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41.
急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)为临床常见急腹症之一,死亡率高,并发症多,发病机制复杂.目前,临床上对尚无手术指征的患者多采用以中西医结合治疗为主的综合性治疗,其中通里攻下法作为基本的中医治疗方法,治疗AP能缩短病程,减少并发症,降低病死率,在临床治疗的不同阶段都具有较明显的疗效.深入了解中医通里攻下法治疗AP的现状,吸取其中的精髓,具有一定的临床应用价值.本文对中医通里攻下法中常用的单味药及有效成分、复方治疗AP的研究进行了综述,并对作用机制进行了探讨,以期读者能够从中借鉴一些经验. 相似文献
42.
43.
中药及其提取物治疗急性胰腺炎进展 总被引:1,自引:0,他引:1
急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是常见的外科急腹症之一,其病因和发病机制尚未完全阐明.近年来通过实验研究和临床应用发现,很多中药及提取物具有多重作用,可以从多层次抑制AP的进展.本文将对近年来单味中药及提取物治疗AP的作用与机制概括作一综述.[第一段] 相似文献
44.
目的:建立纳米雄黄的粒度分析研究方法。方法:利用扫描电镜对纳米雄黄表观形态进行直接观察测定,用激光光散射法对纳米雄黄的粒度分布范围进行分析测定。结果:经扫描电镜和激光光散射颗粒度测定仪的测量,粒径在100 nm以下的纳米雄黄约达90%,其中较大颗粒又是由粒径在5~30 nm左右的细小晶粒和其周围的非晶体聚集而成。结论:扫描电镜法和激光光散射法快速、简便、准确,可用于纳米雄黄的粒度检测。 相似文献
45.
目的:探讨四物汤对小鼠化疗所致贫血的恢复作用,并阐明其作用机制。方法:24只小鼠随机分为对照组(n=8,不给药)、模型组(n=8,给予5-氟尿嘧啶)和四物汤组(n=8,给予5-氟尿嘧啶+四物汤)。于给药15 d后,眼静脉取血,显微镜下观察红细胞形态和数量;应用全自动血细胞计数仪检测3组小鼠外周血红细胞数和血红蛋白水平;采用双染标记法对红细胞表面标志性抗原进行抗体结合并染色,采用流式细胞术检测3组小鼠外周血和脾脏标记的红细胞数。结果:与对照组比较,模型组小鼠外周血红细胞数明显减少(P<0.05),细胞皱缩;与模型组比较,四物汤组小鼠外周血红细胞数量明显增加(P<0.05),细胞变圆。与对照组比较,模型组小鼠血红蛋白水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,四物汤组小鼠血红蛋白水平明显升高(P<0.01)。流式细胞术检测,与对照组比较,模型组小鼠外周血CD71/Ter119表达水平明显降低(P<0.01),各象限红细胞数量降低(P<0.01);与模型组比较,四物汤组小鼠外周血CD71/Ter119表达水平明显升高(P<0.01),各象限红细胞数量升高(P<0.01);与对照组比较,模型组小鼠脾脏血CD71/Ter119表达水平明显降低(P<0.01),各象限红细胞数量降低(P<0.01);与模型组比较,四物汤组小鼠脾脏血CD71/Ter119表达水平明显升高(P<0.01),UL象限红细胞数量降低(P<0.01),UR和LR象限红细胞数量升高(P<0.01)。结论:四物汤可以促进小鼠化疗贫血损伤的恢复,促进红细胞数量增加,改善细胞形态表现,提升外周血血红蛋白水平,促进外周血和脾脏红细胞表面标志性抗原表达量增加。 相似文献
46.
新诊断的2型糖尿病患者胰岛β细胞约衰竭50%,在糖尿病的发生发展过程中,β细胞功能的逐渐下降是高血糖逐渐发展的驱动力,早期胰岛素强化治疗可以解除高血糖毒性,减少β细胞负担,有利于血糖长期良好控制。而胰岛素泵能够模拟人体生理方式进行胰岛素输送,较少的胰岛素就能达到血糖控制目标。 相似文献
47.
石焱 《中国医学文摘(儿科学)》2007,(1)
患者女,6岁。因发热、咽痛3d,皮疹2d。于2006年6月12日入院。患者3d前出现发冷、发热,体温高达40.0℃,伴有咽痛、吞咽困难。次日自面部出现皮疹,遍及颈、胸及全身,伴有痒感。入院时体检:T39.2℃,神志清,面部、颈部及全身弥漫充血性皮疹,呈鸡皮样,压之褪色,可见口周苍白圈,草莓舌,咽充血,扁桃体°大,其上可见脓苔,余正常。血常规检查:WBC12.3×109,N0.92。临床诊断:猩红热。入院后给予青霉素160万U Bid ivdr op。住院第2d皮疹略有消退。住院第3d体温上升至40.0℃,伴有左眼睑红肿,有触痛,球结膜水肿,眼球转动疼痛,视力模糊。化验血常规:WB… 相似文献
48.
充血性心力衰竭是并发于各种心脏病后期的临床综合症侯群,为临床常见病、多发病,病情较重,病变错综复杂,严重影响患者的生存质量,并威胁患者的生命。自1996年1月至2001年12月,笔者在常规西药的基础上,加用自拟方抗心衰合剂治疗本病43例,并与单用西药治疗44例作对照,现报道如下。1 临床资料心功能诊断标准按纽约心脏病协会(NYHA)1974年心力衰竭诊断标准。所有病例按就诊时间,随时分为治疗组 相似文献
49.
目的:建立测定血浆黄豆苷元浓度的HPLC法,评价两种黄豆苷元胶囊的生物等效性。方法:按两制剂双周期自身对照交叉试验设计,20名男性健康志愿者分别单剂量口服黄豆苷元胶囊受试制剂和参比制剂各0.15g,用HPLC法测定血药浓度。结果:口服黄豆苷元胶囊受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数如下:t1/2分别为(3.4±1.2)和(3.4±1.5)h;Cmax分别为(150.8±30.5)和(154.6±31.1)ng/mL;tmax分别为(1.0±0.6)和(1.3±0.8)h;AUC0~12分别为(474.6±85.7)和(486.5±114.4)ng·h·mL^-1;AUC0-∞分别为(510.2±95.3)和(524.7±105.6)ng·h·mL^-1。以AUC0~12计算,与参比制剂相比,受试制剂中黄豆苷元的平均相对生物利用度为(99.4±13.1)%。结论:两种黄豆苷元制剂具有生物等效性。 相似文献
50.