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931.
1病案报告 患者女,31岁.因双下肢乏力、浮肿伴肌痛6个月加重近1个月来院就诊.患者在外地某工厂打工,长期接触氢氮酸钾,于2001年11月中旬出现双下肢乏力、浮肿伴肢体远端肌痛(该厂多个工人出现类似症状).遂在当地诊所诊治(用药不详),症状缓解;后又反复3次出现相同症状,近1个月来,患者乏力、浮肿症状进一步加重伴全身关节痛、乏力,以双下肢明显,现已无力站立及翻身;无发热、大便正常、尿量小、食纳差、精神萎糜、伴气管有压迫感呛咳、咳嗽无痰. 相似文献
932.
社区感染和院内感染发生率的调查分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:分析我院社区感染、院内感染的发生率和死亡率。方法:对自1998年7月1日至1999年6月30日呼吸科和泌尿外科病房的738例住院病例进行统计分析。结果:社区获得性感染共计264例,发生率为35.8%,院内获得性感染共计34例,发生率为4.6%。社区获得性感染中有13例死亡,死亡率为4.9%,院内获得性感染中有2例死亡,死亡率为5.9%。结论:我院院内获得性感染发生率不高,院内获得性感染的死亡率高于社区获得性感染。 相似文献
933.
521例ICU患者中心静脉导管感染分析 总被引:3,自引:1,他引:3
目的分析ICU患者留置中心静脉导管感染的病原学及感染危险因素,探讨中心静脉导管感染的防治策略。方法回顾性分析2000年1月-2009年11月ICU送检中心静脉导管尖端培养521份标本的培养结果,数据行线性趋势2χ检验。结果 521例中培养阳性209例,分离出真菌73株占34.93%,革兰阳性菌62株占29.66%;革兰阴性菌74株占35.41%;颈内静脉和股静脉导管培养阳性率大于锁骨下静脉;置管时间8~14 d的阳性率最高;普通管感染高于血液透析管和抗感染管。结论中心静脉导管感染与静脉置管类型、部位、留置时间具有相关性,革兰阴性杆菌和真菌感染为主要的病原菌;ICU应加强对导管感染的预防措施。 相似文献
934.
935.
为确保糕点食品的卫生质量,认真贯彻《中华人民共和国食品卫生法》,我站于2001年对全市食品生产加工企业所产糕点进行抽样检查,现将结果报告如下。1 材料和方法1.1 材料 对全市42家糕点加工场所的糕点随机采样,共采样品161件,按面包类和裱花蛋糕两类进行微生物和理化检验。1.2 检验方法 按卫生部颁发的《中华人民共和国食品卫生检验方法》进行检测,评价指标:菌落总数、大肠菌群、致病菌、酸 相似文献
936.
937.
自身免疫性甲状腺炎患者血清中存在多种抗体,本文对68例患者测定了甲状腺球蛋白抗体(TGA)和甲状腺微粒体抗体(TMA),结果显示,本病患者这两种抗体明显高于Graves病者。单纯性甲状腺肿和亚急性甲状腺炎两种抗体均正常。凡抗体增高者甲状腺针吸细胞学检查有淋巴细胞浸润和纤维组织增生。说明测定TGA和TMA以及针吸细胞学检查是诊断自身免疫性甲状腺炎(AIT)的主要依据。 相似文献
938.
米氟米特联合激素治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎的疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效和安全性.方法:我们选择36例难治性肾病综合征患者随机分为2组,治疗组给予来氟米特联合激素治疗,对照组为一般剂量的激素加晓悉或环磷酰胺,共观察12周,观察指标为血常规、尿常规、24尿蛋白定量、肝功能、肾功能、以及药物的副作用.结果:治疗12周后尿蛋白完全缓解:治疗组:7例,占38.9%,对照组:6例,占33.3%;部分缓解:治疗组:9例,占50.0%,总有效率为88.9%;对照组:5例,占27.8%,总有效率为61.1%.结论:来氟米特对大部分难治性肾病综合征的治疗安全可靠,值得临床推广. 相似文献
939.
目的:探讨阴道上皮内瘤变(VAIN)的临床特征及采用激光联合干扰素局部治疗的临床疗效。方法:选择2006年5月~2010年12月重庆市妇幼保健院宫颈专科门诊经组织学确诊的VAIN患者21例,总结其临床特征,分析人乳头瘤病毒(HPV)感染状况,采用激光联合阴道给药重组人干扰素α-2b凝胶治疗,随访12个月以上,评价临床疗效。结果:①21例VAIN患者高危型HPV感染率为100.00%,其中HPV16型感染最常见(61.90%,13/21);②病灶多呈多灶性分布(71.43%,15/21),主要位于阴道穹窿部及阴道侧壁上1/3段(90.48%,19/21);③激光联合干扰素局部治疗VAIN临床治愈率为80.95%(17/21),好转率为14.29%(3/21),无效率为4.76%(1/21),复发率为19.05%(4/21)。术后并发症少,无阴道壁瘢痕形成,无阴道大量出血,无阴道粘连发生。结论:高危型HPV感染与VAIN发生密切相关,激光联合干扰素局部用药治疗VAIN,安全有效,近期疗效明确,远期疗效仍需观察。 相似文献
940.
目的:观察康肾口服液治疗慢性肾炎的临床疗效.方法:选取慢性肾炎患者450例,按随机数字表法分为治疗组、对照组1和对照组2各150例.治疗纽给予康肾口服液治疗,对照组1给予贝那普利治疗,对照组2给予尿毒清颗粒治疗,三组均给予低盐低磷优质低蛋白饮食及对症支持治疗,治疗周期均为3个月.结果:治疗组有效率96.0%,对照组1有效率69.7%,对照组2有效率71.7%,治疗组有效率优于对照组1、对照组2(P均<0.05);治疗组治疗后24 h尿蛋白定量优于对照组1、对照组2(P均<0.01).结论:康肾口服液治疗慢性肾炎疗效显著. 相似文献