以化学成分指纹图谱表征的川芎炮制及其汤剂成分研究

目的 以化学成分指纹图谱为检测手段,探索川芎的常用炮制方法对其化学成分变化的影响,以及川芎饮片在汤剂中不同提取次数下化学成分的溶出特点.方法 采用HPLC色谱指纹图谱技术和标准化学对照品对比分析的方法,研究川芎炮制前、后化学成分的变化及汤剂可溶出成分与药材成分的差异.结果 川芎药材与炮制后饮片中的化学成分变化不大;川芎饮片的脂溶性成分在汤剂中溶出较少,水溶性成分提取3次才可大部分提取出来.结论 单独煎煮川芎饮片时,其脂溶性成分进入到汤剂中较少,说明川芎饮片以汤剂形式用药时,产生疗效的物质基础化学成分以水溶性成分为主.     

反相高效液相色谱法测定四逆散抗抑郁有效部位中甘草酸的含量

目的　建立反相高效液相色谱法测定四逆散抗抑郁有效部位中甘草酸含量的方法。方法　选用YWG C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm) ,甲醇 - 0 2mol/L醋酸铵溶液 -冰醋酸 (6 7∶ 33∶1)为流动相 ,检测波长为 2 5 0nm ,柱温 :室温 ,对甘草酸进行含量测定。结果　甘草酸进样量在0 10～ 0 5 0 μg与其峰面积积分值呈良好的线性关系 ,r =0 .9996 ,平均加样回收率为 10 1 71% ,RSD =1 73% (n =5 )。结论　本方法简便、准确、可靠 ,可作为四逆散抗抑郁有效部位质量控制的方法     

HPLC法同时测定大鼠心脏中清脑宣窍方三种成分栀子苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量

目的建立大鼠心脏中清脑宣窍方有效部位中栀子苷、人参皂苷Rg1、Rb1的HPLC浓度测定方法。方法内脏样品匀浆、甲醇提取、离心后水溶,用C18固相柱萃取,以亥茅酚苷为内标,选用色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),Eclipse XDB-C18保护柱。流动相为乙腈-酸水二元梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm。结果各成分的最低检测浓度(S/N>3)在0.16~1.1 mg/L之间,平均回收率均在90%以上,日内、日间精密度及稳定性的RSD均小于10%。结论该方法简便、准确,可用于心脏组织中清脑宣窍方有效部位栀子苷、人参皂苷Rg1、Rb1三种成分定量分析。     

基于酚类特征图谱的山楂质量表征关联分析研究

目的建立基于药物体系的山楂特征图谱质量表征关联分析方法与评价模式,有效、精准地评价山楂饮片质量。方法运用所建立的HPLC-PDA法表征山楂药物体系特征图谱质量,基于特征图谱中特征峰的数量及所属化学类型对11批山楂饮片进行质的表征,基于特征图谱中特征指标性成分金丝桃苷、表儿茶素、原儿茶酸和绿原酸的含量及黄酮类(以金丝桃苷、表儿茶素表征)、酚酸类(以原儿茶酸和绿原酸表征)的含量对11批山楂饮片进行量的表征,并基于基准饮片将11批山楂饮片质与量的表征结果分别进行关联性分析。结果以批号1的样品为基准饮片,山楂饮片特征图谱中共含有特征峰13个,其中黄酮类成分特征峰7个,酚酸类特征峰6个,11批饮片色谱图中均含有此13个特征峰。批号5、10、8、2、6样品特征指标性成分含量总体较高,批号6、4、3、7、8、2样品与基准饮片关联性最高,综合评价得出批号5、10、8、2、7、3样品良度居前。结论对11批山楂饮片进行特征图谱质量表征,所建立的HPLC法简便、准确。所评价建立的基于药物体系的山楂特征图谱质量表征关联分析模式,关注了山楂饮片质量整体关联性与应用有效性,能有效、精准地评价山楂饮片质量。     

小叶锦鸡儿总黄酮提取工艺研究及对脑缺血再灌注损伤大鼠的作用

目的优化小叶锦鸡儿黄酮类成分的提取工艺,探讨其对实验性脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用。方法采用正交试验,以芦丁作为对照,以总黄酮量为指标考察小叶锦鸡儿总黄酮的最佳提取工艺;采用大脑中动脉阻断（MCAO）制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,ig给药4周后,观察小叶锦鸡儿总黄酮对MCAO模型大鼠学习记忆能力的影响,并测定其血流变学各项指标。结果正交实验结果表明,各因素作用影响主次顺序为：液固比〉乙醇浓度〉浸提时间〉浸提温度。小叶锦鸡儿总黄酮能提高MCAO模型大鼠的学习记忆能力,降低血浆黏度（η）、血小板聚集率（PAgT）、红细胞聚集指数（EAI）、红细胞刚性指数（IR）,并增加红细胞变形指数（DI）。结论确定了总黄酮最佳提取工艺为乙醇浓度60%,浸提时间5h,液固比40：1,浸提温度60℃。小叶锦鸡儿总黄酮对脑缺血再灌注损伤具有脑保护作用,这可能与小叶锦鸡儿总黄酮降低血黏度有关。     

三七芪连汤治疗萎缩性胃炎有效部位纯化工艺研究

目的考察5种大孔吸附树脂对三七芪连汤治疗萎缩性胃炎有效部位———总皂苷和总生物碱的吸附分离性能,确定大孔吸附树脂吸附分离三七芪连汤总皂苷和总生物碱的工艺条件。方法以总皂苷和总生物碱吸附量、含量和回收率为考察指标;总皂苷和总生物碱含量测定、泄露曲线和洗脱曲线考察均采用紫外-可见分光光度法。结果AB-8型大孔吸附树脂对三七芪连汤总皂苷及总生物碱有良好吸附分离性能,适宜的工艺条件为:复方提取物上样浓度为40mg/mL,总皂苷和总生物碱最大吸附量(单位树脂湿体积吸附量)分别为5.28mg/mL和12.38mg/mL,吸附流速为1mL/min,洗脱剂为50%乙醇,洗脱剂用量为8倍量树脂体积,洗脱流速为2mL/min,树脂经95%乙醇和1mol/LNaOH再生后,可重复使用4次。结论AB-8型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下,可较好地吸附分离三七芪连汤总皂苷和总生物碱,乙醇洗脱物中总皂苷含量达20%以上,总生物碱含量达30%以上,总皂苷和总生物碱的回收率分别达75%和65%以上。     

四逆散有效部位对嗅球损毁大鼠探索行为及学习记忆功能的影响

目的评价四逆散有效部位对嗅球损毁大鼠探索行为、学习记忆功能的影响.方法用敞箱和Morris水迷宫研究四逆散有效部位对嗅球损毁大鼠水平、垂直运动和学习记忆等行为学变化的影响.结果与模型组比较,四逆散有效部位大剂量、中剂量明显增加了嗅球损毁大鼠的垂直运动.学习记忆方面,四逆散有效部位治疗组潜伏期显著缩短,中小剂量组20%边缘区域运动明显缩短,80%中心区域运动增加.结论四逆散有效部位能改善大鼠嗅球损毁4周后出现的探索行为减少、学习记忆障碍.学习记忆的增强可能与四逆散有效部位发挥抗抑郁药样作用相关.     

黄连的药理学研究进展(综述)

黄连是毛茛科植物黄连ＣｏｐｔｉｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓＦｒａｎｃｈ、三角叶黄连ＣｏｐｔｉｓｄｅｌｔｏｉｄｅｎＣ .Ｙ .ＣｈｅｎｇｅｔＨｓｉａｏ .或云连Ｃｏｐｔｉｓｔｅｅｔａｗａｌｌ.的干燥根茎。三者分别习称“味连”、“雅连”、“云连”。为著名常用中药 ,在方剂中的应用频率非常高。黄连苦、寒 ,归心、脾、胃、肝、胆、大肠经。具有清热燥湿 ,泻火解毒的功效。近年来国内外医学界采用现代研究方法 ,对黄连的药理学进行了多方面的研究 ,取得了较大的进展。现查阅近 5年资料对此作一综述。1　抗病原微生物作用1.1　抗菌作用陈群等[…     

清脑宣窍方有效部位的化学成分研究(Ⅰ)

目的对清脑宣窍方中有效部位化学成分进行系统研究.方法大孔树脂、聚酰胺、硅胶等层析方法分离,波谱法鉴定结构.结果从清脑宣窍方有效部位中分离得到9个化合物,分别为:①熊果酸,②人参皂苷Rg1,③人参皂苷Rh1(R),④人参皂苷Rh1(S),⑤人参皂苷Re,⑥人参皂苷Rb1,⑦栀子苷,⑧三七皂苷R1,⑨Genipin-1-O-β-gentiobioside.结论以上9个化合物均为首次从复方清脑宣窍方中分离得到的已知化合物.     

高效液相色谱法测定荆芥穗有效部位中木犀草素和橙皮苷的含量

目的采用RP-HPLC对荆芥穗有效部位中木犀草素和橙皮苷的含量进行测定.方法选用TECHSPHERE ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,洗脱流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为283 nm,室温下对木犀草素和橙皮苷进行含量测定.结果木犀草素和橙皮苷的线性范围分别为:0.036～0.12μg和0.27～0.9μg,平均回收率分别为:100.93%,RSD=1.59%和98.15%,RSD=0.43%.结论本法操作简便、准确、可行,可作为荆芥穗有效部位质量控制方法.