蚕蛹复合氨基酸对创伤大鼠创口愈合及自由基影响

目的 研究蚕蛹复合氨基酸促进外伤大鼠创口愈合的作用和对自由基的影响。方法 本文通过将大鼠造成外科创伤模型后，以蚕蛹复合氨基酸给药14天，观察动物一般情况、皮肤张力、创口皮肤羟脯氨酸含量、血清SOD、MDA、GSH-PX等指标。结果蚕蛹复合氨基酸能明显提高创伤大鼠皮肤张力、创口皮肤羟脯氨基酸含量，升高SOD、GSH-PX含量，降低MDA含量。结论 蚕蛹复合氨基酸能明显促进外伤大鼠创口愈合并具清除自由基作用，有较高开发价值。     

肝血宝(叶绿素铜钠盐)治疗白细胞减少症985例临床疗效分析

目的:观察肝血宝(叶绿素铜钠盐)治疗白细胞减少症的临床疗效和安全性.方法:收集985例不同原因引起的白细胞减少症患者,用以叶绿素铜钠盐为原料制成的肝血宝片治疗,设西药对照组50例,安慰剂双盲对照组46例对比观察.结果:肝血宝治疗组显效556例,有效325例,总有效率89.44%;安慰剂对照组显效0例,有效9例,总有效率19.90%;西药对照组显效14例,有效7例,总有效率42%.3组疗效对比有明显差异(P＜0.01).在治疗过程中未发现任何毒副反应.结论:肝血宝(叶绿素铜钠盐)治疗各种原因引起的白细胞减少症,疗效可靠,无任何毒副反应.     

蚕砂提取物研制中药Ⅱ类新药生血宁片

本项目系用蚕副产品——蚕砂提取糊状叶绿素,经汽油溶解、皂化、抽提、酸析、洗涤、铁代等工艺流程精制成铁叶绿酸钠,并以此为原料制成治疗缺铁性贫血的国家中药Ⅱ类新药——生血宁片。在国内外尚属首创,已于2000年11月获得国家药品监督管理局颁发的原料药蚕砂提取物——铁叶绿酸     

蚕蛹提取复合氨基酸研制舒乐康胶囊

本科研成果系利用我国丰富的蚕副产品——蚕蛹为原料,研制成中药新药舒乐康胶囊。本成果系国家科技部,浙江省科技厅,浙江省中医药管理局立项资助项目,已获得浙江省医药科技创新奖二等奖。     

蚕沙提取物对再生障碍性贫血小鼠细胞因子影响的实验研究

目的：探讨蚕沙提取物对再生障碍性贫血的治疗作用并机制。方法：建立免疫介导的再生障碍性贫血小鼠模型，胃饲3种不同剂量叶绿素铜钠，以环孢菌素为阳性组，正常组及模型组胃饲生理水，连续15天。检测血清及骨髓α肿瘤坏死因子，γ干扰素、白介素-6含量。结果：模型组小鼠血及骨髓IFN-γ、IL-6、TNF-α水平升高，蚕沙提取物组小鼠血及骨髓IFN-γ、IL-6、TNF-α水平降低，与模型组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：蚕沙提取物通过调节造血调控因子IFN-γ、TNF-α及IL-6的水平，改善造血功能。     

肱骨髁间骨折的手术治疗

肱骨髁间骨折是青壮年严重的肘部损伤之一，但50～60岁的伤者也不少见。由于损伤程度的不同，以及所采取的治疗措施是否适宜，预后有明显差异。尤其是错位型的肱骨髁间骨折，既有关节面的累及，又有骨折块的旋转，非手术治疗得不到满意的骨折复位和功能恢复。我院自2002年6月～2005年12月，运用Y型接骨板治疗肱骨髁间骨折12例，取得满意疗效，报道如下。     

绿威胶囊对免疫功能影响的实验研究

目的：观察绿威胶囊对免疫功能的影响。方法：将绿威胶囊配制成高、中、低浓度的溶液，并与蒸馏水对照，对小鼠灌胃30天后，观察小鼠血清溶血素、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞、NK细胞活性等项目。结果：绿威胶囊能明显提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞吞噬率，提高小鼠NK细胞活性，其结果均有显著性差异（P〈0．05）；而不改变小鼠血清抗体积数、迟发型变态反应、小鼠体重及脏器／体重比，无显著性差异（P〉0．05）。结论：绿威胶囊具有提高免疫功能的作用。     

叶绿素铜钠盐对AA模型基因表达谱的实验研究

目的探讨叶绿素铜钠盐治疗再生障碍性贫血(从)的作用机制。方法造成免疫介导AA小鼠模型，第15天从正常组、模型组及叶绿素铜钠盐组小鼠脾脏分别提取mRNA，经反转录分别用Cy3、cy5荧光标记，获得eDNA探针，与博星基因芯片表达谱杂交，扫描仪扫描结果，用分析软件分析统计。结果模型组和正常组差异表达基因共100条(4．88％)，其中AA时上调基因29条，下调基因71条。模型组和叶绿素铜钠盐组差异表达基因共53条(2．59％)，其中上调基因25条，下调基因28条。结论叶绿素铜钠盐通过下调模型小鼠脾脏H2-Bf的mRNA基因表达，上调CASH基因表达达到治疗AA的目的。     

清瘀通络膏的药效学研究

目的 :探讨清瘀通络膏的药效。方法 :采用镇痛试验、散瘀试验、抗炎消肿试验 ,观察清瘀通络膏的止痛、散瘀、消炎作用。结果 :清瘀通络膏能明显抑制化学刺激致小鼠疼痛 ;能改善微循环障碍 ,具有与红花油相当的活血散瘀作用 ;能穿透皮肤到达炎症区域 ,缓解急慢性炎症反应 ,具有同扶他林相当的抗炎消肿作用。结论 :清瘀通络膏具有较好的止痛、散瘀、抗炎消肿等药效     

倍康口服液的毒理学研究

目的:通过大小鼠急性毒性和长期毒性试验检验倍康口服液的毒副作用.方法:小鼠急性毒性试验采用最大耐受量法,以20ml/kg体重灌服倍康口服液;长期毒性试验以41.7、83.3、166.7ml/kg 3个剂量的倍康口服液灌胃大鼠30天,观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器指数、组织病理学等变化情况.结果:小鼠对倍康口服液的最大耐受量大于20000mg/kg,倍康口服液对大鼠的血液学、血液生化学及主要脏器系数均无明显不良影响,病理组织切片观察均无异常,各剂量组各项指标均未见明显毒性反应.结论:倍康口服液长期服用安全无毒副作用.