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AngⅡ对人心房肌细胞膜钙通道电流的影响及替米沙坦的拮抗作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察AngⅡ对人心房肌细胞膜钙通道电流的作用,揭示其参与房性心律失常的电生理机制,为应用AngⅡ受体拮抗剂治疗房性心律失常提供实验依据。方法急性分离单个人心房肌细胞,采用全细胞膜片钳方法记录L型钙电流(ICaL)。实验分4组对照组,AngⅡ(0.1μmol/L)组,替米沙坦(0.01μmol/L)组,AngⅡ+替米沙坦组。结果与对照组相比,0.1μmol/LAngⅡ组使人心房肌细胞膜ICaL峰值电流密度显著增加(12.74±1.65vs-5.78±0.82pA/pF,P<0.05)。0.01μmol/L替米沙坦组对人心房肌细胞膜ICaL无显著影响(-5.70±0.79pA/pF),但可拮抗AngⅡ的作用,AngⅡ+替米沙坦组的ICaL峰值电流密度(-7.38±0.91pA/pF)与AngⅡ组相比有显著差异(P<0.05)。结论AngⅡ显著增加人心房肌细胞膜ICaL峰值的电流密度。替米沙坦可拮抗AngⅡ对人心房肌细胞膜ICaL的作用。 相似文献
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国人单个心房肌细胞的分离及活性鉴定 总被引:8,自引:3,他引:5
0 引言 加拿大学者 Bustamante等 [1 ]于 1982年首次报道了人单个心房肌细胞的分离方法 ,以后许多外国学者采用改良的 Bustamante法成功分离人单个心房肌细胞 [2 ] .目前国内人单个心房肌细胞分离方法尚未见报道 .我们参考国外单个人心房肌细胞的分离方法 ,经过改良 ,成功地分离出 10 0例患者的心房肌细胞 ,建立了适合我国人种的心房肌细胞的分离方法 .本方法的建立 ,为直接研究我国人心房肌细胞在生理及病理情况下生物学特性的改变提供了物质基础 ,对于心房疾病 (如心房纤颤 )发病机制和治疗方法的研究 ,可以在不用动物模型的条件下 ,在… 相似文献
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AngⅡ对人心房细胞内游离钙浓度的影响及大蒜素的拮抗作用 总被引:9,自引:0,他引:9
目的研究血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对人心房细胞[Ca2+]i的影响以及AngⅡ受体拮抗剂大蒜素的拮抗作用。方法急性分离单个人心房肌细胞,实验分4组:对照组、AngⅡ组(加入终浓度为0.1μmol/L的AngⅡ)、大蒜素组(加入终浓度为50μmol/L的大蒜素)和AngⅡ+大蒜素组(大蒜素50μmol/L和AngⅡ0.1μmol同时加入)。以Fluo-3/AM荧光指示剂负载,应用激光共聚焦显微镜技术,分别于加入干预药物后即刻与15min检测[Ca2+]i变化。结果对照组和大蒜素组人心房肌细胞内荧光强度和光密度值较低。AngⅡ加入后即刻光密度值开始增加,15min后荧光强度和光密度值显著增高,差异有显著性意义(P<0.05)。而AngⅡ+大蒜素组光密度值低于AngⅡ组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论AngⅡ可引起人心房肌细胞内钙超载,大蒜素能显著减轻AngⅡ诱导的人心房肌细胞内Ca2+超载。 相似文献
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目的观察不同强度恒磁场对糖基化终产物(AGE)作用下人脐静脉内皮细胞(HUVEC)分泌细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及HUVEC与人单核细胞株THP-1黏附的影响。方法采用体外培养第3代的HUVEC,实验分为6组,即对照组、AGE组(AGE-BSA100μg/L)及AGE+不同强度(1、5、10、20Gs)的恒磁场组。各组细胞于培养及恒磁场作用24h后收集标本,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HUVEC分泌I-CAM-1的量,计数法观察HUVEC与THP-1的黏附率。结果AGE组细胞ICAM-1的分泌量显著增高(P<0.05vs对照组),而1、5、10和20Gs恒磁场组细胞ICAM-1的分泌量显著低于AGE组(P<0.05)。AGE组HUVEC与THP-1的黏附率显著增加(P<0.05vs对照组),而1、5、10和20Gs恒磁场组HUVEC与THP-1的黏附率显著低于AGE组(P<0.05)。结论1-20Gs的恒磁场可拮抗AGE的作用,抑制HUVEC分泌ICAM-1及与单核细胞的黏附率。 相似文献
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大蒜素对血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞增殖的抑制作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察大蒜素对血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞增殖的抑制作用。方法 采用培养的兔血管平滑肌细胞,应用^3H~TdR掺入法,观察在血管紧张素Ⅱ促进VSMC增殖过程中,大蒜素对血管平滑肌细胞DNA合成的影响及其时间效应。结果 血管紧张素Ⅱ可促进处于静止状态的兔血管平滑肌细胞DNA的合成,36h时细胞DNA的合成达到高峰。大蒜素对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞增殖有明显的抑制作用,并呈现出明显的浓度依赖关系,随着大蒜素表度的升高其对血管平滑肌细胞增殖的抑制作用也逐渐增加,在24h时,10.00g/L的大蒜素对血管平滑肌细胞增殖的抑制率为13.46%。结论 大蒜素可抑制血管紧张素Ⅱ诱导兔血管平滑肌细胞的增殖,并存在一定的量效依赖关系及时间反应性。 相似文献
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静脉注射地尔硫对人心脏电生理的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨静脉应用地尔硫卓艹对心脏电生理的影响。方法:38例阵发性室上性心动过速患者消融成功后的自愿者,静脉给予地尔硫卓艹,首剂0.2m g/kg静脉推注(稀释至10~15m l,5m in内推完),继续以1~5μg(kg.m in)维持滴注,30m in后开始测量相关数值。结果:心率减慢,房室结传导时间及有效不应期延长,心房及心室的有效不应期缩短均有统计学差异,心房内的传导时间(高右房起搏至希氏束A波的时间)及HV的传导时间不受影响,心房内的离散度无明显统计学差异。无一例在试验过程中出现窦性心动过缓、窦性停搏及房室传导阻滞发生。结论:静脉滴注地尔硫卓艹对心率、房室结的影响是有限的,对窦房结和房室结功能正常者应用是安全的。 相似文献
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恒磁场对血管紧张素Ⅱ作用下人血管平滑肌细胞分泌与表达单核细胞趋化蛋白-1的影响 总被引:5,自引:2,他引:5
目的:观察不同强度恒磁场对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)作用下人血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMC)分泌与表达单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)的影响。方法:采用体外培养第4-6代的人脐动脉VSMC,实验分为6组,即对照组、AngⅡ(1&;#215;10^-6mol/L)组及AngⅡ+不同磁感应强度(1,5,10,50Gs)的恒磁场组。各组细胞于培养及恒磁场作用24h后收集标本,用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunoadsordent assay,ELISA)检测MCP-1的分泌量,免疫细胞化学检测MCP-1的蛋白表达。结果:AngII1&;#215;10^-6mol/L刺激VSMC24h,MCP-1的分泌量显著增高(P&;lt;0.05);而1,5,10,50Gs恒磁场组细胞MCP-1的分泌量显著低于AngⅡ组(F=752.89,P&;lt;0.05)。AngⅡ1&;#215;10^-6mol/L与VSMC孵育24h后,MCP-1的表达显著增加(P&;lt;0.05和对照组);而1,5,10,50Gs恒磁场组MCP-1的表达显著低于AngⅡ组(F=238.26,P&;lt;0.05)。结论:1~50Gs的恒磁场可拮抗AngⅡ的作用,抑制VSMC分泌与表达MCP-1. 相似文献