腰椎间盘突出症内治疗法研究进展

腰椎间盘突出症内治疗法研究进展黑龙江中医学院（哈尔滨１５００４０）眭承志，舒旭，邓福树药物内治疗法作为非手术治疗腰椎间盘突出症（ＬＩＤＰ）的重要方法之一，以其简便易行、安全可靠正受到广泛地关注和研究。本文复习近期有关文献，对此作一综述。１中医中药内治...     

绝经后骨质疏松症患者血清NO、ET改变及意义

目的:探讨绝经后骨质疏松症患者血管内皮功能(NO、ET)的变化及临床意义.方法:选择60例绝经后骨质疏松症患者,另设30例健康妇女为正常对照组,分别检测两组对象外周血内皮素(ET)、一氧化氮(NO),并进行比较研究.结果:绝经后骨质疏松患者NO、ET与正常组比较有显著性差异.结论:绝经后骨质疏松患者存在血管内皮功能(NO、ET)等微观分子生物学改变并参与其发病,且成为"血瘀"病机的微观病理变化基础.     

骨碎补总黄酮治疗骨质疏松症作用机理实验研究进展

随着社会人口的老龄化,具有人体衰老特征的骨质疏松症的发病率越来越高,如何进行防治已成为当今医学领域研究的热点。从血生化、生物力学、形态学、细胞生物学、分子生物学等多角度说明骨碎补总黄酮对骨质疏松症的药理作用,从科学的角度探究其治疗机制,为该药临床推广应用提供一定的佐证。     

肾主骨生髓与绝经后骨质疏松症病理基础关系

骨质疏松症(Osteoporosis,OP)是以骨量减少,骨组织显微结构退化,骨的脆性增加,极易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病。其中绝经后骨质疏松症(Postmenopausal osteoporosis,PMOP)又称Ⅰ型骨质疏松症,是妇女退行性病变之一,多发生绝经后5～15年,即年龄在51～70岁。临床主要表现为腰背疼痛,活动不利;身高缩短,驼背;易发生骨折(常见脊椎压     

脑卒中瘫痪患者的家庭康复计划

<正>脑卒中(中风)患者经过医院救治幸存后,常遗留一些运动、感觉和语言等障碍,由于受到各种因素的制约,他们不可能在医院长期接受康复治疗,出院后进行家庭康复是一种有效的好方法。在家庭康复中要注意以下几点。重视心理疏导脑卒中患者由于偏瘫或失语,日常生活不能自理,常表现为抑郁、悲哀、自卑等心理状态,性格也变得暴躁。家属应多给予些爱心和理解,满足其     

从血管内皮功能探讨雌激素与血瘀关联性的研究

血瘀与骨质疏松关系密切。血瘀证病理变化的现代物质基础研究是当今研究的一个热点。研究表明血管内皮相关因子与血瘀的形成关系密切,雌激素通过促进NO、PGI2等血管舒张活性因子的表达,抑制ET、AngⅡ、TXA2等血管收缩因子表达而对血瘀证病理变化有一定影响。雌激素可能通过改善血瘀而影响骨质疏松的发生。     

腰椎三维有限元生物力学分析的技术应用进展

有限元分析(finite element analysis,FEA)是一种理论生物力学的研究方法,即以数学力学模型来进行数值力学分析,还原工程系统的数学行为特征,应用数学形式模拟物体的数学特征,包括依据物理原形所得的节点、单元、材料属性、载荷、边界条件等,改变部分结构、参数和载荷,就能模拟任意处的位移和应力,获得全域性的信息.有限元分析作为生物力学研究方法之一,已经广泛用于脊椎各种组织的生物力学分析,目前已成为腰椎生物力学研究的热点.     

从脂类代谢探讨雌激素与“血瘀”关联性的研究

血瘀证病理变化的现代物质基础研究是当今研究的一个热点。研究表明雌激素可以通过多种途径影响脂类代谢,导致血液流变和微循环发生改变;而血脂异常是血瘀的生化物质基础,脂质代谢的紊乱是血瘀证形成的重要成因之一,雌激素通过影响脂类代谢而与血瘀的病理变化有一定的关联性。     

老年性骨质疏松血瘀病机的微观分子生物学研究

目的通过对血管内皮功能(NO、ET、VEGF)、血小板活化功能(CD62p、CD63)等的检测和分析,从微观分子生物学角度探讨"血瘀"是老年性骨质疏松的主要病机之一。方法对30例老年性骨质疏松症患者(A组)、30例低骨量老年患者(B组),进行骨密度(BMD),血清NO、VEGF,血浆ET、CD62p、CD63等进行检测,同时检测30例健康青壮年(C组)作为对照,并将3组的NO、ET、VEGF、CD62p、CD63和骨密度进行相关系数分析。结果(1)A、B组NO、ET水平与C组比较差异有统计学意义(P0.01,P0.05),A组NO、ET水平与B组比较差异有统计学意义(P0.05)。(2)A、B组VEGF水平与C组比较差异有统计学意义(P0.01,P0.05);A组VEGF水平与B组比较差异有统计学意义(P0.05)。(3)A、B组CD62p、CD63水平与C组比较差异有统计学意义(P0.01);A组CD62p、CD63水平与B组比较差异有统计学意义(P0.05)。(4)A、B、C3组的NO、ET、VEGF、CD62p、CD63与BMD均具有非常显著性相关(P0.01),表明上述指标的变化与BMD的下降有关。结论老年性骨质疏松患者存在血管内皮功能(NO、ET、VEGF)、血小板活化功能(CD62p、CD63)等微观分子生物学变化,其微观分子生物学的改变可能参与老年性骨质疏松的发病。