遗忘因子法在紫外分光光度分析上的应用——撒痛风注射液和增效联磺胶囊的含量测定

将遗忘因子法用于多组分混合物的紫外光谱定量分析,运用其递推算法无需预先化学或物理分离直接测定混合物中各组分的含量。撒痛风注射液中水杨酸钠、咖啡因和安替比林以及增效联磺胶胶囊中磺胺甲基异噁唑、三甲氧苄氨嘧啶和磺胺嘧啶的含量测定,其平均回收率(%)分别为100.0,99.9,100.0,99.7,99.7,100.0;变异系数(%)分别为0.73,0.70,0.76,1.57,1.41,1.10。该法为最小二乘方法的在线分析提供了可行途径。     

紫外分光光度法测定背景未知的复方制剂组分

本文利用目标转换因子分析中具有使纯组分光谱可向自身逼近的性质,提出了一种迭代目标转换因子分析算法,用于寻找未知背景光谱.通过在复方扑热息痛注射液分析中的应用,扑热息痛和安替比林的平均回收率均为100.0%,变异系数分别为1.1%和1.0%。结果表明本法为含有未知背景的多组分体系的紫外分光光度分析提供了可行的途径。     

衍生化寡糖的HPLC/ESI-MS分离和序列分析

采用麦芽糖、麦芽三糖至麦芽七糖作为标准化合物，1－苯基－3－甲基－5－吡咯唑酮衍生化，HPLC／ESI－MS分离及结构分析。结果表明反相液相色谱能将该寡糖衍生物较好地分离；ESI响应强，准分子离子峰为基峰；源内碰撞诱导解离质谱图上有寡糖的序列信息。实验为进一步分析生物体内的寡糖提供了研究方法。     

八位中国男性咪达唑仑脑电效应的药物动力学-药效学模型(英文)

本文分析了8位中国健康男性血清咪达唑仑浓度-脑电效应的定量关系,采用12—30Hz之间的每秒总波数(TNW_(12—30))作为脑电效应指标。由药物动力学-药效学软件所计算的药效学参数为:T_2~1_(keo)=1.3±0.9min~(-1),EC_(50)=254±54μg·L~(-1),N=2.9±0.6。实验证明了由脑电分析得出的参数TNW_(12—30)可用于浓度-效应关系的研究。     

偏最小二乘回归及其在消尔疴口服液紫外分光光度分析中的应用

偏最小二乘法在对因变量矩阵分解的同时,也依据主成分分析法将自变量矩阵分解,充分利用了两者的信息及内在联系,所得回归模型稳定性好,预示能力强。应用于消尔疴口服液的紫外分光光度分析中,同时测定了两主要成分磺胺噻唑和磺胺二甲嘧啶的含量,平均回收率分别为99.8%和100.4%,变异系数0.52%和0,60%,结果满意。     

市售金银花药材品种鉴定计算机辅助咨询系统

本系统通过图文并茂的画面,再现紫外-可见分光光度法原理,进行常见分光光度计的使用示范和操作训练,为初级药分工作者的自学自测提供了逼真的辅导环境。利用系统所提供的吸收光谱信息,药分工作者不仅可了解常见药物的吸收光谱及按配比方叠加的情况,还可进行除常见计算分光光度法(如三波长、正交函数、     

中药鉴别方法研究进展

本文从经典方法和现代方法角度对中药鉴别的方法做出了详细综述。这些方法对于完善中药鉴定的标准化和科学性有重要意义和发展前景。     

非那雄胺片剂的HPLC-MS法人体生物等效性研究

目的建立血浆中非那雄胺的反相HPLC-MS测定法,研究其生物等效性。方法采用C,。色谱柱,流动相：甲醇-10mmol／L醋酸铵水溶液（70：30,v／v）;流速：1．0m1／min;离子化方式：气动辅助电喷雾离子化（ESI）;离子检测方式：选择性离子检测（SIM）;非那吡啶作为内标,血浆样品用乙酸乙酯提取。结果血浆中杂质不干扰样品的测定,标准曲线线性范围为0．5-200ng／ml,线性关系良好;高、中、低3种浓度的Et间和日内变异均小于10．O％;绝对回收率为84．71％-89．05％;符合生物样品分析要求。结论20名健康受试者口服非那雄胺2种制剂,对参数Cmax、AUC0-t,进行方差分析,双单侧t检验,Tmax非参数法进行检验,表明所研究的非那雄胺片以非那雄胺计生物等效。     

腹康胶囊HPLC指纹图谱研究

目的:建立腹康胶囊多波长HPLC指纹图谱的分析方法。方法:色谱柱:Alltima C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(三乙胺调pH值3.0);线形梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm,254 nm,346nm。结果:建立了腹康胶囊HPLC指纹图谱,标定出19个共有峰并鉴定出其中6个已知成分。结论:该方法重现性好,可为腹康胶囊的质量评价提供较全面的信息。