浅谈网络课件教学的意义与课件制作的几点思考

随着时代的发展 ,大学的职能发生了很大的变化 ,原来大学主要职能是人才培养和科学研究 ,现在国家更强调大学的服务职能 ,强调大学应该有促进国家发展的责任感。近年来 ,高校的教育改革掀起了一个又一个高潮 ,无论是教育思想、教学模式、课程设置 ,还是教学方法、教学手段都在进行着全方位、多层次的改革 ,不少领域取得了一定的成绩。然而回顾我校近年来教学改革的历史与实践 ,虽然取得了较大的成绩 ,但也还是存在一定的问题。比如学时压缩仍是昙花一现 ,多媒体的先进手段也仅仅起了电子幻灯机的作用 ,就算如今倡导的素质教育 ,也仅仅是提高学生的文体素质而已。因此 ,我校的教学改革还要加大力度。而今我校终于顺应教育改革的发展 ,将在 2 0 0 3年起全面实行学分制。学分制的实施使得传统教育“教师一言堂 ,学生一堂听”的教学模式已不能适用现在教学的要求。这要求我们在教学活动中必须发挥学生“自主式”的学习。因此 ,原有的教学计划、教学内容、教学要求和授课方式必须要改革。如何利用这一个教育改革的契机 ,在新的形势 ,新的要求下 ,如何在提高学生的专业素质的基础上完成教学任务是每一门学科生存和发展需要迫切思考的问题。尤其在学时数减少而...     

芥酸乙醇酰胺的微型有机合成及其抑制BEL-7404细胞作用的研究

目的探讨合成芥酸乙醇酰胺对人肝癌细胞BEL-7404的抑制作用。方法 (1)运用微型有机合成技术,以芥酸、甲醇和乙醇胺为原料、金属钠为催化剂合成芥酸乙醇酰胺,采用硅胶柱层析分离纯化,红外光谱和核磁共振谱确证结构;(2)用芥酸乙醇酰胺作用于BEL-7404,用倒置显微镜镜下观察其对BEL-7404细胞的生长状况的影响,MTT法观察其抑制作用。结果合成出了芥酸乙醇酰胺并确证了其结构;芥酸乙醇酰胺浓度在50.0μg/ml以上时,能很明显的抑制BEL-7404的增殖,抑制率均高于40%,IC50为101.77588μg/ml。结论采用微型合成法能够快速、方便地合成出芥酸乙醇酰胺;芥酸乙醇酰胺对BEL-7404细胞的增殖有明显的抑制作用。     

板蓝根组酸活性单体-5b逆转肝癌细胞耐药的实验研究

目的：研究板蓝根组酸活性单体-5b对肝癌耐药细胞BEL-7404／ADM逆转作用及机制。方法：利用BEL-7404细胞的多药耐药模型BEL-7404／ADM，应用MTT法、免疫组化法和高效液相色谱法(HPLC)观察板蓝根组酸活性单体-5b对BEL-7404／ADM多药耐药逆转。结果：板蓝根组酸活性单体-5b能降低肝癌耐药细胞BEL-7404／ADM对ADM的耐药性，细胞MDR，p—gp的表达改变不明显，其细胞内ADM的含量明显增高。结论：板蓝根组酸活性单体-5b能逆转肝癌耐药细胞BEL-7404／ADM对ADM的耐药性，其逆转作用可能与降低P-gP药物外排功能、增加细胞内药物浓度有关。     

N，N＇-二环己基-N-二十二碳酸酰脲解离常数测定

目的：测定N,N’-二环己基-N-二十二碳酸酰脲解离常数。方法：采用紫外分光光度法及A—pH曲线法测定N,N’-二环己基-N-二十二碳酸酰脲解离常数。结果：紫外分光光度法测得N,N’-二环己基-N-二十二碳酸酰脲的pKa为7．16±0．24,A—pH曲线法求得pKa为6．98。     

N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺的合成及其抗肿瘤作用的研究

目的 首次合成未见报道的N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺,探讨其体内外抗肿瘤活性.方法 ①以芥酸和双(2-氯乙基)胺盐酸盐为原料、吡啶为催化剂合成N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺,分离纯化后核磁共振谱确证结构;②用N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺作用于Tca8113,用倒置显微镜镜下观察其对Tca8113细胞的生长状况的影响,PI染色经流式细胞术分析其杀伤效应;③S180小鼠动物肿瘤模型观察N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺对肿瘤的体内抑制作用.结果 合成出了N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺并确证了其结构;N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺于体外0.15～10.0 μg/ml的浓度范围对Tca8113有较强的杀伤效应,杀伤率均超过30%,但与浓度递增无明显的正相关,在100.0 μg/ml以上的浓度反而杀伤效果不佳;体内抑制S180的生长,剂量为5 mg/kg时,抑制作用最好,生命延长率为38.20%,体重平均增长速率为2.45%.结论 采用微型合成法能够快速、方便地合成出N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺;N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺在在体内外具有明显的抗肿瘤活性.     

板蓝根高极性流分及其亚流分抗氧自由基的活性

目的：检测板监根高极性流分及其亚流分的抗氧自由基活性。方法：用快速低压干柱柱层析法从板监根中分离出一个高极性流分及其亚流分;用过硫酸铵／N,N,N‘,N‘－四甲基乙二胺（AP－TEMED）体系检测氧自由基的消除率。结果：板监根高极性流分其亚流分具有较高的抗氧自由基活性,结论：板监根高极性流分及其亚流分含有抗氧自由基活性成分。     

沈阳药科大学“天然药物化学”教学情况调查

“天然药物化学”是药学专业的重要基础课。我教学组曾有过三届药学新高职和一届药学本科的“天然药物化学”的授课经历。作为新开本科课程 ,我们在教学中碰到了许多问题 ,迫切地需要向兄弟院校请教。沈阳药科大学是我们国家历史最长、水平最高的药科大学 ,也是我们国家药学本科专业“天然药物化学”教科书的主编单位。经基础医学院和学校同意 ,我们于 2 0 0 3年 12月 2 7日至 2 0 0 4年 1月 3日赴沈阳药科大学参观学习。我们深知此次学习的机会来之不易 ,行前对参观学习的内容作了计划 ,列了学习提纲。我们访问了沈阳药科大学的教务处、研究生处、中药学院和药学院 ,会见了教务处处长、研究生课程安排办公室负责人、天然药物化学系主任 (药学本科专业“天然药物化学”教科书的主编 )、天然药物化学教研室主任以及药学院院长和党委书记 ,重点参观了沈阳药科大学 2 0 0 3年刚落成的新科研楼 (中药学院和药学院所在地 )。还将相关学科的试题、教学安排、自编教材携带回来。以下就我们的这次参观学习及体会作一详细总结。1　“天然药物化学”理论课和实验课的教学安排　　理论课 4 0学时 ,实验课 4 8学时。他们认为中药是国家的发展...     

芥酸乙醇酰胺的微型有机合成及其抑制BEL-7404细胞作用的研究

目的探讨合成芥酸乙醇酰胺对人肝癌细胞BEL-7404的抑制作用。方法（1）运用微型有机合成技术,以芥酸、甲醇和乙醇胺为原料、金属钠为催化剂合成芥酸乙醇酰胺,采用硅胶柱层析分离纯化,红外光谱和核磁共振谱确证结构;（2）用芥酸乙醇酰胺作用于BEL3404,用倒置显微镜镜下观察其对BEL-7404细胞的生长状况的影响,MTT法观察其抑制作用。结果合成出了芥酸乙醇酰胺并确证了其结构;芥酸乙醇酰胺浓度在50．0μg／ml以上时,能很明显的抑制BEL-404的增殖,抑制率均高于40％,IC50为101．77588μs／ml。结论采用微型合成法能够快速、方便地合成出芥酸乙醇酰胺;芥酸乙醇酰胺对BEL-7404细胞的增殖有明显的抑制作用。     

氧基黄酮的体外免疫药理作用

目的:对新发现的一种黄芩类黄酮,3',5,6',7-四羟基-2' 一种新的黄芩类黄酮3',5,6',7-四羟基-2',8-二甲,8-二甲氧基黄酮(TDF)的免疫药理作用进行研究.方法:检测TDF对人多形核细胞(PMN)、单个核细胞(MNC)化学发光反应、化学趋向性和PHA诱导淋巴细胞增殖的影响.结果:TDF本身不能激活PMN和MNC的氧呼吸爆发,TDF对PMN和MNC无毒性作用;当TDF与PMN或MNC预先孵育后,明显的抑制fMLP或OZ激活PMN以及fMLP激活MNC的氧呼吸爆发,抑制的强度与孵育的剂量成正比关系;对PMN的抑制能力大于MNC.TDF本身对 PMN和MNC没有明显的化学趋化作用,但经与TDF预先与细胞孵育后的PMN或MNC对ZAS的化学趋向性明显增强,对fMLP的化学趋向性作用不明显;TDF浓度在(1.25×10-4～5×10 -4)mol/L时,显著地抑制PHA诱导的淋巴细胞增殖,抑制率达31%～100%.结论:TDF对人的免疫细胞有重要的作用.     

一种新的黄芩类黄酮3'''',5,6'''',7-四羟基-2'''',8-二甲氧基黄酮的体外免疫药理作用

目的 :对新发现的一种黄芩类黄酮 ,3',5 ,6 ',7-四羟基 - 2 ',8-二甲氧基黄酮 ( TDF)的免疫药理作用进行研究。方法 :检测 TDF对人多形核细胞 ( PMN)、单个核细胞 ( MNC)化学发光反应、化学趋向性和 PHA诱导淋巴细胞增殖的影响。结果 :TDF本身不能激活 PMN和 MNC的氧呼吸爆发 ,TDF对 PMN和 MNC无毒性作用 ;当 TDF与 PMN或 MNC预先孵育后 ,明显的抑制 f ML P或 OZ激活 PMN以及 f ML P激活 MNC的氧呼吸爆发 ,抑制的强度与孵育的剂量成正比关系 ;对PMN的抑制能力大于 MNC。 TDF本身对 PMN和 MNC没有明显的化学趋化作用 ,但经与 TDF预先与细胞孵育后的 PMN或 MNC对 ZAS的化学趋向性明显增强 ,对 f ML P的化学趋向性作用不明显 ;TDF浓度在 ( 1.2 5× 10 - 4～ 5× 10 - 4 ) mol/ L 时 ,显著地抑制 PHA诱导的淋巴细胞增殖 ,抑制率达 31%～ 10 0 %。结论 :TDF对人的免疫细胞有重要的作用