照研究,共访问到608例膀胱癌病例和607例健康人群对照。使用非条件logistic回归分析,调整可能的混杂因素,估计吸烟及环境烟草烟雾暴露对膀胱癌发生的比数比和95%可信区间。结果男性吸烟者患膀胱癌的危险性是不吸烟者的1.67倍(95%CI1.23~2.27),且随着每天吸烟量、累积吸烟量、吸烟年限和吸烟深度的增加而增加,吸烟开始年龄越小危险性越大;戒烟后膀胱癌危险性有所降低。吸烟也显著增加女性膀胱癌的危险性,调整OR为4.19(95%CI1.65~10.65)。吸烟者的调整人群归因危险度男性、女性分别为32.04%和15.61%。未发现环境烟草暴露增加非吸烟者膀胱癌的危险性。结论进一步证实吸烟是膀胱癌发生的重要危险因素。环境烟草烟雾暴露是否增加膀胱癌危险性尚难定论。     

核苷酸切除修复基因和谷胱甘肽-S-转移酶基因多态与胆道癌风险关系的研究

目的:研究核苷酸切除修复基因XPA、XPC、XPD、XPG及Ⅱ相代谢酶基因GSTM1、GSTT1多态与上海市市区人群胆道癌风险的关系.方法:采用全人群病例-对照研究的方法,运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)的方法对443例胆道癌患者和845例正常对照进行基因型分析.比较各基因型在病例与对照中分布频率的差异,并探讨其与胆道癌之间的关系.结果:XPD exon10-Asp312Asn和exon23-Lys751Gln多态位点的频率分布在壶腹癌病例和对照之间的差异有统计学意义(P<0.05),调整了年龄、性别、吸烟、胆石症和高血压后,证实Asn/Asn和Gln/Gln基因型可能增加壶腹癌的危险, 比值比(odds ratio,OR)分别为32.03和9.33,且趋势检验有统计学意义.未发现其他修复基因多态位点与胆道癌有关联.分层分析显示,GSTM1缺失型可增加女性胆囊癌发生的危险,OR=1.73(95%可信区间:1.06～2.82).在胆道癌的发生中,GSTM1与部分修复基因存在联合作用.结论:XPD exon10-Asn/Asn基因型和exon23 Gln/Gln基因型可能与壶腹癌的危险性有关.GSTM1缺失型可能增加女性胆囊癌发生的危险,且GSTM1基因型与部分修复基因之间可能存在联合作用.     

代谢酶基因多态性与慢性浅表性胃炎易感性关系的研究

目的：探讨Ⅰ相代谢酶细胞色素氧化酶基因（CYP1A1）和Ⅱ相供谢酶谷胱甘肽转硫酶基因（GSTM1）多态性与慢性浅表性胃炎危险性的关第。方法：用聚合酶链反应（PCR－SSP）的方法测定慢性浅表性胃炎103例和健康人62例的CYP1A1和GSTM1基因型,采用非条件Logistic回归模型分析其与慢性浅表性胃炎危险性的关系。结果;在调整年龄、性别、文化程度和职业因素后,没有发现CYP1A1、GSTM1基因与慢性浅表性胃炎有关联,但CYP1A1 G／G与幽门螺杆菌感染间有明显的协同作用。     

人血清胃蛋白酶原含量的测定与胃癌的关系

胃癌是我国的主要恶性肿瘤之一。国外已有用放射免疫的方法检测人末稍血清中胃蛋白酶原Ⅰ型和Ⅱ型（ＰＧⅠ和ＰＧⅡ），用ＰＧⅠ及ＰＧⅡ的测值和ＰＧⅠ／ｐＧⅡ的比值预测胃癌和癌前病变。本研究是采用生物素、亲合素酶标的方法测定人末稍血中的ＰＧⅠ和ＰＧⅡ，并探讨用该方法预测胃癌和癌前病变的可能性。结果表明，ｐＧⅠ在胃癌和萎缩性胃炎组（包括胃粘膜上皮化生或不典型增生）中的平均值最低，慢性胃炎、胃十二指肠溃疡和胃息肉及其它病变者的均值偏高。各组中男女性别间均值差异没有显著性。ＰＧⅡ在胃癌组中的平均值最高，余者从高至低依次为胃十二指肠溃疡、萎缩性胃炎、慢性胃炎和胃息肉及其它病变者。各组中男女性别间均值差异没有显著性。ＰＧⅠ／ＰＧⅡ比值也是胃癌组和萎缩性胃炎组的最低。以病理学诊断的胃癌和萎缩性胃炎（包括胃粘膜上皮化生或不典型增生）为标准，以ｐＧⅠ／ＰＧⅡ≤３．Ｏ检出胃癌和萎缩性胃炎的灵敏度为６２．９６％，特异度为６２．００％，阳性预告值为４７．２２％，阴性预告值为７５．６１％，病理和胃蛋白酶原两种方法检查的一致率为６２．３１％，与胃镜检出的效果相接近。这种方法经济，便于基层应用，对胃癌和癌前病变的检测有意义。     

细胞色素P1A1氧化酶基因型与食管癌易感性的研究

目的探讨中国汉族人群CYP1A1基因多态性与食管癌易感性的关系.方法对病理证实的67例食管癌和63例正常人的CYP1A1基因型进行分析,采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSR)的方法,危险因素分析采用病例对照分析方法.结果食管癌组与正常对照组比较,CYP1A1基因型频率及等位基因频率存在明显差异性,Logistic回归法调整年龄、性别、文化程度和职业4个因素后,食管癌的危险因素为CYP1A1基因型、幽门螺杆菌感染、饮酒、吸烟、饮酒指数和吸烟指数.在多因素的LOGISTIC回归模型中显示食管癌的危险因素为CYP1A1基因型、幽门螺杆菌感染和吸烟.结论 CYP1A1基因型与食管癌易感性相关.