子宫颈癌组织中端粒酶活性表达检测的研究

目的：研究端粒酶活性在子宫颈癌组织发生、发展中的作用及端粒酶活性的检测在筛查子宫颈癌中的临床意义。方法：应用多聚酶链反应 酶联免疫吸附法（ＰＣＲ ＥＬＩＳＡ）对２１份子宫颈癌组织,１０份正常子宫颈组织及不同浓度的ＨｅＬɑ细胞株的端粒酶活性进行检测。结果：在１０份正常子宫颈组织中均未测出端粒酶活性;２１份子宫颈癌组织中２０份有端粒酶活性阳性表达;在所有ＨｅＬɑ细胞数≥１００的样本中端粒酶活性均为阳性表达。结论：端粒酶活性在子宫颈癌发生和发展中起重要作用;端粒酶活性的检测也有助于子宫颈癌的筛查。     

干扰素对白血病细胞K562端粒酶活性的调节作用

本文观察了干扰素对白血病细胞Ｋ562的端粒酶活性的调节作用及相应的增殖能力的影响,旨在进一步探讨干扰素治疗慢性粒细胞白血病的作用机制。1　材料和方法1.1　主要试剂　ＩＦＮａ2ｂ:国产,安科公司产品。端粒酶检测主要试剂:购自德国宝灵曼公司。Ｋ562细胞株:用含10%小牛血清的ＲＰＭＩ1640液,按常规方法培养,取对数生长期细胞进行实验。1.2　方法　体外实验观察Ｋ562细胞经ＩＦＮａ2ｂ作用后不同时间(24、48、72、96ｈ、1Ｗ)、不同药物浓度(500、1000、2000、3000、4000Ｕ·ｍｌ-1)细胞端粒酶活性、增殖能力的变化,用不加ＩＦＮａ2ｂ组为…     

三种不同职业已婚女性妇女病普查结果分析

目的:了解不同职业已婚女性妇女病患病情况并分析原因,提出有效的防治措施,提高其生殖健康水平。方法:438名三种不同职业已婚女性逐个填写妇女病普查表并询问病史,进行常规妇科检查及白带常规镜检,宫颈刮片细胞学检查,子宫附件B超和乳房触诊。结果:实检438人,患病296人,患病率67.58%,检出常见妇女病有慢性宫颈炎、阴道炎、乳腺小叶增生、子宫肌瘤、附件炎、附件包块。妇女病患病率与职业有关,教师患病率49.50%,公务员患病率为57.52%,工人患病率80.80%,其差异有统计学意义(P<0.01)。结论:加强健康教育,定期开展妇女病普查,积极有效防治妇女常见病,保障女性生殖健康。     

抑制Her-2基因的表达对NK-92细胞杀伤SKOV3细胞活性影响的研究

目的:探讨抑制Her-2基因的表达对NK-92细胞杀伤SKOV3细胞活性的影响。方法:Her-2siRNA质粒在脂质体介导下转染到包装病毒细胞株PT67中,将病毒上清转染SKOV3,经嘌呤霉素筛选得到稳定抑制Her-2基因表达的SKOV3/siRNA-1、SKOV3/siRNA-2细胞株,并分别通过RT-PCR和免疫组化法鉴定抑制Her-2表达的效果。应用LDH法检测NK-92细胞对SKOV3、SKOV3/siRNA-1、SKOV3/siRNA-2、SKOV3/siRNA-neg-ative control的杀伤活性。结果:Her-2/siRNA-1、Her-2/siRNA-2均可有效沉默Her-2mR-NA和蛋白的表达。NK-92细胞对SKOV3、SKOV3/siRNA-negative control的杀伤率分别为21%、20%,而对SKOV3/siRNA-1、SKOV3/siRNA-2的杀伤率分别为33%、45%(P<0·05)。结论:抑制Her-2基因的表达可增强NK-92细胞对SKOV3细胞的杀伤活性。RNA干扰技术联合NK-92细胞为高表达Her-2基因卵巢癌的生物治疗提供了一种新的策略。     

脐带血研究进展

脐血中含有丰富的有增殖潜能的造血干／祖细胞,经适当的培养体系培养可将其大量扩增,为脐血干细胞移植应用于成人患者提供了可能性。而且脐血中淋巴细胞抗原表达弱,功能不成熟,移植后移植物抗宿主病的发生率较低。因此认为脐血具有长期重建造血的能力。此外,脐血干细胞还是基因治疗的良好载体,也为造血调控研究提供了新的途径。     

病毒性肝炎患者血清中TNF和IL-6的检测及其临床意义

目的 探讨细胞因子ＴＮＦ、ＩＬ－６与病毒性肝炎发生的相关性．方法 应用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ方法检测患者血清中ＴＮＦ、ＩＬ－６,并用全自动生化分析仪检测肝功能．结果 肝炎患者血清中 ＴＮＦ、ＩＬ－６均明显高于对照组,Ｐ＜０．０１;而且ＴＮＦ含量与ＡＬＴ呈正相关,ＩＬ－６与球蛋白水平呈正相关．结论ＴＮＦ、ＩＬ－６与病毒性肝炎发生的病理过程有关,可能参与肝细胞的损伤过程．     

子宫内膜异位症恶变的研究进展

子宫内膜异位症(EMs)是妇科多发病，虽是一种良性疾病，但有恶性生物学行为。研究表明有一定比例的EMs发生组织学改变，成为癌瘤。EMs与子宫内膜样卵巢癌和透明细胞卵巢腺癌的同步发生率较高，其病灶细胞可发生基因缺失、基因突变、杂合性丢失和染色体倍数异常等改变。激素抑制治疗可能未改善EMs患者的健康状况，相反，可能增加其恶变率。综述EMs恶变在临床、遗传学、治疗方面的进展。     

NK-92细胞对人卵巢癌细胞体外杀伤活性

目的研究NK-92细胞对人卵巢癌细胞的体外杀伤活性以及放射线照射后对其杀伤活性的影响. 方法以体外培养人卵巢癌细胞系HO-8910为靶细胞,以NK-92的敏感细胞株K562作为对照,应用4 h 51Cr释放法检测不同效靶比情况下体外培养NK-92细胞的杀伤活性,并应用医用电子直线加速器对NK-92细胞进行照射处理(0、400 cGy)后再检测其杀伤活性变化. 结果 NK-92细胞未照射组,效靶比较低时(1∶1、5∶1)对于HO-8910细胞杀伤率为39%～45%,随效靶比升高,杀伤率随之上升,10∶1时杀伤率显著上升为59%,20∶1时杀伤率仅上升了6%;对于K562细胞,杀伤率为58%～71%.照射后2 d,400 cGy组NK-92细胞对HO-8910细胞不同效靶比的杀伤率与0 cGy组相比有所降低,其总体杀伤率为42%～62%,对K562细胞杀伤范围在44%～61%之间. 结论 NK-92细胞对人卵巢癌细胞系HO-8910具有较高的杀伤活性,经放射线照射后仍保留一定的杀伤活性.     

自制抗P~(185)单克隆抗体协同CD_3AK细胞杀伤卵巢癌细胞株的实验研究

肿瘤生物治疗中，如用（淋巴因子激活的杀伤ｌｙｍｐｈｏｋｉｎｅａｃｔｉｖａｔｅｄｋｉｌｅｒＬＡＫ）细胞治疗需要大剂量的（白细胞介素－２ｉｎ－ｔｅｒｌｅｕｋｉｎｅ－２，ＩＬ－２），不仅价格昂贵，而且有严重的副作用。脏瘤浸润淋巴细胞（ｔｕ－ｍｏｒｉｎｆｉｌ...     

人vW因子A3区基因的克隆及其序列分析

目的　克隆人血管性血友病因子 (vonWillebrandFactor,vWF)A3区基因并进行序列分析。方法　应用Trizol一步法从原代培养的人脐静脉内皮细胞中抽提总RNA ,应用RT -PCR扩增vWFA3区基因 ,并与 pUCmT载体连接构建成重组克隆载体pUCmT -vWF -A3 ,全自动测序仪测定目的基因DNA序列。结果　RT -PCR从内皮细胞中扩增出约 60 0bp的DNA片段 ,酶切鉴定插入目的基因片段的大小与理论计算一致 ,重组克隆载体pUCmT -vWF -A3经测序其结果完全正确。结论　本法可成功地克隆人vWFA3区基因片段 ,为进一步研究其生物学功能奠定了基础