低分子右旋糖酐引起流感综合征6例

低分子右旋糖酐(Dextrans)是由葡萄糖脱水聚合而成的一种高分多糖类药物,分子量在4000左右。通过其降低血液粘稠度,抑制血小板凝集作用改善微循环和组织灌流,临床可用于淤疸型肝炎的辅助治疗。其常见的不良反应为过敏性皮肤瘙痒,导致流感综合征(Flu-Likesyndrome)者笔者未见报道。我们于1992年6月应用同一批号药物时连续6例9次发生类似不良反应,兹报道如下。     

第四届全国传染病与寄生虫病学术会议召开

<正> 会议于1991年12月18-20日在北京召开。大会共收到论义1549篇,其中28篇在大会交流,468篇小会交流。出席大会正式代表540人,为传染病、免疫学、病毒学、流行病学专家及各地从事传染病、寄生虫病防治的医务人员。全国医技工作者奋力攻关,对丙型肝炎病毒(HCV)、丁型肝炎病毒(HDV)、血凝性脑脊髓炎病毒(HEV)的克隆均已告成功。从胚胎肝分离出一种肝细胞刺激多肽单体,证明不同于肝细胞生长因子,临床试用于重症肝炎的治疗可明显改善病情预后。用国产α_1型     

药源性低血钠危象

药源性低血钠危象(Drug—induced hyponatremic Crisis,DHNC)是临床用药过程中出现的以血清Na~+降低为主的一种严重药源性疾病,血Na~+<130mmol/L并伴有循环衰竭或脑水肿、心律紊乱、四肢软瘫、肾功能不全甚至惊厥、意识障碍等为其特征。临床有稀释性(假性)和失钠性(真性)两种。Kraytman根据体钠的变化分为:①体钠增多性低钠血症(如氨基甙类抗生素性);②体钠减少性低钠血症(如利尿剂性);③体钠正常性低钠血钠(如脑垂体后叶素性),老年人及婴幼儿有时血Na~+仅轻度下降,但因重要脏器缺钠,故仍可致DHNC。     

思密达在儿科的临床新用途

思密达即十六角蒙脱石,系由双四面体氧化硅单八面体氧化铝组成的多层结构,因其对消化道粘膜具有很强的覆盖能力,有良好的保护粘膜和抑制病毒、细菌及其毒素的作用,已用     

大环内酯类抗生素的药理与非抗感染临床应用

大环内酯类抗生素(MA)是当今应用最为广泛的口服抗菌药之一.MA在非感染性疾病中的应用近年报道较多,如治疗恶性肿瘤、渗出性胸膜炎、冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、类风湿性关节炎、支气管扩张、哮喘、胃肠动力障碍等.有关MA的非抗菌作用已引起医学和药学研究者的关注,这些作用的发现与探索,不仅拓宽了MA的应用范围,还为某些难治性疾病提供了新的契机和研究思路.     

治愈丙型肝炎——您准备好了吗?

正在去年的北京全国肝炎会议上,更新版《丙型肝炎防治指南》颁布。其中推荐意见3~5条明确指出,所有丙肝病毒RNA阳性的患者,只要有治疗意愿,无治疗禁忌证,均应接受抗病毒治疗,除常规的干扰素联合利巴韦林(PR)方案外,允许小分子化合物(DAAs)作为替补,强调"即使医疗资源有限,也要在考虑患者意愿,病情及药物可及性的基础上,再决定优先接受抗病毒治疗的患     

乙型肝炎病毒母婴传播,哪些问题你还不明白?

正乙型肝炎病毒(HBV)主要为血源传播。由于乙型肝炎疫苗的推广应用,目前我国1~14岁儿童HBV的感染率虽然已降至1%以内,但国人慢性乙型肝炎(CHB)的传染源半数以上来自母婴垂直传播的现实依然如故。成年人感染HBV后发展为CHB的机率仅5%左右,而1岁的婴儿则70%~90%成为CHB而继续传染他人。关于HBV的母婴垂直传播,将讲解以     

不同基因型HBV感染的慢性乙型肝炎患者临床与病理改变研究

目的：探讨不同基因类型的慢性乙型肝炎（Chronic hepatitis B,CHB）患者在年龄、性别和民族方面的内在关联,比较不同HBV基因类型患者的肝组织病理损害程度、HBV-DNA载量及肝功能改变。方法：荧光定量PCR仪检测94例行肝活检的CHB患者的HBV-DNA,以限制性片段长度多态性(Restriction fragment length polymorphism,RFLP)方法进行HBV基因分型。结果：本组94例CHB患者B基因型占74.5%,C基因型占25.5%。HBV基因类型与年龄、性别无关;C基因型中壮族所占比例明显高于B基因型;C基因型患者HBeAg阳性率明显低于B基因型患者（P<0.05）。CHB患者肝组织病理损伤程度与B、C基因型相关,C基因型在肝组织炎症及纤维化程度较重组所占的比例高于B基因型（P<0.05）;肝组织病理损伤程度与肝功能指标相关（P<0.05）,但与HBV-DNA水平无关。结论：本组CHB患者HBV基因类型呈B、C 2型,人群分布以B型为主,C型次之,未见其他类型或混合型;汉族患者以B基因型为主,壮族则以C型为主;相对于B基因型,C型患者肝组织炎症及纤维化程度较重,容易出现严重的肝损害和肝癌等不良预后。     

两种方案治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化疗效比较

目的探讨拉米夫定（LAM）联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性失代偿期乙型肝炎（乙肝）肝硬化患者的恰当时机。方法60例HBeAg阳性失代偿期乙肝肝硬化患者,A组30例给予LAM100 mg&#8226;d－1,阿德福韦酯胶囊10 mg&#8226;d－1,均口服;B组为持续应用LAM（100 mg&#8226;d－1）耐药复发者,入组后继续应用LAM,添加阿德福韦酯胶囊,剂量与用药方法同A组。疗程均为48周。分别于治疗前,治疗4,12,24,48周后检查生化学、血清学、病毒学改变及Child Pugh分级情况。结果48周时A组HBV DNA载量低于检测下限率和HBeAg血清学阴转率分别为76.7%和53.3%,明显高于B组（43.3%和20%,χ2值分别为6.94和7.18,均P ＜0.05）,差异有统计学意义;13例B基因型患者HBV DNA均未检测出,C基因型仅48.9%检测不出,第48周C基因型在A、B两组的HBV DNA检测不到率分别为72.7%和40.0%（χ2值5.07,P ＜0.05）,亦差异有统计学意义;48周时Child Pugh评分A组为（7.40±1.04）分,B组（8.30±1.21）分（t＝－3.10,P＜0.05）,差异有统计学意义;24,48周总胆红素A组分别为（32.37±9.74）,（25.30±7.93） μmol&#8226;L－1,B组为（38.27±12.19）,（31.50±8.80） μmol&#8226;L－1（t值分别为－2.07、－2.863,P ＜0.05）,差异有统计学意义。结论初始联合治疗失代偿期肝硬化可迅速显著抑制HBV DNA复制,显著改善肝脏功能,并在Child Pugh积分下降、HBeAg阴转率等方面明显优于挽救联合治疗组。     

肝性皮质盲的临床研究进展

<正>肝性皮质盲又称肝眼综合征、肝-脑-眼综合征、肝脑中枢盲等,是指重症肝病时视皮质受损而出现的一种一过性视力障碍,为继发于肝脏病变的罕见并发症之一。最早由Naparstek等[1]于1979年报道,被称为"肝性脑病大脑皮质的暂时性失明",国内由罗护球[2]于1983年报道。近年来,随着国内外学者对肝性皮质盲的研究不断深入,临床报道渐多[3-6]。在其发病机制、诊断和治疗等方面的研究亦取得了