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芫花对未孕大鼠离体子宫平滑肌条作用的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:观察芫花根皮水煎剂对人工动情期大鼠离体子宫平滑肌条的作用,以探讨其作用机理。方法:将离体子宫平滑肌条悬挂于离体平滑肌灌流肌槽装置内,采用分离加药的方法以观察结果。结果:芫花根皮水煎剂可兴奋大鼠离体子宫平滑肌并有剂量依赖性关系;阿托品、酚妥拉明、六烃季胺、苯海拉明不能阻断芫花兴奋大鼠离体子宫平滑肌的作用;异搏定可完全阻断芫花兴奋大鼠离体子宫平滑肌的作用,前列腺素合成酶抑制剂消炎痛可使芫花的兴奋作用降低。结论:芫花对未孕大鼠离体子宫平滑肌条的兴奋作用,可能是通过作用于平滑肌细胞膜的Ca2+通道和部分刺激前列腺素合成、释放的途径实现的。 相似文献
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苦参碱对高脂肥胖大鼠体重、血脂和过氧化能力的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察苦参碱对高脂性肥胖大鼠体重、血脂和抗氧化能力的影响,并初步探讨其作用机制。方法将44只雄性SD大鼠随机分为对照纽、高脂组、苦参碱低剂量纽(7.5mg·kg^-1·d^-1)、中剂量组(15mg·kg^-1·d^-1)和高剂量纽(30mg·kg^-1·d^-1)。每天定时灌胃,记录进食量,每周定时称体重。8周末采血,测血糖和血清生化指标,观察苦参碱对大鼠体重、脂类代谢和抗脂质过氧化作用等的影响。结果与高脂组比较,苦参碱高、中和低剂量组均可以明显降低肥胖大鼠的热量摄入和体重。与高脂组比较,苦参碱中剂量组血糖、甘油三酯、游离脂肪酸、丙二醛和谷丙转氨酶的含量均有明显的降低,而总抗氧化能力提高。结论苦参碱可明显抑制高脂性肥胖大鼠体重的增加,调节糖脂代谢紊乱,增强抗脂质过氧化能力,保护肝脏功能。 相似文献
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背景近年来,中药麻黄用于肥胖症的治疗并有一定的效果,但麻黄对围绝经期妇女的肥胖是否有效有待研究.目的观察口服麻黄水煎剂对去卵巢肥胖大鼠体质量、血脂、血糖及激素水平的影响.设计完全随机分组设计,对照实验.单位兰州大学基础医学院生理学和心理学研究所.材料实验于2006-02/06在甘肃省新药临床前研究重点实验室和兰州大学基础医学院生理学和心理学研究所实验室完成.选用健康雌性SD大鼠44只,随机分为4组,每组11只,分别为假手术组,去卵巢组,雌激素替代治疗组和麻黄组.方法①大鼠用氯胺酮(110 mg/kg)麻醉,除假手术组外全部行双侧去卵巢术.假手术组进行同样的手术过程,但不切除卵巢.②假手术组和去卵巢组大鼠术后每天皮下注射芝麻油(0.2 mL/只),持续到实验结束.③雌激素替代治疗组大鼠术后每天皮下注射雌激素(1 mg/kg),持续到实验结束.④麻黄组大鼠术后自然口服1%浓度的麻黄水煎剂,到第6天浓度逐渐增至8%,持续到实验结束.⑤每天测定大鼠的摄食量,每隔10天测定大鼠的体质量.⑥实验结束时,所有实验动物禁食12 h后,颈动脉取血测定血清指标.同时测定体质量和体长计算李氏指数[(g)×103/体长(cm)].主要观察指标①不同时间点各组大鼠体质量及李氏指数.②不同时间点各组大鼠摄食量结果.③大鼠血脂和血糖水平.④不同组别大鼠血清雌激素、孕激素和胰岛素水平. 结果大鼠44只全部进入结果分析.①不同时间点各组大鼠体质量及李氏指数结果去卵巢组大鼠实验开始第20,30,40,50天体质量分别为(256.4±14.3),(271.3±16.1),(276.4±12.7),(285.7±24.2)g,均大于假手术组大鼠相应时间点[(226.5±11.5),(241.8±12.6),(243.1±13.5),(251.1±22.4)g,P<0.05~0.01],李氏指数大于假手术组(317.2±13.5,280.4±11.2,P<0.01).雌激素替代治疗组实验开始第40,50天体质量分别为(243.7±14.8),(246.2±11.9)g,低于去卵巢组相应时间点(P<0.05~0.01),李氏指数为289.9±13.5,小于去卵巢组(P<0.01).麻黄组大鼠实验开始第40,50天体质量分别为(245.4±14.1),(252.4±14.9)g,李氏指数为294.4±11.0,小于去卵巢组(P<0.05).②不同时间点各组大鼠摄食量结果麻黄组大鼠实验开始第30,40,50天摄食量分别为(17.8±2.4),(22.3±3.9),(26.1±3.5)g/d,与去卵巢组比减少[(25.9±4.7),(28.5±5.3),(32.8±5.5)g/d,P<0.05].③大鼠血脂和血糖水平去卵巢组大鼠血清三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇含量分别为(1.73±0.32),(1.45±0.50),(0.78±0.19)mmol/L,高于假手术组[(0.94±0.29),(1.05±0.30),(0.08±0.11)mmol/L,P<0.01].雌激素替代治疗后三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇含量及血糖浓度分别为(1.10±0.34),(1.14±0.30),(0.17±0.05),(5.88±1.21)mmol/L,低于去卵巢组(P<0.05~0.01),高密度脂蛋白胆固醇含量高于去卵巢组[(1.11±0.31),(0.88±0.21)mmol/L,P<0.05].麻黄组三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇含量分别为(0.97±0.16),(1.11±0.20),(0.59±0.07),(0.45±0.061)mmol/L,低与去卵巢组(P<0.05~0.01).④不同组别大鼠血清雌激素、孕激素和胰岛素水平去卵巢组大鼠雌激素、孕激素水平分别为(17.09±9.00)ng/L,(28.51±7.99)μg/L,低于假手术组[(58.69±12.11)ng/L,(62.73±10.93)μg/L,P<0.01],胰岛素含量高于假手术组[(31.74±6.69),(23.75±6.66)mU/L,P<0.01].雌激素替代治疗组及和麻黄组雌激素水平为(36.03±8.83),(30.18±8.61)ng/L,高于去卵巢组(P<0.05~0.01),胰岛素水平分别为(21.34±4.57),(24.86±6.20)mU/L,低于去卵巢组(P<0.05~0.01),麻黄组孕激素水平为(17.68±6.19)μg/L,低于去卵巢组(P<0.01).结论麻黄能明显降低去卵巢肥胖大鼠的体质量,降低血脂和胰岛素水平,增加血中雌激素水平. 相似文献
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目的观察乌梅、芫花、巴豆对豚鼠胆囊肌条运动的影响.
方法用 8个灌流肌槽同时记录实验动物胆囊肌条的自发收缩活动.
结果①低浓度的乌梅对胆囊肌条的收缩活动具有抑制作用( P<
0.01,t=3.918),而高浓度的乌梅对胆囊肌条张力的影响则呈现先降低后增高的双向性反应
(P< 0.05,t=2.297).普萘洛尔、吲哚美辛、雷尼替丁、六烃季胺、 L-NNA均末阻断乌梅对肌条的作用
(P >0.05).②芫花和巴豆均可增高离体胆囊肌条的张力 (P< 0.01,t=16;
t=11.79)、加快收缩频率 (P< 0.01,t=5.47; t=4.00)、减小收缩波平均振幅
(P< 0.01,t=12.37; t=10.5).③酚妥拉明、苯海拉明、吲哚美辛可部分阻断芫花和巴豆对胆囊肌条的作用.另外,六烃季胺可部分阻断巴豆的作用.
结论①乌梅对豚鼠胆囊肌条的作用可能是直接作用于平滑肌.②芫花和巴豆对胆囊肌条的作用与肾上腺能α受体、组胺
H1受体、前列腺素合成酶有关.而巴豆还与胆碱能 N受体有关. 相似文献
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背景:近年来,中药麻黄用于肥胖症的治疗并有一定的效果,但麻黄对围绝经期妇女的肥胖是否有效有待研究。目的:观察口服麻黄水煎剂对去卵巢肥胖大鼠体质量、血脂、血糖及激素水平的影响。设计:完全随机分组设计,对照实验。单位:兰州大学基础医学院生理学和心理学研究所。材料:实验于2006-02/06在甘肃省新药临床前研究重点实验室和兰州大学基础医学院生理学和心理学研究所实验室完成。选用健康雌性SD大鼠44只,随机分为4组,每组11只,分别为假手术组,去卵巢组,雌激素替代治疗组和麻黄组。方法:①大鼠用氯胺酮(110m异/kg)麻醉,除假手术组外全部行双侧去卵巢术。假手术组进行同样的手术过程,但不切除卵巢。②假手术组和去卵巢组大鼠术后每天皮下注射芝麻油(0.2mL/只),持续到实验结束。③雌激素替代治疗组大鼠术后每天皮下注射雌激素(1mg/kg),持续到实验结束。④麻黄组大鼠术后自然口服1%浓度的麻黄水煎剂,到第6天浓度逐渐增至8%,持续到实验结束。⑤每天测定大鼠的摄食量,每隔10天测定大鼠的体质量。⑥实验结束时,所有实验动物禁食12h后,颈动脉取血测定血清指标。同时测定体质量和体长计算李氏指数[(g)&;#215;10^3体长(cm)]。主要观察指标:①不同时间点各组大鼠体质量及李氏指数。②不同时间点各组大鼠摄食量结果。③大鼠血脂和血糖水平。④不同组别大鼠血清雌激素、孕激素和胰岛素水平。结果:大鼠44只全部进入结果分析。①不同时间点各组大鼠体质量及李氏指数结果:去卵巢组大鼠实验开始第20,30,40,50天体质量分别为(256.4&;#177;1413),(27.13&;#177;16.1),(276.4&;#177;12.7),(285.7&;#177;24.2)g,均大于假手术组大鼠相应时间点[(226.5&;#177;11.5),(241.8&;#177;12.6),(243.1&;#177;13.5),(251.1&;#177;2214)g,P〈0.05~0.01],李氏指数大于假手术组(31712&;#177;13.5,28014&;#177;11.2.P〈0.01。雌激素替代治疗组宴验开始第40.50天体质量分别为(243.7&;#177;14.8),(246.2&;#177;11.9)g,低于去卵巢组相应时间点(P〈0.05~0.01),李氏指数为289.9&;#177;13.5,小于去卵巢组(P〈0.01)。麻黄组大鼠实验开始第40,50天体质量分别为(245.4&;#177;14.1),(252.4&;#177;14.9)g,李氏指数为294.4&;#177;11.0,小于去卵巢组(P〈0.05)。②不同时间点各组大鼠摄食量结果:麻黄组大鼠实验开始第30,40,50天摄食量分别为(17,8&;#177;2.4),(22.3&;#177;3.9),(26.1&;#177;3.5)g/d,与去卵巢组比减少[(25.9&;#177;4.7),(28.5&;#177;5.3),(32.8&;#177;5.5)g/d,P〈0.05]。③大鼠血脂和血糖水平:去卵巢组大鼠血清三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇含量分别为(1.73&;#177;0.32),(1.45&;#177;0.50),(0.78&;#177;0.19)mmol/L,高于假手术组[(0.94&;#177;0.29),(1.05&;#177;0.30),(0.08&;#177;0.11)mmol/L,P〈0.01]雌激素替代治疗后三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇含量及血糖浓度分别为(1.10&;#177;0.34),(1.14&;#177;0.30).(0.17&;#177;0.05),(5.88&;#177;1.21)mmol/L,低于去卵巢组(P〈0.05~0.01),高密度脂蛋白胆固醇含量高于去卵巢组[(1.11&;#177;0131),(0.88&;#177;0.21)mmol/L,P〈0.05]。麻黄组三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇含量分别为(0.97&;#177;0.16),(1.11&;#177;0.20),(0.59&;#177;0.07).(0.45&;#177;0.061)mmol/L,低与去卵巢组(P〈0.05~0.01)。④不同组别大鼠血清雌激素、孕激素和胰岛素水平:去卵巢组大鼠雌激素、孕激素水平分别为(17.09&;#177;9.00)ng/L,(28.51&;#177;7.99)μg/L,低于假手术组[(58.69&;#177;12.11)ng/L,(62.73&;#177;10.93)μg/L,P〈0.01],胰岛素含量高于假手术组[(31.74&;#177;6.69),(23.75&;#177;6.66)mU/L,P〈0.01]。雌激素替代治疗组及和麻黄组雌激素水平为(36.03&;#177;8.83),(30.18&;#177;8.61)ng/L;高于去卵巢组(P〈0.05~0.01),胰岛素水平分别为(21.34&;#177;4.57),(24.86&;#177;6.20)mU/L低于去卵巢组(P〈0.05~0.01),麻黄组孕激素水平为(17.68&;#177;6.19)μg/L低于去卵巢组(P〈0.01),结论:麻黄能明显降低去卵巢肥胖大鼠的体质量,降低血脂和胰岛素水平增加加血中雌激素水平. 相似文献
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枳实和陈皮对兔离体主动脉平滑肌条作用机理探讨 总被引:7,自引:0,他引:7
目的观察枳实和陈皮对兔离体主动脉平滑肌条张力的影响及其作用机理.方法用生理记录仪记录并观察加入枳实和陈皮水煎剂后,离体灌流血管条张力变化.结果枳实和陈皮可浓度依赖性地提高主动脉条张力(r=0.82,P<0.001;r=0.96,P<0.001),枳实的作用明显强于同浓度陈皮.10-7mol/L酚妥拉明、10-5mol/L异搏定及无钙Krebs液温育均可明显减弱陈皮和枳实的作用,但10-5mol/L苯海拉明无明显影响.去除内皮细胞后,10-7mol/L阿托品可部分阻断枳实和陈皮的作用.结论枳实和陈皮可使兔主动脉平滑肌收缩,此作用可能与激活平滑肌细胞膜上的肾上腺素能a受体、胆碱能M受体及异搏定敏感Ca2+通道有关,并对胞外Ca2+有一定的依赖性;与平滑肌细胞膜上的组胺H1受体无关. 相似文献
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红花对大鼠子宫平滑肌电活动的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察腹腔注射不同剂量的红花水煎液对大鼠子宫平滑肌电活动的影响并探讨其作用机理。方法:用30只Wistar大鼠进行慢性实验,在一侧子宫角上方1cm处的浆膜面上埋植一对Ag-AgCl双极电极。结果:各种剂量的红花水煎剂均可促进子宫肌电的发放,主要影响单波和爆发波。表现为各剂量均可使单波的释放频率增多,波幅显著增高;爆发波的发生率增多,串间隔缩短,每个爆发波的时程延长,振幅明显增大;且随着剂量的加 相似文献
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目的:观察天麻素对大鼠离体脂肪组织释放游离脂肪酸(FFA)及抗氧化作用的影响,并初步探讨其作用机制.方法:实验分8组,正常对照组、盐酸肾上腺素组、天麻素低、中、高浓度组(天麻素浓度分别为1.0×10^-5,1.0×10^-6,1.0×10^-7mol/L)、天麻素中浓度+异搏定组、天麻素中浓度+心得安组、天麻素中浓度+腺苷酸环化酶抑制剂(SQ22,536)组.测定每组离体脂肪组织释放FFA的含量、总抗氧化能力(T—AOC)和丙二醛(MDA)的含量.结果:天麻素能够促进离体脂肪组织释放FFA,并存在剂量效应关系,但其作用没有盐酸肾上腺素强,加入阻断剂异搏定、心得安和SQ22,536,其FFA的释放减少(P〈0.05);盐酸肾上腺素和中浓度天麻素使T—AOC升高,MDA降低(P〈0.01).结论:天麻素可促进离体脂肪组织释放FFA,其作用可能部分经β3-肾上腺素能受体、异搏定敏感的L型Ca^2+通道及腺苷酸环化酶介导.盐酸肾上腺素和天麻素明显增强离体脂肪组织抗氧化能力,使脂肪组织脂质过氧化程度减轻,对脂肪组织有一定的保护作用. 相似文献
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背景:黄芪具有显著的利尿作用,作用时间长,并且对肾炎有一定的对抗作用。
目的:观察黄芪对豚鼠离体膀胱逼尿肌条收缩活动的影响,并初步探讨其作用机制。
设计、时间及地点:随机对比观察实验,于2005-08/2006-02在兰州大学基础医学院生理学与心理学研究所完成。
材料:实验动物选用普通级医学实验动物三色毛豚鼠,雌雄不拘,体质量350~450 g。
方法:猛击豚鼠头部致昏,迅速取出豚鼠膀胱,切取2条6 mm×2 mm纵行肌条置于灌流肌槽中,一端与肌肉张力换能器连接,记录肌条的等长收缩活动。待肌条自发活动平稳后加入药物。黄芪采用累计加药法,累计浓度依次为1%,3%,10%,30%,100%,200%,加药间隔2 min;加入阻断剂2 min后再累计加入不同浓度的黄芪,加入的阻断剂分别为维拉帕米、酚妥拉明、阿托品、六烃季铵。
主要观察指标:黄芪及拮抗剂加黄芪对豚鼠离体膀胱逼尿肌条收缩活动的影响。
结果:黄芪剂量依赖性增加膀胱逼尿肌条的张力、收缩波平均振幅(r=0.928,0.962,P < 0.01),较高浓度时增加收缩频率(P < 0.01)。维拉帕米使黄芪增加逼尿肌条收缩张力的作用明显减弱,但不影响黄芪增加逼尿肌条收缩波平均振幅和收缩频率的作用。酚妥拉明使黄芪增加逼尿肌条收缩张力和收缩频率的作用明显减弱,但不影响黄芪增加逼尿肌条收缩波平均振幅的作用。阿托品使黄芪增加逼尿肌条收缩张力、收缩波平均振幅和收缩频率的作用明显减弱。六烃季铵基本不影响黄芪对于膀胱逼尿肌条的作用。
结论:黄芪呈剂量依赖性增加膀胱逼尿肌条张力的作用可能是通过激动L-电压依赖性钙通道、α受体和M受体实现的;剂量依赖性增加收缩波平均振幅的作用可能是通过激动M受体实现的;较高浓度时增加收缩频率的作用可能是部分通过激动M受体和α受体实现的。 相似文献