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21.
目的 本研究取大鼠各部位小肠纵行肌条 ,初步探讨西咪替丁和雷尼替丁对大鼠小肠各部位纵行肌条的作用机理。方法 取大鼠小肠各部位纵行肌条 ,放入盛满krebs液的灌流肌槽中 ,加入药物 ,记录其收缩活动的变化。结果 酚妥拉明减弱西咪替丁对回肠肌条收缩波平均振幅的减小作用 ,阿托品不影响雷尼替丁对回肠肌条的兴奋作用 ,六烃季胺、普萘洛尔、吲哚美辛、L NNA不影响西咪替丁和雷尼替丁对各肌条的抑制作用。结论 西咪替丁对回肠肌条的抑制作用可能部分由肾上腺素能α受体介导 ,雷尼替丁对回肠肌条的兴奋作用可能与胆碱能M受体无关 ,西咪替丁和雷尼替丁对各肌条的抑制作用可能与H2 受体无关。  相似文献   
22.
党参和丹参对兔离体主动脉平滑肌运动的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 观察党参和丹参水煎对兔胸主动脉血管平滑肌条舒缩活动的影响。方法 采用离体血管张力实验法,观察党参和丹参对NE和KCL所致肌条收缩活动的影响及与内此细胞之间的关系。结果 (1)40mg/ml党参对NE和KCI所致免胸主动脉血管平滑肌条肌收缩量效曲线无明显影响,俣可抑制10^-6mol/L NE 引起的内皮完整的主动脉肌条的预收缩作用(P〈0.001),去内皮或加入L-NNA后其舒张作用明显减弱  相似文献   
23.
目的:观察胆汁对兔离体胃平滑肌的影响并初步探讨其作用机制。方法:取兔胃肌条,安置在各恒温灌流肌槽中并用BL-310生物技能实验系统记录胃各部平滑肌条的收缩活动。结果:胆汁显着降低兔胃底和胃体纵行肌条张力,减小胃体收缩波平均振幅及收缩频率,并有剂量依赖关系。结论:胆汁对胃肌条收缩活动具有明显的抑制作用,这种抑制作用部分经由肾上腺素能α受体及前列腺素介导,并有壁内神经节的参与。  相似文献   
24.
雌激素对动物离体平滑肌运动的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
25.
黄芪对高脂性肥胖大鼠胰岛素及丙二醛的影响   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:观察大鼠饮用黄芪水煎剂对高脂饲料性肥胖的影响,并初步探讨其作用机理。方法:SD大鼠,随机分为3组:(1)正常对照组,(2)高脂组,(3)黄芪组。每周定时称体重一次,在第7周末,测定血糖、胰岛素及丙二醛的含量。结果:黄芪组大鼠与高脂组相比,血清MDA、胰岛素水平均降低。结论:饮用黄芪水煎剂可明显降循高脂饲料肥胖大鼠的血清MDA及胰岛素水平。  相似文献   
26.
黄芪对去卵巢肥胖大鼠的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察黄芪水煎剂对去卵巢大鼠的肥胖及抗氧化作用的影响,并初步探讨其作用机制。方法:切除成年SD大鼠双侧卵巢,观察黄芪水煎剂对去卵巢大鼠体重、Lee’s指数的影响,测定血清雌二醇(E2)、睾酮(T)、胰岛素(Ins)、游离脂肪酸(FFA)、丙二醛(MDA)、总抗氧化力(T—AOC)水平。结果:去卵巢大鼠体重及Lee’s指数显著增加,血清FFA、MDA、Ins水平明显升高,血清E2、T、T—AOC明显降低。口服黄芪水煎剂显著降低了因去卵巢引起的大鼠体重、Lee’s指数的增加及血清FFA、MDA水平的升高,提高了血清T—AOC水平。结论:口服黄芪水煎剂可抑制去卵巢大鼠的肥胖,提高机体的抗氧化力。  相似文献   
27.
钩藤对高脂饲料肥胖大鼠的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察饮用钩藤水煎剂对大鼠高脂饲料肥胖性的影响,并探讨作用机理。方法SD大鼠随机分为两组:(1)高脂组;(2)钩藤组。每日定时测量两组大鼠摄食量,每周定时称体重1次。在第7周末,测定李氏指数、空腹血糖、胰岛素、游离脂肪酸、丙二醛及总抗氧化力的含量。结果从第3周末开始,高脂组体质量开始显著性高于钩藤组(P<0.01)。在第7周末,高脂组大鼠李氏指数较钩藤组显著性增高(P<0.01)。高脂组大鼠胰岛素和丙二醛水平显著高于钩藤组,但总抗氧化力较钩藤组下降(P<0.01)。结论饮用钩藤水煎剂可明显抑制高脂饲料肥胖大鼠的体重增加,降低血清丙二醛、胰岛素水平并增加总抗氧化力水平。该作用可能是通过中枢性食欲抑制作用而实现的。  相似文献   
28.
神经介素U首次是从猪脊髓中分离得到并提纯的,在体内分布广泛,主要分布在胃肠道和中枢,其受体为G蛋白耦联受体的配体FM-3和FM-4,即神经介素U受体1和神经介素U受体2.最近研究发现,神经介素U为内源性抑食肽,具有抑制摄食、增加自主活动、促进机体代谢、调节能量平衡的作用.本文主要介绍神经介素U及其受体在摄食调控方面的研究.  相似文献   
29.
30.
用不同浓度参芪合剂灌胃后,观察营养半固体糊的胃内残留率和用碳末法计算小肠的推进百分比。观察参芪合剂对在体小鼠胃排空及肠推进作用的影响并初步探讨其作用机制。结果发现,参芪合剂(40g/kg)抑制小鼠胃排空,但对阿托品所致胃排空延缓有拮抗作用。参芪合剂(30g/kg,40g/kg)促进小肠推进作用,对阿托品和去甲肾上腺素所致的肠推进抑制有拮抗作用。  相似文献   
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