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甜茶素对小鼠糖异生作用和血脂代谢的影响1 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究甜茶素对小鼠糖异生作用和血脂代谢的影响.方法雄性昆明种小鼠22只,随机分为对照组和给药组.给药组小鼠每天灌胃甜茶素,对照组小鼠灌胃生理盐水.灌胃3周后,测小鼠的血清葡萄糖、血清甘油三酯、血清胆固醇及肝糖原等生化指标.结果甜茶素能降低正常小鼠血糖水平,降糖率为18.47%;其对小鼠糖异生具有明显的抑制作用,抑制率为17.32%.同时,甜茶素能明显降低血清甘油三酯水平,降低幅度为30.08%;对胆固醇含量也有降低作用.结论甜茶素对小鼠血糖代谢的影响与控制糖异生途径有关. 相似文献
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低酚棉籽仁(GCK)的毒理学研究表明,在100%纯GCK饲喂大鼠1周的急性毒性试验中,无一死亡和异常反应,饲料中含40%和20%GCK的长期毒性(6个月)试验中,与对照组比,受试大鼠进分量正常,体重增长一致,无中毒反应,血液学和血清生化的测定指标均在正常范围,顺器系数和病理学检查无异常,试验与对照间的统计分析无显著差异,提示GCK对受试大鼠无急性和长期毒性影响。 相似文献
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目的:探讨蒺藜皂苷(简称STT)对体外培养的肾癌细胞(786-O)的影响及其抑癌机制。方法:应用MTT法、Wright染色及AO荧光染色法和流式细胞术(FCM)及结合免疫荧光分别测定STT对细胞的生长抑制作用,细胞凋亡的形态变化,细胞周期及Bcl-2蛋白表达的影响。结果:MTT法显示STT可对786-O产生明显的细胞毒作用;Wright染色及吖啶橙荧光染色法发现STT可诱导786-O在体外产生凋亡;STT可使786-O的S期细胞比例增多;STT能够降低786-O细胞的抗凋亡蛋白Bcl-2及细胞周期蛋白D1的表达。结论:STT对786-O细胞有明显的体外生长抑制作用,并通过影响细胞周期及下调Bcl-2蛋白表达而诱导细胞凋亡。 相似文献
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蒺藜皂苷对人肝癌细胞BEL7402生长抑制和诱导凋亡作用的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :探讨蒺藜皂苷 (STT)对体外培养的人肝癌细胞BEL-7402的增殖抑制作用及诱导凋亡作用。方法 :应用MTT与SRB法检测蒺藜皂苷对人肝癌细胞BEL-7402的抑制作用 ,采用形态学观察以及流式细胞术 (FCM)检测了STT诱导人肝癌细胞BEL-7402凋亡的效应 ,采用流式细胞术检测BEL-7402细胞Bcl-2蛋白表达。结果 :①STT能够剂量依赖地抑制人肝癌细胞BEL-7402的增殖 ;②细胞显现典型的凋亡形态学改变 ,FCM出现凋亡峰 ;③STT能降低BEL-7402细胞的Bcl-2蛋白表达。结论 :STT在体外能抑制BEL-7402细胞的增殖并能诱导细胞凋亡 ,其诱导凋亡作用的途径之一是下调Bcl-2蛋白表达。 相似文献
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蒺藜皂苷的降血糖作用 总被引:17,自引:3,他引:17
目的:研究蒺藜皂苷的降血糖作用。方法:以四氧嘧啶(Alloxan)致糖尿病小鼠,以降糖灵为阳性对照药,灌胃10 d后,测定小鼠血清葡萄糖、甘油三酯、胆固醇及超氧化合物歧化酶(SOD)等生化指标。结果:蒺藜皂苷能显著降低正常小鼠和Alloxan致糖尿病小鼠的血糖水平,降糖率分别为26.25%和40.67%;蒺藜皂苷在降低血糖的同时,能够显著降低糖尿病小鼠血清甘油三酯水平,其降低率为23.35%,对血清胆固醇含量也有一定的降低趋势;同时蒺藜皂苷还能够显著提高血清SOD活力。结论:蒺藜皂苷具有明显的降血糖作用。 相似文献
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几种中药有效成分对糖基化终产物形成的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
非酶糖基化反应(M aillard反应)是葡萄糖等还原糖的醛基或酮基,在无酶类参与的情况下与蛋白质最终形成不可逆的糖基化终产物(Advanced glycation end products,AGEs)的过程。AGEs对酶类有高度的抵抗作用,更新周期长,且具有高交联性,能改变有关生物大分子的结构和功能,并能与其特异性受体相互作用,通过多种途径造成组织的损伤[1]。大量研究证实,AGEs在糖尿病慢性并发症的发生机制中起着关键作用[2],因此减少或消除体内的AGEs是预防糖尿病并发症的理想途径。本实验选用8种中药提取物,拟在以乙二醛(glyoxal,GXL)、果糖(fructose,Fru)和… 相似文献
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